فنوباربیتال

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
فنوباربیتال
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
داده‌های بالینی
نام تجاری Luminal
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682007
رده بارداری D(US)
تجویز Oral, rectal, parenteral (intramuscular and intravenous)
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی >۹۵٪
پیوند پروتئینی 20 to ۴۵٪
متابولیسم Hepatic (mostly CYP2C19)
نیمه‌عمر 53 to 118 hours
دفع Renal and fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 50-06-6 ✔Y
کد ATC N05CA24 N03AA02 (WHO)‎
پاب‌کم CID 4763
IUPHAR ligand ۲۸۰۴
بانک‌دارو DB01174
کم‌اسپایدر 4599 ✔Y
UNII YQE403BP4D ✔Y
KEGG D00506 ✔Y
ChEBI CHEBI:۸۰۶۹ ✔Y
ChEMBL CHEMBL40 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C12H12N2O۳ 
وزن مولکولی 232.235 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

فنوباربیتال (به انگلیسی: Phenobarbital)

رده درمانی: باربیتوراتها

اشکال دارویی: قرص، شربت

موارد مصرف[ویرایش]

فنوباربیتال درمان انواع مختلف صرع به خصوص در کودکان استفاده می‌شود. فنوباربیتال در درمان بی‌خوابی و اضطراب نیز مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

این دارو با اثر بر نورونها تحریک پذیری آنها را کاهش می‌دهد. باربیتوراتها با اتصال به گیرنده GABAA و افزایش فعالیت گابا بر گیرنده‌ها همانند بنزودیازپینها موجب تسهیل ورود یون کلر می‌شوند. باربیتوراتها بر گیرنده AMPA نیز اثرات مهاری دارند.

عوارض جانبی[ویرایش]

شایعترین عارضه جانبی ناشی از مصرف فنوباربیتال خواب آلودگی و خستگی است، افسردگی، افزایش فعالیت در کودکان (هایپراکتیویته)، اشکال در توجه، گیجی، مشکلات حافظه، کاهش میل جنسی در مردان، لکنت زبان، ناراحتی معده، کم خونی، کمبود اسید فولیک، راش (جوش)، تب، کاهش سطح کلسیم و ضعف مغز استخوان.فنوباربیتال امکان دارد باعث سندرم استیون جانسون یا تن شود

جستارهای وابسته[ویرایش]

صرع

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷