مفنامیک اسید
| |
|---|---|
| |
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoic acid | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Ponstel, Ponstan |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a681028 |
| رده بارداری | C (Australia, United States) |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 90% |
| پیوند پروتئینی | 90% |
| متابولیسم | Hepatic (CYP2C9) |
| نیمه‌عمر | 2 hours |
| دفع | Renal and fecal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 61-68-7 
|
| کد ATC | M01AG01 |
| پاب‌کم | CID 4044 |
| IUPHAR ligand | 2593 |
| بانک‌دارو | DB00784 |
| کم‌اسپایدر | 3904
|
| UNII | 367589PJ2C
|
| KEGG | D00151
|
| ChEMBL | CHEMBL686
|
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C15H15NO2 |
| وزن مولکولی | 241.285 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
 (what is this?) (verify) | |
رده درمانی: داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
اشکال دارویی: کپسول
موارد مصرف[ویرایش]
مفنامیک اسید نوعی داروی ضدالتهاب غیراستروئیدی است که برای تسکین درد به خصوص دردهای دندان استفاده می‌شود.
مشخصات[ویرایش]
فرمول شیمیایی مفنامیک اسید C۱۵H۱۵NO۲ است. نقطه ذوب آن ۷۶ درجه سانتی‌گراد و درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۹۰٪ است. مدفوع]] دفع می‌شود. نیمه عمر آن حدود ۲ ساعت است و به شکل خوراکی مصرف می‌شود.
عوارض جانبی[ویرایش]
مفنامیک اسید به خاطر اثراتی که روی دستگاه گوارشی می گذارد معروف است. بنابراین توصیه می‌شود به اندازهٔ تجویز شده از سوی پزشک مصرف شود. مفنامیک اسید بهتر است همراه با غذا یا شیر مصرف شود.
از آن‌جایی که این دارو در بیشتر موارد موجب خواب‌آلودگی یا بی‌حالی و سر گیچه می‌شود، توصیه می‌شود پس از مصرف دارو از رانندگی و مصرف الکل دوری شود.
از پیایندهای جانبی. شایع به ویژه در دوره ماهانه خانم‌ها می‌توان به سردرد و حالت عصبانیت و استفراغ اشاره کرد. اثرات جانبی شدید مانند اسهال، استفراغ خونی، دید غیر واضح، جوش روی پوست و تحریکات پوستی، خارش، ورم، گلودرد و تب نیز ممکن است مشاهده گردد؛ که در آن صورت می‌بایست به پزشک مراجعه نمود.
داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی ممکن است فشار خون را بالاتر ببرند.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mefenamic acid». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۳ژوئیه ۲۰۱۱.
