فاموتیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
فاموتیدین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-([2-(diaminomethyleneamino)thiazol- 4-yl]methylthio)- N'-sulfamoylpropanimidamide
داده‌های بالینی
نام تجاری Pepcid
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a687011
Licence data US FDA:link
رده بارداری B1 (Au), B (U.S.)
تجویز Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۲۰–۶۶٪
پیوند پروتئینی ۱۰–۲۸٪
متابولیسم hepatic-less than 30%
نیمه‌عمر 2.5–4 hours (clinical half-life 8–12 hours)
دفع Principally excreted unchanged in urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 76824-35-6 YesY
کد ATC A02BA03
پاب‌کم CID 3325
بانک‌دارو DB00927
کم‌اسپایدر 3208 YesY
UNII 5QZO15J2Z8 YesY
KEGG D00318 YesY
ChEBI CHEBI:۴۹۷۵ YesY
ChEMBL CHEMBL902 YesY
داده‌های شیمی
فرمول C8H15N7O2S۳ 
وزن مولکولی 337.449 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 YesY(what is this?)  (verify)

فاموتیدین (به انگلیسی: FAMOTIDINE)

رده درمانی: کاهش دهنده اسید معده

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی آن در درمان زخم معده و گاستریت است. این دارو در درمان کوتاه مدت زخم‌های فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش‌خیم معده و در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف می‌شود.

نحوه مصرف برای درمان بیماری‌های مختلف[ویرایش]

زخم معده و دوازدهه[ویرایش]

بزرگسالان: برای درمان حاد، از راه خوراکی مقدار ۴۰ میلی‌گرم به هنگام خواب به مدت ۸–۴ هفته مصرف می‌شود. به‌عنوان درمان نگهدارنده مقدار ۲۰ میلی‌گرم به هنگام خواب از راه خوراکی مصرف می‌شود. کودکان ۱۶–۱ سال: mg/kg/day 5/0 موقع خواب یا به صورت دوبار در روز. دوز حداکثر روزانه mg/day 40 می‌باشد.

حالات پاتولوژیک ترشح بیش از حد (مانند سندرم زولینگر- الیسون، سندرم روده کوتاه)[ویرایش]

بزرگسالان: از راه خوراکی، مقدار ۲۰ میلی‌گرم هر شش ساعت مصرف می‌شود. تا مقدار ۱۶۰ میلی‌گرم هر شش ساعت می‌توان تجویز کرد.

درمان کوتاه مدت برگشت اسید از معده به مری (رفلاکس)[ویرایش]

بزرگسالان: mg 40-20 دوبار در روز تا ۱۲ هفته مصرف شود. کودکان ۱۶–۱ سال: mg/kg/day 1 یک یا دوبار در روز.

پیشگیری یا درمان سوزش سرمعده[ویرایش]

بزرگسالان و کودکان بالای ۱۲ سال: ۱ قرص به هنگام بروز علائم یا mg 10 یک ساعت قبل از غذا. دارو می‌تواند دو بار در روز استفاده شود. تنظیم دوز: برای بیماران با کلیرانس کراتینین زیر ml/min 10 دوز دارو باید به mg 20 هنگام شب کاهش یابد یا فواصل مصرف دارو ۴۸–۳۶ ساعت شود تا دارو تجمع پیدا نکند.[۱]

مکانیسم اثر[ویرایش]

بعد از مصرف خوراکی، حدود ۴۵–۴۰ درصد دارو جذب می‌شود. زمان شروع اثر دارو طی یک ساعت و اوج اثر آن در عرض ۳–۱ ساعت بروز می‌کند.

این داروبه طور گسترده در بسیاری از بافتهای بدن انتشار می‌یابد. حدود ۳۵–۳۰ درصد داروی مصرف شده توسط کبد متابولیزه می‌شود. قسمت اعظم دارو به صورت تغییرنیافته از طریق ادرار دفع می‌شود. طول مدت اثر فاموتیدین بیشتر از نیمه عمر ۵/۳–۵/۲ ساعته آن است.[۲]

عوارض جانبی[ویرایش]

سرگیجه، سردرد، اسهال، یبوست و نفخ، خارش یا کهیر، بثورات پوستی و خونریزی یا کبودشدگی غیرمعمول، نفخ شکم.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. موارد و مقدار مصرف: موارد و مقدار مصرف الف) زخم معده و دوازدهه. بزرگسالان: برای درمان حاد، از راه خوراکی مقدار 40 میلی‌گرم به هنگام خواب به مدت 8-4 هفته مصرف می‌شود. به‌عنوان درمان نگهدارنده مقدار 20 میلی‌گرم به هنگام خواب از راه خوراکی مصرف می‌شود. کودکان 16-1 سال : mg/kg/day 5/0 موقع خواب یا به صورت دوبار در روز. دوز حداکثر روزانه mg/day 40 می‌باشد. ب) حالات پاتولوژیک ترشح بیش از حد (مانند سندرم زولینگر- الیسون، سندرم روده کوتاه). بزرگسالان: از راه خوراکی، مقدار 20 میلی‌گرم هر شش ساعت مصرف می‌شود. تا مقدار 160 میلی‌گرم هر شش ساعت می‌توان تجویز کرد. پ) درمان کوتاه مدت برگشت اسید از معده به مری (رفلاکس). بزرگسالان: mg 40-20 دوبار در روز تا 12 هفته مصرف شود. کودکان 16-1 سال: mg/kg/day 1 یک یا دوبار در روز. ت) پیشگیری یا درمان سوزش سرمعده. بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال: 1 قرص به هنگام بروز علائم یا mg 10 یک ساعت قبل از غذا. دارو می‌تواند دو بار در روز استفاده شود. تنظیم دوز: برای بیماران با کلیرانس کراتینین زیر ml/min 10 دوز دارو باید به mg 20 هنگام شب کاهش یابد یا فواصل مصرف دارو 48-36 ساعت شود تا دارو تجمع پیدا نکند.، متن اضافی.
  2. جذب: بعد از مصرف خوراکی، حدود 45-40 درصد دارو جذب می‌شود. زمان شروع اثر دارو طی یک ساعت و اوج اثر آن در عرض 3-1 ساعت بروز می‌کند. پخش: به طور گسترده در بسیاری از بافتهای بدن انتشار می‌یابد. متابولیسم: حدود 35-30 درصد داروی مصرف شده توسط کبد متابولیزه می‌شود. اثر عبور اول حداقل است. دفع: قسمت اعظم دارو به صورت تغییرنیافته از طریق ادرار دفع می‌شود. طول مدت اثر فاموتیدین بیشتر از نیمه عمر 5/3-5/2 ساعته آن است.، متن اضافی.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷