سیپروهپتادین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سیپروهپتادین
Cyproheptadine.svg
Cyproheptadine-Spartan-PM3-3D-balls.png
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریPeriactin
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682541
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی96 to ۹۹٪
متابولیسمHepatic and renal
نیمه‌عمر حذف8.6 hours[۱]
دفعFecal and renal
شناسه‌ها
  • 4-(5H-dibenzo [a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methylpiperidine hydrochloride
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.482 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC21H21N۱
جرم مولی287.398 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • c43\C(=C1/CCN(C)CC1)c2ccccc2\C=C/c3cccc4
  • InChI=1S/C21H21N/c1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21/h2-11H,12-15H2,1H3 ✔Y
  • Key:JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (verify)

سیپروهپتادین (به انگلیسی: CYPROHEPTADINE)

گروه درمانی: ضد حساسیت، آرام بخش، محرک اشتهاچاق‌کننده و افزاینده سریع وزن

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

سیپروهپتادین اغلب در درمان بی اشتهایی مصرف می‌شود ولی برای درمان آلرژی ناشی از تب یونجه، کهیر و کهیرغول‌آسا، کابوس، میگرن و درمان عوارض داروهای ضدافسردگی آرام بخش (مانند سندرم سروتونین، اختلالات جنسی و تعریق زیاد) استفاده می‌شود. میتوان گفت مصرف ان برای کودکان زیر ۲ سال می‌تواند دردسر زا باشد. این دارو عمدتاً برای درمان رینتیت آلرژیک (چندساله و فصلی) مؤثر می‌باشد.

متابولیسم دارو[ویرایش]

دارو به‌خوبی از دستگاه‌گوارش جذب می‌گردد. اثر آن ۶۰–۱۵دقیقه پس از مصرف خوراکی ظاهر می‌گردد. دفع آن کلیوی و اغلب به‌صورت متابولیت طی ۲۴ ساعت صورت می‌گیرد…

مکانیسم اثر[ویرایش]

این دارو آنتاگونیست گیرنده‌های 5HT2 سروتونینی می‌باشد. به دلیل خاصیت آنتی‌هیستامینی‌آن، اثر ضد آلرژی دارد.

عوارض جانبی[ویرایش]

عوارض شایع این دارو خشکی دهان، سر درد، خواب‌آلودگی، سفت شدن ترشحات دستگاه تنفس، تاری دید، شلی بدن، افزایش وزن، سرگیجه و یبوست، دل درد و نفخ می‌باشند.

موارد منع مصرف و احتیاط[ویرایش]

در کودکان زیر ۲ سال نباید مصرف شود. احتمال اختلال تنفسی و سیستم اسکلتی. هشدار: اگر این دارو را برای اشتها مصرف می‌کنید به هیچوجه به یکباره قطع نکنید و به صورت هرمی کم و سپس قطع کنید.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Gunja N, Collins M, Graudins A (2004). "A comparison of the pharmacokinetics of oral and sublingual cyproheptadine". Journal of Toxicology. Clinical Toxicology. 42 (1): 79–83. PMID 15083941.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
  • سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
  • درسنامهٔ جامع داروهای رسمی ایران، دکتر سعید شهراز و دکتر طاهره غازیانی، ۱۳۸۶