آلوسترون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو

Alosetron
Alosetron Structural Formulae V.1.svg
نام آیوپاک ۵-methyl-۲-[(۴-methyl-۱H-imidazol-۵-yl)methyl]-۲٬۳,۴٬۵-tetrahydro- ۱H-pyrido[۴٬۳-b]indol-۱-one
شمارهٔ CAS ۱۲۲۸۵۲-۴۲-۰
فرمول شیمیایی
PubChem ۲۰۹۹
نیمه عمر ۱٫۵–۱٫۷ ساعت
متابولیسم Hepatic (including CYP2C9, CYP3A4 and CYP1A2)
دفع کلیوی ۷۳ ٪، مدفوع ۲۴ ٪
پیوند پروتئینی ۸۲٪
زیست فراهمی ۵۰–۶۰٪
عوارض جانبی عوارض گوارشی خطرناک
موارد مصرف درمان سندرم روده تحریک پذیر
راه استعمال خوراکی
مصرف در بارداری B

آلوسترون Alosetron (نام‌های تجاری: لوترونکس Lotronex; originator) یک آنتاگونیست 5-HT3 است که برای مدیریت سندرم روده تحریک پذیر (IBS) اسهالی شدید، تنها در زنان به کار می‌رود. آلوسترون در سال ۲۰۰۰ به خاطر عوارض گوارشی خطرناک و جدی، از دور خارج شد. در سال ۲۰۰۲ با دسترسی و مصرف محدود، دوباره به بازار بازگشت.

عوارض جانبی[ویرایش]

شیوع تجمعی کولیت ایسکمیک ۲ در ۱۰۰۰ بود، و عوارض جدی ناشی از یبوست (انسداد، سوراخ، نهفتگی، megacolon سمی، ایسکمی کولون ثانویه، مرگ) ۱ در ۱۰۰۰ بود.

منابع[ویرایش]