نفوپام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نفوپام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریnefopam medisol
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروintramuscular, intravenous
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیLow[۱]
پیوند پروتئینی70–75% (mean 73%)[۱][۲]
متابولیسمLiver (N-demethylation, others)[۱]
متابولیت‌هاDesmethylnefopam, others[۱]
نیمه‌عمر حذفNefopam: 3–8 hours[۱]
Desmethylnefopam: 10–15 hours[۱]
دفعUrine: 79.3%[۱]
Feces: 13.4%[۱]
شناسه‌ها
  • (RS)-5-methyl-1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.033.757 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC17H19NO
جرم مولی۲۵۳٫۳۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CN1CCOC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3
  • InChI=1S/C17H19NO/c1-18-11-12-19-17(14-7-3-2-4-8-14)16-10-6-5-9-15(16)13-18/h2-10,17H,11-13H2,1H3 N
  • Key:RGPDEAGGEXEMMM-UHFFFAOYSA-N N
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

نفوپام (انگلیسی: Nefopam) یک داروی مسکن با اثر مرکزی و غیرافیونی است که عمدتاً برای درمان دردهای متوسط ​​تا شدید استفاده می‌شود.[۳]

نفوپام در مغز و نخاع برای تسکین درد از طریق مکانیسم‌های جدید عمل می‌کند: اثرات ضد درد ناشی از مهار سه‌گانه بازجذب مونوآمین، و فعالیت ضد پردردی از طریق تعدیل انتقال گلوتاماترژیک.

کاربرد پزشکی[ویرایش]

نفوپام برای پیشگیری از لرز در حین جراحی یا نقاهت پس از جراحی موثر است. نفوپام همچنین برای درمان سکسکه شدید استفاده می‌شود.[۴][۵]

عوارض جانبی[ویرایش]

عوارض جانبی رایج آن عبارتند از حالت تهوع، عصبی بودن، خشکی دهان، سبکی سر و احتباس ادرار. عوارض جانبی کمتر شایع عبارتند از استفراغ، تاری دید، خواب آلودگی، تعریق، بی خوابی، سردرد، گیجی، توهم، تاکی کاردی، تشدید آنژین و به ندرت تغییر رنگ صورتی موقت و خوش خیم پوست یا اریتم مولتی فرم.[۶]


منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ ۱٫۵ ۱٫۶ ۱٫۷ Sanga M, Banach J, Ledvina A, Modi NB, Mittur A (November 2016). "Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of nefopam, a dual reuptake inhibitor in healthy male volunteers". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 46 (11): 1001–16. doi:10.3109/00498254.2015.1136989. PMID 26796604. S2CID 34603935.
  2. Seyffart G (6 December 2012). Drug Dosage in Renal Insufficiency. Springer Science & Business Media. pp. 407–. ISBN 978-94-011-3804-8.
  3. Brayfield A, ed. (27 October 2016). "Nefopam hydrochloride". MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. Retrieved 4 September 2017.
  4. Kang P, Park SK, Yoo S, Hur M, Kim WH, Kim JT, Bahk JH (January 2019). "Comparative effectiveness of pharmacologic interventions to prevent shivering after surgery: a network meta-analysis". Minerva Anestesiologica. 85 (1): 60–70. doi:10.23736/S0375-9393.18.12813-6. PMID 30226340. S2CID 52288008.
  5. Alfonsi P, Adam F, Passard A, Guignard B, Sessler DI, Chauvin M (January 2004). "Nefopam, a nonsedative benzoxazocine analgesic, selectively reduces the shivering threshold in unanesthetized subjects". Anesthesiology. 100 (1): 37–43. doi:10.1097/00000542-200401000-00010. PMC 1283107. PMID 14695722.
  6. "Data Sheet ACUPAN™ Nefopam hydrochloride 30 mg tablets 20 mg intramuscular injection" (PDF). Medsafe New Zealand. iNova Pharmaceuticals (New Zealand) Limited. 3 September 2007. Retrieved 10 March 2014.

پیوند به بیرون[ویرایش]