تالساکلیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
تالساکلیدین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3R)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
داده‌های بالینی
رده بارداری ?
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۷۰٪
پیوند پروتئینی ۷٪
دفع کلیه (86%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 147025-53-4
کد ATC None
پاب‌کم CID 71792
کم‌اسپایدر 64819
UNII 1O8VSL798T ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C10H15NO۱ 
وزن مولکولی 165.23 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem

تالساکلیدین (انگلیسی: Talsaclidine) یک آگونیست غیرانتخابی گیرنده‌های موسکارینی استیل کولین است که به عنوان آگونیست کامل گیرنده‌های M1 و آگونیست نسبی گیرنده‌های M2 و M3 عمل می‌کند. این دارو پیش تر برای درمان بیماری آلزایمر تحت بررسی قرار داشت، اما روشن شد که در این زمینه اثربخشی اندکی دارد که این امر شاید به دلیل محدودیت در مصرف دوزهای بالای این دارو به علت بروز عوارضی همانند افزایش ضربان قلب، افزایش فشارخون، افزایش ترشح بزاق، تکرر ادرار، اشک ریزش، سوزش سردل، تهوع، استفراغ، دردهای شکمی، تعریق و تپش قلب باشد.

منابع[ویرایش]