توپیرامات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
توپیرامات
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-beta-D-fructopyranose sulfamate
داده‌های بالینی
نام تجاری Topamax
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a697012
رده بارداری D(US)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 80%
متابولیسم 30% hepatic, 70% is excreted unchanged
نیمه‌عمر 19 to 23 hours
دفع 70% renal (in urine) in unchanged form
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 97240-79-4 ✔Y
کد ATC N03AX11
پاب‌کم CID 5284627
بانک‌دارو DB00273
کم‌اسپایدر 4447672 ✔Y
UNII 0H73WJJ391 ✔Y
KEGG D00537 ✔Y
ChEMBL CHEMBL220492 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C12H21NO8S 
وزن مولکولی 339.363 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

توپیرامات (به انگلیسی: Topiramate)

رده درمانی: مشتق کاربامات .

توپیرامات ( با مارک تجاری Topamax ) از داروهای روانپزشکی ابتدا به عنوان یک داروی ضدتشنج طراحی شد . بعدها معلوم گشت که در درمان انواع اختلالات روانی و عارضه های نورولوژیک مفید واقع می شود ، از جمله در پیشگیری از میگرن ، درمان چاقی ، بولیمیا ، بینج ایتینگ ، و اعتیاد به الکل . [۱]

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

درمان تشنج و صرع.در تشنجات پارشیال ، تشنجات تونیک، کلونیک ژنرالیزهٔ اولیه در بزرگسالان و کودکان با سن بالاتر از ۲ سال، انواع سندرم‌های صرعی، پیشگیری از حملات میگرن و درمان اختلالات دو قطبی، افسردگی، اسکیزوفرنی،PTSD و اختلالات مربوط به خورانش eating disorder مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

مکانیسم اثر این دارو به‌طور دقیق شناخته نشده‌است. مهار کانال‌های سدیمی حساس به ولتاژ در نورون‌های مغزی، مهار آزاد سازی اسیدهای آمینه تحریکی مانند گلوتامات در مغز و مهار گیرنده‌های نوع کاینیک اسید، افزایش میزان GABA در مغز، افزایش اثر مهاری نوروترانسمیتر GABA از طریق اتصال به گیرنده هایGABA A ، مهار اختصاصی ایزوآنزیم‌های کربنیک انهیدراز و مهار کانال‌های کلسیمی نوع L از مکانیسم‌های پیشنهادی در خصوص عملکرد دارو می‌باشد .

عوارض جانبی[ویرایش]

تهوع و استفراغ، یبوست، اسهال، پارستزی، اختلالات شناختی، سردرد، سرگیجه، آتاکسی، خواب آلودگی، ضعف، تاری دید، دوبینی، نیستاگموس، کاهش اشتها، کاهش وزن، سنگ‌های کلیه، استئومالاسی.

از عوارض نادر دارو می‌توان به اسیدوز متابولیک، هیپرترمی، گلوکوم حاد، الیگوهیدروز و تضعیف مغز استخوان اشاره کرد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

صرع

منابع[ویرایش]

  1. {{یادکرد|نویسنده =بنجامین سادوک و ویرجینیا سادوک |ترجمه=[[مهدی گنجی |کتاب = خلاصه روان پزشکی کاپلان و سادوک داروهای روان پزشکی| ناشر =نشر ساوالان|صفحه=چاپ اول. تهران |تاریخ =1394|شابک=5-52-7432-600-978}}
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷