تروپیسترون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
تروپیسترون
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 1methyl-indole-3-carboxylate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com International Drug Names
رده بارداری ?
تجویز Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ~60–80%
پیوند پروتئینی 71%
متابولیسم Hepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6)
نیمه‌عمر 6–8 hours
دفع Renal, Fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 89565-68-4 N
کد ATC A04AA03
پاب‌کم CID 72165
IUPHAR ligand 260
کم‌اسپایدر 16736476 ✔Y
UNII 6I819NIK1W ✔Y
KEGG D02130 ✔Y
ChEMBL CHEMBL496980 N
داده‌های شیمی
فرمول C17H20N2O2 
وزن مولکولی 284.353 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)

رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین

اشکال دارویی: کپسول و آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

تروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار می‌رود و نیز در اسکیزوفرنی.

مکانیسم اثر[ویرایش]

تروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین ( 5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی می‌شود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.

عوارض جانبی[ویرایش]

سردرد ، یبوست و گیجی

جستارهای وابسته[ویرایش]

اندانسترون

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷