کابرگولین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
کابرگولین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[(ethylamino)carbonyl]-6-(2-propenyl)-8g-ergoline-8-carboxamide
or
1-[(6-Allylergolin-8β-yl)-carbonyl]-1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylurea
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com monograph
Licence data US FDA:link
رده بارداری B(US)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی First-pass effect seen; absolute bioavailability unknown
پیوند پروتئینی Moderately bound (40% to 42%); concentration- independent
متابولیسم Hepatic, predominately via hydrolysis of the acylurea bond or the urea moiety
نیمه‌عمر 63-69 hours (estimated)
دفع Urine (22%), feces (60%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 81409–90-7 YesY
کد ATC G02CB03 N04BC06 (WHO)‎
پاب‌کم CID 54746
IUPHAR ligand ۳۷
بانک‌دارو DB00248
کم‌اسپایدر 49452 YesY
UNII LL60K9J05T YesY
KEGG D00987 YesY
ChEBI CHEBI:۳۲۸۶ YesY
ChEMBL CHEMBL1201087 N
داده‌های شیمی
فرمول C26H37N5O۲ 
وزن مولکولی 451.604 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

کابرگولین (به انگلیسی: Cabergoline)

رده درمانی: داروهای هورمونی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

کابرگولین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (بهت نهایی یا با سایر داروها)، آکرومگالی و درمان سندرم کوشینگ مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های D2 دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. کابرگولین آگونیست نسبی گیرنده‌های D1 دوپامین و آدنرژیک (α۱ و α۲) و D3, D4, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, α2B نیز می‌باشد. کابرگولین در شکل قرص‌های خوراکی تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.

عوارض جانبی[ویرایش]

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، بی خوابی، اسپاسم عروق انگشتان دست، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]