پرش به محتوا

فلوفنامیک اسید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فلوفنامیک اسید
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی، موضعی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینیextensively
متابولیسمهیدروکسیلاسیون، گلوکورونیداسیون
نیمه‌عمر حذف~۳ ساعت
دفع۵۰٪ ادرار، ۳۶٪ مدفوع
شناسه‌ها
  • 2-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino}benzoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.007.723 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H10F3NO۲
جرم مولی۲۸۱٫۲۳۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۱۲۴ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته] انجماد مجدد و ذوب مجدد در دمای ۱۳۴°C تا ۱۳۶°C
حلالیت در آبتقریباً نامحلول در آب؛ محلول در اتانول، کلروفرم و دی‌اتیل اترمیلی‌گرم در میلی‌لیتر (دمای C°۲۰)
  • FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ccccc2C(=O)O
  • InChI=1S/C14H10F3NO2/c15-14(16,17)9-4-3-5-10(8-9)18-12-7-2-1-6-11(12)13(19)20/h1-8,18H,(H,۱۹٬۲۰) ✔Y
  • Key:LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

فلوفنامیک اسید (انگلیسی: Flufenamic acid) (FFA) عضوی از گروه مشتقات آنترانیلیک اسید (یا فنامات) داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) است. مانند سایر اعضای این کلاس، یک مهارکننده سیکلواکسیژناز (COX) است که از تشکیل پروستاگلاندین‌ها FFA شناخته شده‌است که به پروستاگلاندین F سنتاز متصل می‌شود و فعالیت آن را کاهش می‌دهد و TRPC6 را فعال می‌کند.[۱]

این دلرو به طور گسترده در انسان استفاده نمی‌شود، زیرا دارای نرخ بالایی (۳۰–۶۰٪) از عوارض جانبی گوارشی است.[۲] معمولاً در ایالات متحده موجود نیست. این دارو در برخی از کشورهای آسیایی و اروپایی به عنوان یک داروی ژنریک موجود است.[۳]

منابع

[ویرایش]
  1. "Chemical–Gene Interaction Query: Flufenamic Acid (Homo sapiens)". Comparative Toxicogenomics Database. North Carolina State University. Retrieved 4 July 2015.
  2. Aronson, Jeffrey K. (2009). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Elsevier. ISBN 978-0-08-093294-1.
  3. "International listings for flufenamic acid". Drugs.com. Archived from the original on 30 June 2019. Retrieved 3 July 2015.