گلی پیزید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
گلی پیزید
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری Glucotrol
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
مدلاین پلاس a684060
رده بارداری C (Au, U.S.)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 100% (regular formulation)
90% (extended release)
پیوند پروتئینی 98 to 99%
متابولیسم Hepatic hydroxylation
نیمه‌عمر 2 to 5 hours
دفع Renal and fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 29094-61-9
کد ATC A10BB07
پاب‌کم CID 3478
بانک‌دارو DB01067
کم‌اسپایدر 3359 ✔Y
UNII X7WDT95N5C ✔Y
KEGG D00335 ✔Y
ChEMBL CHEMBL1073 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C21H27N5O4S 
وزن مولکولی 445.536 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

گلی پیزید (به انگلیسی: Glipizide)

رده درمانی: کاهنده قند خون از دسته سولفونیل اوره‌ها

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

نوعی داروی خوراکی برای درمان دیابت می‌باشد. این دارو اصولاً در درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع دو (غیر وابسته به انسولین) استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

گلی پیزید باعث تحریک و آزاد شدن مقادیر بیشتر انسولین از لوزالمعده (پانکراس) می‌شود. این کار را با بلوک گیرنده‌های پتاسیم در سلولهای بتا جزایر لانگرهانس انجام می‌دهد. انسولین هورمونی است که میزان قند خون را کنترل می‌کند. گلی پیزید در درمان بیماران دچار دیابت نوع یک (وابسته به انسولین) بکار نمی‌رود، چرا که در این بیماران پانکراس قادر به ساخت انسولین نمی‌باشد.

عوارض جانبی[ویرایش]

مهمترین عارضه جانبی افت قند خون است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

دیابت

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷