پرش به محتوا

اکساپروتیلین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
اکساپروتیلین
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • Uncontrolled
شناسه‌ها
  • (±)-3-(9,10-ethano-9,10-dihydro-9-anthryl)-1-methylamino-2-propanol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC20H23NO
جرم مولی۲۹۳٫۴۱۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CNCC(CC12CCC(C3=CC=CC=C31)C4=CC=CC=C24)O
  • InChI=1S/C20H23NO/c1-21-13-14(22)12-20-11-10-15(16-6-2-4-8-18(16)20)17-7-3-5-9-19(17)20/h2-9,14-15,21-22H,10-13H2,1H3 ✔Y
  • Key:FDXQKWSTUZCCTM-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

اکساپروتیلین یا اگزاپروتیلین (نام رمز توسعه C 49-802 BDA)، همچنین به عنوان هیدروکسی‌ماپروتیلین شناخته می شود، یک مهارکننده بازجذب نوراپی‌نفرین از خانواده ضدافسردگی‌های چهارحلقه‌ای (TeCA) است که به ماپروتیلین شباهت دارد. اگرچه به عنوان یک داروی ضدافسردگی مورد بررسی قرار گرفت،[۱] اما هرگز به بازار عرضه نشد.

شیمی

[ویرایش]

اکساپروتیلین یک مخلوط راسمیک متشکل از دو ایزومر R (-)- یا لوو-اکساپروتیلین (لووپروتیلین ؛ CGP-12,103-A) و S (+)- یا دکسترو-اکساپروتیلین (دکستروپروتیلین ؛ CGP-12,104-A) است. هر دو انانتیومر فعال هستند، ایزومر لوو- به عنوان یک آنتی‌هیستامین عمل می کند و ایزومر دکسترو- دارای یک فارماکولوژی اضافی است، اما هر دو به طور غیرمنتظره همچنان اثرات ضد افسردگی را حفظ می کنند.[۲]

همچنین ببینید

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Giedke H, Gaertner H, Breyer-Pfaff U, Rein W, Axmann D (1986). "Amitriptyline and oxaprotiline in the treatment of hospitalized depressive patients. Clinical aspects, psychophysiology, and drug plasma levels". European Archives of Psychiatry and Neurological Sciences. 235 (6): 329–338. doi:10.1007/bf00381001. PMID 3527706.
  2. ↑ Noguchi S, Fukuda Y, Inukai T (May 1992). "Possible contributory role of the central histaminergic system in the forced swimming model". Arzneimittel-Forschung. 42 (5): 611–3. PMID 1530672.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=اکساپروتیلین&oldid=34741008»