کاتین (محرک)

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
D-نور سودوافدرین
Cathine2DCSD.svg
Cathine3DanJ.gif
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر(+)-norpseudoephedrine
Cathine
روش مصرف دارودهانی
گروه داروییAppetite suppressant
CNS stimulant
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف۲ تا ۹ ساعت[۱]
شناسه‌ها
  • (1S,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.007.050 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۹H۱۳N۱O۱
جرم مولی151.206 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
حلالیت در آب۲۰میلی‌گرم در میلی‌لیتر (دمای C°۲۰)
  • O[C@@H](c1ccccc1)[C@@H](N)C
  • InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9+/m0/s1 ✔Y
  • Key:DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N ✔Y
 N✔Y (what is this?)  (verify)

کاتین (به انگلیسی: Cathine) یک ماده سایکو اکتیو محرک است و در دسته فنتیل‌آمین‌ها و آمفتامین‌ها قرار می‌گیرد. همراه با کاتینون به‌طور طبیعی در گیاه قات موجود است. کاتین تقریباً ۱۰ الی ۱۴٪ شدت اثر آمفتامین را دارد.[۲]

داروشناسی[ویرایش]

همانند آمفتامین، کاتینون و افدرین، این ماده عامل ترشح نوراپی‌نفرین و با شدت کمتری عامل ترشح دوپامین است.[۲]

شیمی[ویرایش]

کاتین یکی از چهار ایزومر فضایی فنیل پروپانول آمین می‌باشد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF (July 2003). "Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves". British Journal of Clinical Pharmacology. 56 (1): 125–30. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x. PMC 1884326. PMID 12848785.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Hoffman R, Al'Absi M (December 2010). "Khat use and neurobehavioral functions: suggestions for future studies". Journal of Ethnopharmacology. 132 (3): 554–63. doi:10.1016/j.jep.2010.05.033. PMC 2976806. PMID 20553832