آمینپتین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آمینپتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریSurvector, others
نام‌های دیگرS-1694
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذفآمینپتین: ۰٫۸–۱٫۰ ساعت[۱][۲]
متابولیت: ۱٫۵–۲٫۵ ساعت[۱][۲]
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • 7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.055.271 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC22H28NO2
جرم مولی۳۳۸٫۴۷۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(CCCCCCNC1C2=C(CCC3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)O
  • InChI=1S/C22H27NO2/c24-21(25)13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17(19)14-15-18-10-5-7-12-20(18)22/h4-7,9-12,22-23H,1-3,8,13-16H2,(H,24,25) ✔Y
  • Key:ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

آمینپتین (به انگلیسی: Amineptine)، که قبلاً با نام تجاری Survector فروخته می‌شد، یک ضد افسردگی غیرمعمول از خانواده ضد افسردگی‌های سه‌حلقه ای (TCA) است.[۳][۴]

آمینپتین توسط انجمن تحقیقات پزشکی فرانسه در دهه ۱۹۶۰ توسعه داده شد.[۵] آمینپتین در سال ۱۹۷۸ توسط شرکت دارویی فرانسوی Servier معرفی شد[۶]

پس از عرضه آن به بازار اروپا، مواردی از مسمومیت کبدی در بیماران ظاهر شد که برخی موارد آن جدی بود. این امر، همراه با احتمال سومصرف، منجر به تعلیق مجوز بازاریابی Survector در فرانسه در سال ۱۹۹۹ شد.[۷]

آمینپتین هرگز توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بازاریابی در ایالات متحده تأیید نشده‌است، به این معنی که بازاریابی یا فروش آمینپتین برای هر گونه استفاده پزشکی در ایالات متحده قانونی نیست.

مصارف پزشکی[ویرایش]

آمینپتین در سال ۱۹۷۸ در فرانسه برای درمان افسردگی شدید با منشأ درون‌زاد تأیید شد.[۸]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام pmid2714729 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام pmid7274306 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  3. Vaugeois JM, Corera AT, Deslandes A, Costentin J (June 1999). "Although chemically related to amineptine, the antidepressant tianeptine is not a dopamine uptake inhibitor". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 63 (2): 285–90. doi:10.1016/S0091-3057(98)00242-1. PMID 10371658.
  4. Dunlop BW, Nemeroff CB (2007). "The role of dopamine in the pathophysiology of depression". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (3): 327–37. doi:10.1001/archpsyc.64.3.327. PMID 17339521.
  5. DE Patent 2011806 - NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  6. Sittig, Marshall (1 April 1988) [1979]. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (2nd ed.). Park Ridge, New Jersey, United States American: William Andrew Publishing/Noyes Publications. ISBN 978-0-8155-1144-1. Archived from the original on 23 October 2005. Retrieved 29 October 2005.[کدام صفحه؟]
  7. "Docket No. 02N-0101". U.S. Food and Drug Administration. 2002-04-09. Retrieved 2014-01-30.
  8. Doctissimo (2005). "SURVECTOR - Amineptine" (به فرانسوی). Archived from the original on 9 March 2005. Retrieved 27 October 2005.