کاتینون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه است که توسط Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۵ آوریل ۲۰۲۰، ساعت ۰۰:۲۵ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.

کاتینون
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف۴۰ دقیقه تا ۲/۳ ساعت[۱]
شناسه‌ها
  • (S)-2-Amino-1-phenylpropan-1-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.163.927 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC9H11NO
جرم مولی149.19 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(c1ccccc1)[C@@H](N)C
  • InChI=1S/C9H11NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,10H2,1H3/t7-/m0/s1 ✔Y
  • Key:PUAQLLVFLMYYJJ-ZETCQYMHSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

کاتینون (به انگلیسی: Cathinone) یک سایکو اکتیو محرک است. این ماده یک آلکالوئید مونو آمین می‌باشد که در درختچه قات یافت می‌شود. از لحاظ شیمیایی شباهت زیادی به افدرین، کاتین، مت‌کاتینون و سایر آمفتامین‌ها دارد. به علت داشتن گروه عاملی کتون از سایر آمفتامین‌ها متمایز تلقی می‌شود. سایر فنتیل‌آمین‌هایی که مانند کاتینون دارای گروه کتونی هستند شامل مت‌کاتینون، ام‌دی‌پی‌وی، مفدرون و داروی ضدافسردگی بوپروپیون می‌باشد.

جستارهای وابسته

منابع

  1. Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF (2003). "Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves". Br J Clin Pharmacol. 56 (1): 125–130. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x. PMC 1884326. PMID 12848785.