ترتاتولول

ترتاتولول
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	C07AA16 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (±)-1-(tert-Butylamino)-3-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-8-yloxy)propan-2-ol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۳۶۸۸-۸۴-۰ ;
پاب‌کم CID	۳۶۹۲۰;
IUPHAR/BPS	۵۷۱;
کم‌اسپایدر	۳۳۸۷۵ ;
UNII	9ZO341YQXP;
KEGG	D07182 ;
ChEMBL	ChEMBL۴۳۴۲۰۰ ;
ECHA InfoCard	100.073.179
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C16H25NO2S۱
جرم مولی	۲۹۵٫۴۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
دست‌سانی	مخلوط راسمیک
	SMILES CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1SCCC2)O;
	InChI InChI=1S/C16H25NO2S/c1-16(2,3)17-10-13(18)11-19-14-8-4-6-12-7-5-9-20-15(12)14/h4,6,8,13,17-18H,5,7,9-11H2,1-3H3 ; Key:HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ترتاتولول (انگلیسی: Tertatolol) ترتاتولول (Artex, Artexal, Prenalex) دارویی در کلاس مسدودکننده‌های بتا است که در درمان فشار خون بالا استفاده می‌شود. این توسط شرکت داروسازی فرانسوی Servier کشف شد و در اروپا عرضه می‌شود.^[۱]

همچنین نشان داده شده است که ترتاتولول به عنوان آنتاگونیست گیرنده 5-HT1A و 5-HT1B سروتونین، مشابه پروپرانولول و پیندولول عمل می‌کند.^[۲]^[۳]^[۴]

منابع[ویرایش]

↑ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
↑ Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.
↑ Jolas T, Haj-Dahmane S, Lanfumey L, et al. (May 1993). "(-)Tertatolol is a potent antagonist at pre- and postsynaptic serotonin 5-HT1A receptors in the rat brain". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 347 (5): 453–63. doi:10.1007/bf00166735. PMID 7686633. S2CID 22129922.
↑ Soudijn, W.; Olivier, Berend; Wijngaarden, I. van (1997). Serotonin receptors and their ligands. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-82041-8.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[isbn_3-88763-075-0-1] Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.

[pmid_8093601-2] Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.

[pmid_7686633-3] Jolas T, Haj-Dahmane S, Lanfumey L, et al. (May 1993). "(-)Tertatolol is a potent antagonist at pre- and postsynaptic serotonin 5-HT1A receptors in the rat brain". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 347 (5): 453–63. doi:10.1007/bf00166735. PMID 7686633. S2CID 22129922.

[isbn_0-444-82041-8-4] Soudijn, W.; Olivier, Berend; Wijngaarden, I. van (1997). Serotonin receptors and their ligands. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-82041-8.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

ن ب و مسدودکنندگان بتا (C07)
گیرنده آدرنرژیک، غیر-انتخابی	آلپرنولول بوپیندولول بوپرانولول کارتئولول کلورانولول مپیندولول نادولول اکسپرنولول پنبوتولول پیندولول/یدوپیندولول پروپرانولول^# سوتالول ترتاتولول تیمولول^#
β₁-selective	اسبوتولول آتنولول بتاکسولول بوانتولول بیزوپرولول^# سلی‌پرولول اپانولل اسمولول لاندیولول متوپرولول نبیوولول پراکتولول تالینولل
β₂-selective	بوتاکسامین
α₁- + β-selective	آروتینولول کارودیلول لابتالول
^#داروی ضروری سازمان بهداشت جهانی ^‡حذف از بازار کارآزمایی بالینی: ^†فاز ۳ ^§به فاز ۳ نرسید