کارتئولول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
کارتئولول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریOcupress
AHFS/Drugs.com
مدلاین پلاسa601078
داده‌ها
روش مصرف داروقطره چشمی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۸۵٪
متابولیسمکبد, فعال با ۸-هیدروکارتئولول
نیمه‌عمر حذف۶–۸ ساعت
دفعکلیه (۵۰-۷۰٪)
شناسه‌ها
  • (RS)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H24N2O۳
جرم مولی۲۹۲٫۳۷۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
دست‌سانی مخلوط راسمیک
  • O=C2Nc1cccc(OCC(O)CNC(C)(C)C)c1CC2
  • InChI=1S/C16H24N2O3/c1-16(2,3)17-9-11(19)10-21-14-6-4-5-13-12(14)7-8-15(20)18-13/h4-6,11,17,19H,7-10H2,1-3H3,(H,۱۸٬۲۰) ✔Y
  • Key:LWAFSWPYPHEXKX-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

کارتئولول (انگلیسی: Carteolol) یک داروی مسدودکننده بتا غیرانتخابی است که برای درمان گلوکوم استفاده می‌شود.

مشخص شده است که افزون بر مسدودکننده بتا، به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده سروتونین 5-HT1A و 5-HT1B عمل می‌کند.[۱]

این دارو در سال ۱۹۷۲ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۰ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۲]

منابع[ویرایش]

  1. Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.
  2. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 460. ISBN 9783527607495.

پیوند به بیرون[ویرایش]