فلودیازپام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فلودیازپام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریErispan (JP, TW)
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • C
روش مصرف داروخوراکی (قرص)
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۹۸٪
متابولیسمکبدی
نیمه‌عمر حذفبین ۲۴ تا ۵۵ ساعت(بنزودیازپین طولانی اثر است)
دفعکلیوی
شناسه‌ها
  • 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.292.343 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H12ClFN2O
جرم مولی302.7 g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C1CN=C(C2=CC=CC=C2F)C3=CC(Cl)=CC=C3N1C
  • InChI=1S/C16H12ClFN2O/c1-20-14-7-6-10(17)8-12(14)16(19-9-15(20)21)11-4-2-3-5-13(11)18/h2-8H,9H2,1H3 ✔Y
  • Key:ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

فلودیازپام،[۱] که با نام تجاری اریسپان (به ژاپنیエリスパン) به بازار عرضه می‌شود،[۲][۳] از استخلاف‌های ʹ۲-فلورو دیازپام و یک بنزودیازپین قوی است که توسط ژاپن کشف [۴]و توسط هوفمان-لا روش در دهه ۱۹۶۰ تولید شد.[۵] این دارو در ژاپن و تایوان به بازار عرضه می‌شود.[نیازمند منبع] این ماده با افزایش مهار GABAergic به شیوه بنزودیازپینی خاصی خواص فارماکولوژی خود را اعمال می‌کند.[۶] فلودیازپام ۴ برابر بیشتر از دیازپام تمایل به پیوند با گیرنده‌های بنزودیازپین دارد این باعث می شود یک بنزودیازپین بسیار قوی باشد.[۷] این ماده دارای خواص ضد اضطراب،[۸][۹][۱۰] ضد تشنج، آرام بخش، خواب آور و شل‌کننده عضلات اسکلتی است.[۱۱] از فلودیازپام به شکل داروی تفننی نیز استفاده می‌شود.[۱۲]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ US Patent 3371085 5-aryl-3h-1,4-benzodiazepin-2(1h)-ones
  2. ↑ Su TP, Chen TJ, Hwang SJ, Chou LF, Fan AP, Chen YC (August 2002). "Utilization of psychotropic drugs in Taiwan: an overview of outpatient sector in 2000". Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Chinese Medical Journal; Free China Ed). 65 (8): 378–91. PMID 12455808.
  3. ↑ "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines.org.uk. Archived from the original on 2008-12-08. Retrieved 2008-12-29.
  4. ↑ Neville GA, Beckstead HD, Shurvell HF (February 1994). "A Fourier transform-Raman and infrared vibrational study of delorazepam, fludiazepam, flurazepam, and tetrazepam". Journal of Pharmaceutical Sciences. 83 (2): 143–51. doi:10.1002/jps.2600830207. PMID 7909552.
  5. ↑ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z(LH)-ONES
  6. ↑ Tsuchiya T, Fukushima H (April 1978). "Effects of benzodiazepines and pentobarbitone on the gaba-ergic recurrent inhibition of hippocampal neurons". European Journal of Pharmacology. 48 (4): 421–4. doi:10.1016/0014-2999(78)90169-3. PMID 648585.
  7. ↑ Nakatsuka I, Shimizu H, Asami Y, Katoh T, Hirose A, Yoshitake A (January 1985). "Benzodiazepines and their metabolites: relationship between binding affinity to the benzodiazepine receptor and pharmacological activity". Life Sciences. 36 (2): 113–9. doi:10.1016/0024-3205(85)90089-X. PMID 2857046.
  8. ↑ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1994). "Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diabetes mellitus". The Journal of International Medical Research. 22 (6): 338–42. doi:10.1177/030006059402200605. PMID 7895897.
  9. ↑ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1995). "Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes". The Journal of International Medical Research. 23 (2): 119–22. doi:10.1177/030006059502300205. PMID 7601294.
  10. ↑ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1995). "How blood pressure in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus is influenced by stress". The Journal of International Medical Research. 23 (5): 377–80. doi:10.1177/030006059502300508. PMID 8529781.
  11. ↑ Inoue H, Maeno Y, Iwasa M, Matoba R, Nagao M (September 2000). "Screening and determination of benzodiazepines in whole blood using solid-phase extraction and gas chromatography/mass spectrometry". Forensic Science International. 113 (1–3): 367–73. doi:10.1016/S0379-0738(00)00226-7. PMID 10978650.
  12. ↑ Shimamine M, Masunari T, Nakahara Y (1993). "[Studies on identification of drugs of abuse by diode array detection. I. Screening-test and identification of benzodiazepines by HPLC-DAD with ICOS software system]". Eisei Shikenjo Hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences (111): 47–56. PMID 7920567.

پیوند به بیرون[ویرایش]

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=فلودیازپام&oldid=38528714»