روکساتیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
روکساتیدین استات
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-oxo-2-(3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino)ethyl acetate
داده‌های بالینی
رده بارداری ?
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۸۰–۹۰٪
پیوند پروتئینی ۵–۷٪
متابولیسم Hepatic deacetylation
Minor involvement of CYP2D6 and CYP2A6
نیمه‌عمر 5–7 hours
دفع Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 78628-28-1
کد ATC A02BA06
پاب‌کم CID 5105
بانک‌دارو DB08806
کم‌اسپایدر 4926 ✔Y
UNII IV9VHT3YUM ✔Y
KEGG D08495 ✔Y
ChEMBL CHEMBL46102 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C19H28N2O۴ 
وزن مولکولی 348.437 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

روکساتیدین (انگلیسی: Roxatidine) آنتاگونیست رقابتی و اختصاصی گیرنده H2 است. اثر ضدترشحی روکساتیدین استات با واسطه متابولیست اصلی آن، یعنی روکساتیدین صورت می‌گیرد. بررسی‌های فارماکولوژیک نشان داده‌اند که ۱۵۰ میلی گرم روکساتیدین استات می‌تواند به‌طور بهینه‌ای ترشح اسید گاستریک را مهار کند و تجویز یک دوز ۱۵۰ میلی گرمی در هنگام خواب مؤثرتر از تجویز دوز ۷۵ گرمی دو بار در روز است. روکساتیدین استات دارای اثر آنتی آندروژنی نبوده و آنزیم‌های متابولیزه‌کننده داروها در کبد را تحت تأثیر قرار نمی‌دهد. این دارو در آفریقای جنوبی با نام تجاری روکسیت به فروش می‌رسد.

منابع[ویرایش]