وکرونیوم

وکرونیوم
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
روش مصرف دارو	Intravenous
کد ATC	M03AC03 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۱۰۰٪ (IV)
متابولیسم	liver ۳۰٪
نیمه‌عمر حذف	۵۱–۸۰ minutes (longer with renal failure)
دفع	Fecal (۴۰-۷۵٪) and renal (۳۰٪ as unchanged drug and metabolites)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک [(۲S,۳S,۵S,۸R,۹S,۱۰S,۱۳S,۱۴S,۱۶S,۱۷S)-; ۱۷-acetyloxy-10,۱۳-dimethyl-۱۶-(۱-methyl-3,4,; ۵٬۶-tetrahydro-۲H-pyridin-۱-yl)-۲-(۱-piperidyl)-; ۲٬۳,۴٬۵,۶٬۷,۸٬۹,۱۱٬۱۲٬۱۴٬۱۵٬۱۶٬۱۷-tetradecahydro-; ۱H-cyclopenta[a]phenanthren-۳-yl] acetate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۵۰۷۰۰-۷۲-۶ ;
پاب‌کم CID	۳۹۷۶۵;
UNII	۷E4PHP5N1D;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۲۱۹ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1023736 ;
ECHA InfoCard	100.051.549
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۳۴H۵۷N۲O۴+
جرم مولی	۵۵۷٫۸۲۷ g/mol g·mol−1
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

وکرونیوم (به انگلیسی: Vecuronium)

رده درمانی: داروهای بیهوشی شل‌کننده عضلانی.

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

شل‌کننده عضلات در بیهوشی، تسهیل لوله گذاری تراشه

مکانیسم اثر[ویرایش]

وکرونیوم داروی‌مسدودکننده عصبی عضلانی غیر دپولاریزان‌است که با استیل کولین در اتصال به‌گیرنده‌های کلینرژیک صفحه محرکه‌انتهایی رقابت و با اتصال به گیرنده‌ها باعث بلاک آن‌ها می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

پانکرونیوم

منابع[ویرایش]

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷