ریکاسترون

ریکاسترون
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک endo-N-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-indole-1-carboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	117086-68-7 ;
پاب‌کم CID	14850173;
IUPHAR/BPS	2302;
کم‌اسپایدر	16736765 ;
UNII	R92JB88O88;
ChEMBL	ChEMBL2105377 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H27N3O
جرم مولی	۳۱۳٫۴۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC1(CN(c2c1cccc2)C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CC[C@@H](C3)N4C)C;
	InChI InChI=1S/C19H27N3O/c1-19(2)12-22(17-7-5-4-6-16(17)19)18(23)20-13-10-14-8-9-15(11-13)21(14)3/h4-7,13-15H,8-12H2,1-3H3,(H,20,23)/t13-,14+,15- ; Key:ILXWRFDRNAKTDD-QDMKHBRRSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ریکاسترون (انگلیسی: Ricasetron) دارویی است که به عنوان یک آنتاگونیست انتخابی در گیرنده سروتونین 5-HT3 عمل می کند.^[۱] این دارو مانند سایر آنتاگونیست های 5-HT3 دارای اثرات ضد استفراغ است،^[۲] و همچنین دارای اثرات ضد اضطراب به طور قابل توجهی قوی تر از سایر داروهای مرتبط است،^[۳] و با عوارض جانبی کمتری نسبت به داروهای ضد اضطراب بنزودیازپین همراه است.^[۴]^[۵]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

↑ Newberry NR, Watkins CJ, Sprosen TS, Blackburn TP, Grahame-Smith DG, Leslie RA (August 1993). "BRL 46470 potently antagonizes neural responses activated by 5-HT3 receptors". Neuropharmacology. 32 (8): 729–35. doi:10.1016/0028-3908(93)90180-B. PMID 8413836. S2CID 19469831.
↑ Bermudez J, Sanger GJ (June 1994). "Prolonged anti-emetic activity and 5-HT3-receptor antagonism by BRL 46470 in conscious ferrets". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 46 (6): 520–1. doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03843.x. PMID 7932054. S2CID 11799269.
↑ Blackburn TP, Baxter GS, Kennett GA, King FD, Piper DC, Sanger GJ, Thomas DR, Upton N, Wood MD (1993). "BRL 46470A: a highly potent, selective and long acting 5-HT3 receptor antagonist with anxiolytic-like properties". Psychopharmacology. 110 (3): 257–64. doi:10.1007/BF02251279. PMID 7831418. S2CID 9595942.
↑ Link CG, Leigh TJ, Dennison JK (April 1993). "The effects of BRL 46470A, a novel 5-HT3 receptor antagonist, and lorazepam on psychometric performance and the EEG". British Journal of Clinical Pharmacology. 35 (4): 395–9. doi:10.1111/j.1365-2125.1993.tb04156.x. PMC 1381550. PMID 8485019.
↑ de Souza Silva M, Guimarães FS, Graeff FG, Tomaz C (December 1993). "Absence of amnestic effect of an anxiolytic 5-HT3 antagonist (BRL 46470A) injected into basolateral amygdala, as opposed to diazepam". Behavioural Brain Research. 59 (1–2): 141–5. doi:10.1016/0166-4328(93)90160-R. PMID 8155281. S2CID 3999586.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Ricasetron». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۵ ژانویه ۲۰۲۴.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid8413836-1] Newberry NR, Watkins CJ, Sprosen TS, Blackburn TP, Grahame-Smith DG, Leslie RA (August 1993). "BRL 46470 potently antagonizes neural responses activated by 5-HT3 receptors". Neuropharmacology. 32 (8): 729–35. doi:10.1016/0028-3908(93)90180-B. PMID 8413836. S2CID 19469831.

[pmid7932054-2] Bermudez J, Sanger GJ (June 1994). "Prolonged anti-emetic activity and 5-HT3-receptor antagonism by BRL 46470 in conscious ferrets". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 46 (6): 520–1. doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03843.x. PMID 7932054. S2CID 11799269.

[pmid7831418-3] Blackburn TP, Baxter GS, Kennett GA, King FD, Piper DC, Sanger GJ, Thomas DR, Upton N, Wood MD (1993). "BRL 46470A: a highly potent, selective and long acting 5-HT3 receptor antagonist with anxiolytic-like properties". Psychopharmacology. 110 (3): 257–64. doi:10.1007/BF02251279. PMID 7831418. S2CID 9595942.

[pmid8485019-4] Link CG, Leigh TJ, Dennison JK (April 1993). "The effects of BRL 46470A, a novel 5-HT3 receptor antagonist, and lorazepam on psychometric performance and the EEG". British Journal of Clinical Pharmacology. 35 (4): 395–9. doi:10.1111/j.1365-2125.1993.tb04156.x. PMC 1381550. PMID 8485019.

[pmid8155281-5] Souza Silva M, Guimarães FS, Graeff FG, Tomaz C (December 1993). "Absence of amnestic effect of an anxiolytic 5-HT3 antagonist (BRL 46470A) injected into basolateral amygdala, as opposed to diazepam". Behavioural Brain Research. 59 (1–2): 141–5. doi:10.1016/0166-4328(93)90160-R. PMID 8155281. S2CID 3999586.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

ن ب و داروهای ضد تهوع (A04)
آنتاگونیست‌های کانالی یون‌های سروتونین 5-HT₃	آلوسترون آزاسترون بمسترون سیلانسترون کلوزاپین Dazopride دولاسترون گرانیسترون لریسترون متوکلوپرامید میانسرین میرتازاپین الانزاپین اندانسترون پالونوسترون (+netupitant) کوئتیاپین راموسترون ریکاسترون تروپیسترون زاتوسترون
آنتاگونیست‌های گیرنده G-پروتئین‌های 5-HT	کلوزاپین سیپروهپتادین هیدروکسی‌زین الانزاپین ریسپریدون زیپراسیدون
آگونیست های CB₁ (کانابینوئیدها)	Dronabinol نابیلون تتراهیدروکانابینول (ماری‌جوآنا)
آنتاگونیست‌های دوپامین	آلیزاپرید Bromopride کلرپرومازین کلبوپرید دومپریدون هالوپریدول هیدروکسی‌زین Itopride متوکلوپرامید Metopimazine پروکلرپرازین تی اتیل پرازین Trimethobenzamide
آنتاگونیست‌های H₁ (آنتی‌هیستامین)	سیکلیزین دیمن هیدرینات دیفن‌هیدرامین هیدروکسی‌زین مکلیزین پرومتازین
آنتاگونیست‌های گیرنده mACh (آنتی‌کولینرژیک‌ها)	آتروپین دیفن‌هیدرامین هیدروکسی‌زین (بسیار ملایم) هیوسیامین هیوسین
آنتاگونیست‌های NK₁	اپرپیتانت کاسوپیتانت ازلوپیتانت فوس‌آپرپیتانت ماروپیتانت نتوپیتانت رولاپیتانت وستی‌پیتانت
سایرین	سریم اکسالات دگزامتازون لورازپام میدازولام پروپوفول