دگزامتازون

دگزامتازون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9- Fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16- trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682792
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, IV, IM, SC and IO
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	80-90%
پیوند پروتئینی	70%
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	36-54 hours
دفع	renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-02-2 Y
کد ATC	A01AC02 C05AA09, D07AB19, D10AA03, H02AB02, R01AD03, S01BA01, S02BA06, S03BA01
پاب‌کم	CID 5743
بانک‌دارو	DB01234
کم‌اسپایدر	5541 Y
UNII	7S5I7G3JQL Y
KEGG	D00292 Y
ChEBI	CHEBI:41879 Y
ChEMBL	CHEMBL384467 Y
داده‌های شیمی
فرمول	C22H29FO5
وزن مولکولی	392.461 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1 Y Key:UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Y
N(what is this?)  (verify)

دگزامتازون (به انگلیسی: Dexamethasone)

رده درمانی: کورتیکواستروئید .

اشکال دارویی: آمپول، قرص، قطره، شربت، پماد

عملکرد: کاهش التهاب، تضعیف سیستم ایمنی

مکانیسم اثر: در غلظت‌های بالای موضعی‌کورتیکواستروئیدها اثر مستقیم بر روی‌غشاء دارند. کورتیکواستروئیدها اگزودای سلولی و فیبرینی و انفیلتراسیون‌بافتی را کاهش می‌دهند. ممانعت از تشکیل کلاژن و بافت همبند، تأخیر درتولید مجدد سلولهای اپی‌تلیال، کاهش‌تشکیل عروق جدید پس از التهاب و کاهش نفوذپذیری مویرگ‌های متورم از دیگراثرات این دارو می‌باشد.

موارد مصرف:درمان‌حالت‌های التهابی و آلرژیک، بیماریهای خود ایمنی مانند لوپوس اریتماتو، آلرژی، پمفیگوس، آسم، کهیر، درمان روماتیسم مفصلی، نارسایی غده آدرنال و شوک آنافیلاکسی، التهاب چشم، پوست و مفاصل.

تجربه نشان می‌دهد مصرف این دارو در بیماران ام اس و ای ال اس یعنی پیشروی به سمت ازکارافتادگی کلی و شدید است.

از سال 1996 مصرف این دارو در ورزش قهرمانی، به عنوان داروی انرژی زا و دوپینگ ممنوع شده است.

جستارهای وابسته

کورتیکواستروئید

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷