هیدروکسی‌زین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
هیدروکسی‌زین
Hydroxyzine.svg
Hydroxyzine-3d-sticks.png
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریVistaril , Atarax
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682866
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: A
روش مصرف دارودهان، تزریق ماهیچه‌ای
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیبالا درون‌جانداری
پیوند پروتئینی۹۳٪
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف۲۰–۲۴ ساعت[۱]
دفعادرار، مدفوع
شناسه‌ها
  • (±)-2-(2-{4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl}ethoxy)ethanol
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.630 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC21H27ClN2O۲
جرم مولی374.904 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)N3CCN(CC3)CCOCCO
  • InChI=1S/C21H27ClN2O2/c22-20-8-6-19(7-9-20)21(18-4-2-1-3-5-18)24-12-10-23(11-13-24)14-16-26-17-15-25/h1-9,21,25H,10-17H2 ✔Y
  • Key:ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (verify)

هیدروکسی زین (به انگلیسی: Hydroxyzine)

رده درمانی: آنتی‌هیستامینها.

اشکال دارویی: قرص، شربت

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی هیدروکسی زین برای درمان خارش و آلرژی است. همچنین در درمان اضطراب و تنش عصبی، و اختلالات اضطرابی[۲] به عنوان آرام بخش پیش از بیهوشی عمومی، کاهش عوارض قطع مصرف مواد مخدر و الکل، کنترل خارش‌های آلرژیک از جمله کهیر مزمن و کنترل تهوع نیز استفاده می‌گردد. یک بررسی سیستماتیک نشان داد که در مقایسه با سایر عوامل ضد اضطراب (بنزودیازپین‌ها و بوسپیرون)، هیدروکسی زین از نظر کارایی، مقبولیت و تحمل برابر دارد[۳]

مکانیسم اثر[ویرایش]

بلوک گیرنده‌های هیستامین یک در بافت‌ها. اثر ضد اضطراب این دارو احتمالاً ناشی از اثر آن بر نواحی زیر قشری CNS است. اثر آرام‌بخش و خواب‌آوری و ضدخارش آن نیز احتمالاً به دلیل خاصیت ضد هیستامینی است. اثر ضد استفراغ نیز احتمالاً به اثر ضد موسکارینی آن مربوط می‌شود.

عوارض جانبی[ویرایش]

آثار انرژی زیاد، خشکی دهان، یبوست، گیجی، تاری دید، وزوز گوش، فعالیت غیرارادی حرکتی، خواب آلودگی شدید، کاهش فشار خون، حملات تشنج، لرزش و.. و آثار ضدموسکارینی مانند خشکی دهان از عوارض شایع این دارو هستند.[۴]عوارض جانبی جدی ممکن است شامل طولانی شدن QT باشد.[۵] مشخص نیست که آیا استفاده در دوران بارداری یا شیردهی بی خطر است.[۶]

موارد منع مصرف[ویرایش]

تجویز هیدروکسی زین در مقادیر زیاد یا تزریق عضلانی در زمان شروع بارداری می‌تواند باعث ناهنجاری‌های جنین شود[۷]به‌طور پیش فرض، سازمان غذا و دارو (FDA) دستورالعمل‌های منع مصرف در مورد هیدروکسی زین را هنگام بارداری معرفی کرده‌است.[۷] به‌طور مشابه استفاده در افراد در معرض خطر یا نشان دادن علائم قبلی حساسیت نیز منع مصرف دارد.[۷] هیدروکسی زین برای تزریق داخل وریدی (IV) منع مصرف دارد، زیرا نشان داده‌است که باعث همولیز می شود.

شیمی[ویرایش]

موارد منع مصرف دیگر شامل تجویز هیدروکسی زین در کنار داروهای ضد افسردگی و سایر ترکیباتی است که بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می‌گذارد.[۷]در صورت نیاز شدید فقط باید با دوز کم تجویز شود.[۷] در صورت تجویز در دوزهای کم با سایر موارد، مانند موارد ذکر شده، بیماران باید از استفاده از ماشین آلات خطرناک، وسایل نقلیه موتوری یا هر عمل دیگری که به هوشیاری کامل نیاز دارد، مطابق با قانون ایمنی خودداری کنند.[۷] این ماده جز آنتی‌هیستامین‌های دی‌فنیل‌متیل‌پیپرازین است.

آنالوگ ساختاری[ویرایش]

آنالوگ ساختاری هیدروکسی‌زین عبارت اند از: بوکلیزین، ستیریزین، سیناریزین، سیکلیزین، اتودروکسی‌زین، meclizine، و pipoxizine

سنتز[ویرایش]

این ماده از آلکیل‌دار کردن ۱-(۴-کلروبنزهیدریل) پیپرازین با ۲-(۲-کلرواتوکسی) اتانول به وجود می‌آید:[۸]

Hydroxyzine synthesis.png

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Simons FE, Simons KJ, Frith EM (January 1984). "The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 73 (1 Pt 1): 69–75. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x. PMID 6141198.
  2. «مرور نشریات - Iranian Journal of Psychiatry and Clinical Psychology - مجله روانپزشکی و روانشناسی بالینی ایران». ijpcp.iums.ac.ir. دریافت‌شده در ۲۰۲۱-۰۳-۱۷.
  3. Guaiana G, Barbui C, Cipriani A (8 Dec 2010). "Hydroxyzine for generalised anxiety disorder". Cochrane Database Syst. Rev. (12): CD006815. doi:10.1002/14651858.CD006815.pub2. PMID 21154375.
  4. http://www.darooyab.ir/G-802/Hydroxyzine
  5. {{cite book}}: Empty citation (help)
  6. "Hydroxyzine Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 21 Nov 2018.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ ۷٫۲ ۷٫۳ ۷٫۴ ۷٫۵ United States Food & Drug Administration, (2004), p2
  8. H. Morren, U.S. Patent ۲٬۸۹۹٬۴۳۶ (1959); H. Morren, DE 1049383  (1954); H. Morren, DE 1061786  (1954); H. Morren, DE 1068262  (1954); H. Morren, DE 1072624  (1954); H. Morren, DE 1075116  (1954).