اباستین

اباستین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	R06AX22 ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	Greater than 95%
متابولیسم	کبد (CYP3A4-mediated), to کارباستین
نیمه‌عمر حذف	15 to 19 hours (carebastine)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4-(4-benzhydryloxy-1-piperidyl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	90729-43-4 ;
پاب‌کم CID	3191;
کم‌اسپایدر	3079 ;
UNII	TQD7Q784P1;
ChEMBL	ChEMBL305660 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6046472 ;
ECHA InfoCard	100.106.831
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C32H39NO2
جرم مولی	۴۶۹٫۶۶۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)CCCN4CCC(OC(c2ccccc2)c3ccccc3)CC4;
	InChI InChI=1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3 ; Key:MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

اباستین (انگلیسی: Ebastine) یک آنتی هیستامین H1 با پتانسیل کم برای ایجاد خواب آلودگی است.

این دارو به مقدار چشمگیری به سد خونی مغزی نفوذ نمی‌کند و بنابراین بلوک موثری از گیرنده H1 در بافت محیطی را با بروز کم عوارض جانبی مرکزی ترکیب می کند، یعنی به ندرت باعث ایجاد آرامش یا خواب آلودگی می‌شود.

کاربرد[ویرایش]

اباستین یک آنتاگونیست گیرنده H1 نسل دوم است که عمدتاً برای رینیت آلرژیک و کهیر ایدیوپاتیک مزمن به کار می‌رود. اباستین به شکل قرص‌های ۱۰ و ۲۰ میلی‌گرمی و به‌عنوان قرص‌های حل شونده سریع و همچنین در شربت کودکان موجود است.

منابع[ویرایش]

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Ebastine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۹ ژانویه ۲۰۲۴.

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.