فلوفنامیک اسید
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | خوراکی، موضعی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | extensively |
متابولیسم | هیدروکسیلاسیون، گلوکورونیداسیون |
نیمهعمر حذف | ~۳ ساعت |
دفع | ۵۰٪ ادرار، ۳۶٪ مدفوع |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.007.723 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C14H10F3NO۲ |
جرم مولی | ۲۸۱٫۲۳۴ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
نقطه ذوب | ۱۲۴ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته] انجماد مجدد و ذوب مجدد در دمای ۱۳۴°C تا ۱۳۶°C |
حلالیت در آب | تقریباً نامحلول در آب؛ محلول در اتانول، کلروفرم و دیاتیل اترمیلیگرم در میلیلیتر (دمای C°۲۰) |
| |
| |
(صحتسنجی) |
فلوفنامیک اسید (انگلیسی: Flufenamic acid) (FFA) عضوی از گروه مشتقات آنترانیلیک اسید (یا فنامات) داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) است. مانند سایر اعضای این کلاس، یک مهارکننده سیکلواکسیژناز (COX) است که از تشکیل پروستاگلاندینها FFA شناخته شدهاست که به پروستاگلاندین F سنتاز متصل میشود و فعالیت آن را کاهش میدهد و TRPC6 را فعال میکند.[۱]
این دلرو به طور گسترده در انسان استفاده نمیشود، زیرا دارای نرخ بالایی (۳۰–۶۰٪) از عوارض جانبی گوارشی است.[۲] معمولاً در ایالات متحده موجود نیست. این دارو در برخی از کشورهای آسیایی و اروپایی به عنوان یک داروی ژنریک موجود است.[۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ "Chemical–Gene Interaction Query: Flufenamic Acid (Homo sapiens)". Comparative Toxicogenomics Database. North Carolina State University. Retrieved 4 July 2015.
- ↑ Aronson, Jeffrey K. (2009). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Elsevier. ISBN 978-0-08-093294-1.
- ↑ "International listings for flufenamic acid". Drugs.com. Archived from the original on 30 June 2019. Retrieved 3 July 2015.