تولترودین
پرش به ناوبری
پرش به جستجو
 | برای تأییدپذیری کامل این مقاله به منابع بیشتری نیاز است. (چگونگی و زمان حذف پیام این الگو را بدانید) |
| |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (R)-2-[3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methylphenol | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Detrol |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a699026 |
| رده بارداری | ? |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 77% |
| پیوند پروتئینی | Approximately 96.3%. |
| نیمه‌عمر | 1.9-3.7 hours |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 124937-51-5 
|
| کد ATC | G04BD07 |
| پاب‌کم | CID 443879 |
| بانک‌دارو | DB01036 |
| کم‌اسپایدر | 391967
|
| UNII | WHE7A56U7K
|
| KEGG | D00646
|
| ChEBI | CHEBI:9622
|
| ChEMBL | CHEMBL1382
|
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C22H31NO |
| وزن مولکولی | 325.488 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
 (what is this?) (verify) | |
تولترودین (Tolterodine) یک عامل موسکارینی (آنتی کولینرژیک) است که با مسدود کردن یک ماده شیمیایی که باعث انقباض مثانه می‌شود کار می‌کند و اسپاسم عضلات مثانه را کاهش می‌دهد.
تولترودین در درمان مثانه بیش فعال با علایم تکرر ادرار، فوریت، و بی اختیاری استفاده می‌شود.
منابع[ویرایش]
 |
این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |
