پتیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پتیدین
Pethidine.svg
Pethidine-PM3-based-on-xtal-1974-3D-balls.png
داده‌های بالینی
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • Category C (USA)
میزان وابستگیModerate - High
روش مصرف داروoral, intranasal, rectal
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۵۰–۶۰%
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف3–5 hours
دفعRenal
شناسه‌ها
  • Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.299 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۵H۲۱N۱O۲
جرم مولی247.33g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(C1(CCN(CC1)C)C2=CC=CC=C2)OCC
  • InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3 ✔Y=
  • Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N ✔Y=
  (verify)

پتیدین (Pethidine) یا دمرول (demerol ) یا مپریدین (mepridine) داروی مخدری از گروه شبه‌تریاک‌هاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده می‌شود. پتیدین در قرن بیستم از محبوب‌ترین داروهای مخدر پزشکان چه برای دردهای حاد و چه دردهای مزمن بود.

در گذشته تصور میشد شاید پتیدین در مقایسه با مرفین داروی کم‌خطرتری باشد و احتمال اعتیاد به آن کمتر است. اما مشخص شده این تصورات اشتباه بوده و در عین حال قدرت کم، مدت کوتاه اثربخشی و عوارض خطرناک (مانند تشنج و هذیان) در مقایسه با دیگر شبه‌تریاک‌ها از محبوبیت پتیدین کاسته‌است.

این دارو در آمریکا بیشتر با نام مپریدین (meperidine) شناخته می‌شود. نام دیگر این دارو دمرول(demerol ) می باشد .

پتیدین تأثیر مهاری بر انتقال‌دهنده‌های دوپامین و نورآدرنالین نیز دارد و وقوع سندرم سروتونین با مصرف آن نشان می‌دهد که بر روی نورون‌های سروتونینی نیز تأثیرگذار است.

مشخصات[ویرایش]

فرمول شیمیایی پتیدین C۱۵H۲۱NO۲ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۶۵٪ تا ۷۵٪ است. از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن حدود ۳ تا ۵ ساعت است. در دو فرم خوراکی (قرص) و تزریقی (وریدی و عضلانی) موجود است.

تداخل دارویی[ویرایش]

تداخل پتیدین و مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز بسیار خطرناک است. تعدادی از داروهای دیگر مانند برخی از ضدافسردگی‌ها، بنزودیازپین‌ها، شُل‌کننده‌های عضلات و الکل نیز ممکن است با پتیدین تداخل نشان دهند.

منابع[ویرایش]