کتامین: تفاوت میان نسخهها
خط ۱۲۱: | خط ۱۲۱: | ||
=== درد === |
=== درد === |
||
=== افسردگی === |
=== افسردگی === |
||
کتامین یک [[داروهای ضدافسردگی|داروی ضدافسردگی]] قوی و سریعالاثر است، اگرچه اثر آن گذرا است.<ref name="pmid28249076">{{cite journal | vauthors = Sanacora G, Frye MA, McDonald W, Mathew SJ, Turner MS, Schatzberg AF, Summergrad P, Nemeroff CB | display-authors = 6 | title = A Consensus Statement on the Use of Ketamine in the Treatment of Mood Disorders | journal = JAMA Psychiatry | volume = 74 | issue = 4 | pages = 399–405 | date = April 2017 | pmid = 28249076 | doi = 10.1001/jamapsychiatry.2017.0080 | s2cid = 28320520 }}</ref> انفوزیون داخل وریدی کتامین در افسردگی مقاوم منجر به رسیدن به خلق و خوی بهبود یافته، طی ۴ ساعت و رسیدن به اوج آن در ۲۴ ساعت میشود.<ref name=Zhang2018 /><ref name="pmid33065824">{{cite journal |vauthors=Marcantoni WS, Akoumba BS, Wassef M, Mayrand J, Lai H, Richard-Devantoy S, Beauchamp S |title=A systematic review and meta-analysis of the efficacy of intravenous ketamine infusion for treatment resistant depression: January 2009 - January 2019 |journal=J Affect Disord |volume=277 |pages=831–841 |date=December 2020 |pmid=33065824 |doi=10.1016/j.jad.2020.09.007 |s2cid=223557698 }}</ref> یک دوز وریدی کتامین منجر به نرخ پاسخی بیش از ۶۰ درصد در ۴٫۵ ساعت اول پس از دوز (با اثر پایدار پس از ۲۴ ساعت) و بیش از ۴۰ درصد پس از ۷ روز می شود.<ref name="pmid29736744"/> اگرچه تنها چند مطالعه مقدماتی برای دوز بهینه وجود دارد، شواهد فزاینده نشان میدهد که دوز ۰٫۵ میلیگرم بر کیلوگرم تزریق شده در طی 40 دقیقه نتیجه مطلوبی را نشان میدهد.<ref name="Sanacora Katz 2018 pp. 243–250">{{cite journal | vauthors = Sanacora G, Katz R | title = Ketamine: A Review for Clinicians | journal = Focus | volume = 16 | issue = 3 | pages = 243–250 | date = July 2018 | pmid = 31975918 | pmc = 6493090 | doi = 10.1176/appi.focus.20180012 | publisher = American Psychiatric Association Publishing }}</ref> اثر ضد افسردگی کتامین در روز هفتم کاهش میابد و در بیشتر افراد در عرض ۱۰ روز عود میکند، اگرچه برای اقلیت قابل توجهی بهبود ممکن است ۳۰ روز یا بیشتر طول بکشد.<ref name="pmid33065824" /><ref name="pmid33174760">{{cite journal |vauthors=Swainson J, McGirr A, Blier P, Brietzke E, Richard-Devantoy S, Ravindran N, Blier J, Beaulieu S, Frey BN, Kennedy SH, McIntyre RS, Milev RV, Parikh SV, Schaffer A, Taylor VH, Tourjman V, van Ameringen M, Yatham LN, Ravindran AV, Lam RW |title=The Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Task Force Recommendations for the Use of Racemic Ketamine in Adults with Major Depressive Disorder: Recommandations Du Groupe De Travail Du Réseau Canadien Pour Les Traitements De L'humeur Et De L'anxiété (Canmat) Concernant L'utilisation De La Kétamine Racémique Chez Les Adultes Souffrant De Trouble Dépressif Majeur |journal=Can J Psychiatry |pages=113–125 |date=November 2020 |volume=66 |issue=2 |pmid=33174760 |doi=10.1177/0706743720970860 |pmc=7918868 }}</ref><ref name="pmid29736744">{{cite journal | vauthors = Molero P, Ramos-Quiroga JA, Martin-Santos R, Calvo-Sánchez E, Gutiérrez-Rojas L, Meana JJ | title = Antidepressant Efficacy and Tolerability of Ketamine and Esketamine: A Critical Review | journal = CNS Drugs | volume = 32 | issue = 5 | pages = 411–420 | date = May 2018 | pmid = 29736744 | doi = 10.1007/s40263-018-0519-3 | s2cid = 13679905 }}</ref><ref name="pmid28395988">{{cite journal | vauthors = Singh I, Morgan C, Curran V, Nutt D, Schlag A, McShane R | title = Ketamine treatment for depression: opportunities for clinical innovation and ethical foresight | journal = The Lancet. Psychiatry | volume = 4 | issue = 5 | pages = 419–426 | date = May 2017 | pmid = 28395988 | doi = 10.1016/S2215-0366(17)30102-5 | url = http://discovery.ucl.ac.uk/1552865/ | hdl-access = free | hdl = 10871/30208 }}</ref> چالش اصلی درمان کتامین برای افسردگی وقتی است که اثر ضد افسردگی منقضی میشود. به نظر میرسد درمان نگهدارنده با کتامین (از دو بار در هفته تا یک بار در دو هفته) گزینه امیدوارکنندهای باشد، ولی شواهدی برای توصیه قطعی آن کافی نیست.<ref name="pmid33065824"/><ref name="pmid33174760"/><ref name="pmid33162856">{{cite journal |vauthors=Bobo WV, Riva-Posse P, Goes FS, Parikh SV |title=Next-Step Treatment Considerations for Patients With Treatment-Resistant Depression That Responds to Low-Dose Intravenous Ketamine |journal=Focus (Am Psychiatr Publ) |volume=18 |issue=2 |pages=181–192 |date=April 2020 |pmid=33162856 |doi=10.1176/appi.focus.20190048 |pmc=7587874 }}</ref> کتامین ممکن است افکار خودکشی را تا سه روز پس از تزریق کاهش دهد.<ref name="pmid31729893">{{cite journal |vauthors=Witt K, Potts J, Hubers A, Grunebaum MF, Murrough JW, Loo C, Cipriani A, Hawton K |title=Ketamine for suicidal ideation in adults with psychiatric disorders: A systematic review and meta-analysis of treatment trials |journal=Aust N Z J Psychiatry |volume=54 |issue=1 |pages=29–45 |date=January 2020 |pmid=31729893 |doi=10.1177/0004867419883341 |s2cid=208035394 |url=https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:25219d6c-5c8f-4842-91d9-41a9fd7fb1bd }}</ref> کتامین برای استفاده به عنوان یک داروی ضد افسردگی تایید نشدهاست، اما شبکه کانادایی برای درمان خلقوخو و اضطراب (CANMAT) آن را به عنوان یک درمان خط سوم برای افسردگی توصیه میکند.<ref name="pmid33174760"/> یکی از [[انانتیومر]] های کتامین، [[اسکتامین]] است که از آن بهعنوان |
|||
[[اسپری بینی]] برای افسردگی مقاوم به درمان در [[ایالات متحده آمریکا]] و جاهای دیگر استفاده میشود. یک [[فراتحلیل]] مقایسهای کارآزماییهای بالینی نشان میدهد که اثربخشی کتامین داخل وریدی نسبت به اسکیتامین داخل بینی، پاسخ کلی و میزان بهبودی بیشتری دارد و تعداد ترک تحصیلیهای کمتری دارد.<ref name="pmid33022440">{{cite journal |vauthors=Bahji A, Vazquez GH, Zarate CA |title=Comparative efficacy of racemic ketamine and esketamine for depression: A systematic review and meta-analysis |journal=J Affect Disord |volume=278 |pages=542–555 |date=January 2021 |pmid=33022440 |doi=10.1016/j.jad.2020.09.071|issn=0165-0327 |pmc=7704936 |doi-access=free }}</ref> کتامین ممکن است برای افسردگی دوقطبی موثر باشد، اما اطلاعات مبنیبر استفاده از آن برای این نوع افسردگی کم است.<ref>{{cite journal | vauthors = Wilkowska A, Szałach Ł, Cubała WJ | title = Ketamine in Bipolar Disorder: A Review | journal = Neuropsychiatric Disease and Treatment | volume = 16 | pages = 2707–2717 | date = 2020-11-12 | pmid = 33209026 | pmc = 7670087 | doi = 10.2147/NDT.S282208 }}</ref> |
|||
=== تجربه نزدیک به مرگ === |
=== تجربه نزدیک به مرگ === |
||
اکثر افرادی که توانستهاند رویاهای خود را در حین بیهوشی بهخاطر بسپارند، [[تجربه نزدیک به مرگ|تجربه نزدیک به مرگ (NDE]] را گزارش میدهند.<ref name="Jansen2001b">{{Cite book |title=Ketamine: Dreams and Realities | vauthors = Jansen K |publisher=Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies |isbn=978-0-9660019-3-8 |year=2001 |page=122}}</ref> کتامین میتواند ویژگیهایی را که معمولاً با NDEها مرتبط هستند را بازتولید کند.<ref name="Peinkhofer">{{cite journal | vauthors = Peinkhofer C, Dreier JP, Kondziella D | title = Semiology and Mechanisms of Near-Death Experiences | journal = Current Neurology and Neuroscience Reports | volume = 19 | issue = 9 | page = 62 | date = July 2019 | pmid = 31352520 | doi = 10.1007/s11910-019-0983-2 | s2cid = 198965307 }}</ref> یک مطالعه در مقیاس بزرگ در سال ۲۰۱۹ نشان داد که گزارشهای مکتوب تجربیات کتامین در مقایسه با سایر گزارشهای مکتوب تجربیات دارویی، شباهت زیادی به گزارشهای مکتوب NDE دارند.<ref>{{cite journal | vauthors = Martial C, Cassol H, Charland-Verville V, Pallavicini C, Sanz C, Zamberlan F, Vivot RM, Erowid F, Erowid E, Laureys S, Greyson B, Tagliazucchi E | display-authors = 6 | title = Neurochemical models of near-death experiences: A large-scale study based on the semantic similarity of written reports | journal = Consciousness and Cognition | volume = 69 | pages = 52–69 | date = March 2019 | pmid = 30711788 | doi = 10.1016/j.concog.2019.01.011 | hdl = 2268/231971 | s2cid = 73432875 }}</ref> |
اکثر افرادی که توانستهاند رویاهای خود را در حین بیهوشی بهخاطر بسپارند، [[تجربه نزدیک به مرگ|تجربه نزدیک به مرگ (NDE]] را گزارش میدهند.<ref name="Jansen2001b">{{Cite book |title=Ketamine: Dreams and Realities | vauthors = Jansen K |publisher=Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies |isbn=978-0-9660019-3-8 |year=2001 |page=122}}</ref> کتامین میتواند ویژگیهایی را که معمولاً با NDEها مرتبط هستند را بازتولید کند.<ref name="Peinkhofer">{{cite journal | vauthors = Peinkhofer C, Dreier JP, Kondziella D | title = Semiology and Mechanisms of Near-Death Experiences | journal = Current Neurology and Neuroscience Reports | volume = 19 | issue = 9 | page = 62 | date = July 2019 | pmid = 31352520 | doi = 10.1007/s11910-019-0983-2 | s2cid = 198965307 }}</ref> یک مطالعه در مقیاس بزرگ در سال ۲۰۱۹ نشان داد که گزارشهای مکتوب تجربیات کتامین در مقایسه با سایر گزارشهای مکتوب تجربیات دارویی، شباهت زیادی به گزارشهای مکتوب NDE دارند.<ref>{{cite journal | vauthors = Martial C, Cassol H, Charland-Verville V, Pallavicini C, Sanz C, Zamberlan F, Vivot RM, Erowid F, Erowid E, Laureys S, Greyson B, Tagliazucchi E | display-authors = 6 | title = Neurochemical models of near-death experiences: A large-scale study based on the semantic similarity of written reports | journal = Consciousness and Cognition | volume = 69 | pages = 52–69 | date = March 2019 | pmid = 30711788 | doi = 10.1016/j.concog.2019.01.011 | hdl = 2268/231971 | s2cid = 73432875 }}</ref> |
نسخهٔ ۲۵ مهٔ ۲۰۲۲، ساعت ۱۴:۵۱
کتامین (به انگلیسی: Ketamine) داروی تجویزی است که عمدتاً برای القاء و حفظ بیهوشی استفاده میشود. این دارو بیهوشی تجزیهای را القاء میکند که حالتی شبیه خلسه را در مصرفکننده ایجاد میکند که باعث تسکین درد، آرامبخشی و اَمنیژا میشود.[۱۹] کتامین برای اولین بار در سال ۱۹۶۲ سنتز شد و برای استفاده در ایالات متحده آمریکا در سال ۱۹۷۰ تایید شد و مورد استفاده بالینی قرار گرفت.[۲۰] کتامین به طور منظم بر روی سگها و اسبها استفاده میشد و به طور گسترده برای بیهوشی جراحی در جنگ ویتنام استفاده میشد.[۲۱] حفظ تنفس و رفلکسهای راه هوایی، تحریک عملکرد قلب با افزایش فشار خون و اتساع متوسط برونش، از ویژگیهای متمایز بیهوشی با این دارو هستند.[۱۹] در دوزهای کمتر و استفادههای زیر بیهوشی، کتامین یک عامل امیدوارکننده برای کاهش درد و افسردگی است.[۲۲] با این حال، اثر یک بار مصرف ضدافسردگی کتامین، به مرور زمان از بین میرود و اثرات استفاده مکرر از این دارو به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفتهاست.[۲۳][۲۴][۲۵] کتامین همچنین به عنوان یک داروی تفریحی، هم به صورت پودر و هم به صورت مایع استفاده میشود که اغلب به دلیل اثرات توهمزا و منفک کننده به آن «Special K» میگویند.[۲۶] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد[۲۷] و همچنین به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.[۲۸]
مصارف پزشکی
بیهوشی
درد
افسردگی
کتامین یک داروی ضدافسردگی قوی و سریعالاثر است، اگرچه اثر آن گذرا است.[۲۹] انفوزیون داخل وریدی کتامین در افسردگی مقاوم منجر به رسیدن به خلق و خوی بهبود یافته، طی ۴ ساعت و رسیدن به اوج آن در ۲۴ ساعت میشود.[۲۲][۳۰] یک دوز وریدی کتامین منجر به نرخ پاسخی بیش از ۶۰ درصد در ۴٫۵ ساعت اول پس از دوز (با اثر پایدار پس از ۲۴ ساعت) و بیش از ۴۰ درصد پس از ۷ روز می شود.[۳۱] اگرچه تنها چند مطالعه مقدماتی برای دوز بهینه وجود دارد، شواهد فزاینده نشان میدهد که دوز ۰٫۵ میلیگرم بر کیلوگرم تزریق شده در طی 40 دقیقه نتیجه مطلوبی را نشان میدهد.[۳۲] اثر ضد افسردگی کتامین در روز هفتم کاهش میابد و در بیشتر افراد در عرض ۱۰ روز عود میکند، اگرچه برای اقلیت قابل توجهی بهبود ممکن است ۳۰ روز یا بیشتر طول بکشد.[۳۰][۳۳][۳۱][۳۴] چالش اصلی درمان کتامین برای افسردگی وقتی است که اثر ضد افسردگی منقضی میشود. به نظر میرسد درمان نگهدارنده با کتامین (از دو بار در هفته تا یک بار در دو هفته) گزینه امیدوارکنندهای باشد، ولی شواهدی برای توصیه قطعی آن کافی نیست.[۳۰][۳۳][۳۵] کتامین ممکن است افکار خودکشی را تا سه روز پس از تزریق کاهش دهد.[۳۶] کتامین برای استفاده به عنوان یک داروی ضد افسردگی تایید نشدهاست، اما شبکه کانادایی برای درمان خلقوخو و اضطراب (CANMAT) آن را به عنوان یک درمان خط سوم برای افسردگی توصیه میکند.[۳۳] یکی از انانتیومر های کتامین، اسکتامین است که از آن بهعنوان اسپری بینی برای افسردگی مقاوم به درمان در ایالات متحده آمریکا و جاهای دیگر استفاده میشود. یک فراتحلیل مقایسهای کارآزماییهای بالینی نشان میدهد که اثربخشی کتامین داخل وریدی نسبت به اسکیتامین داخل بینی، پاسخ کلی و میزان بهبودی بیشتری دارد و تعداد ترک تحصیلیهای کمتری دارد.[۳۷] کتامین ممکن است برای افسردگی دوقطبی موثر باشد، اما اطلاعات مبنیبر استفاده از آن برای این نوع افسردگی کم است.[۳۸]
تجربه نزدیک به مرگ
اکثر افرادی که توانستهاند رویاهای خود را در حین بیهوشی بهخاطر بسپارند، تجربه نزدیک به مرگ (NDE را گزارش میدهند.[۳۹] کتامین میتواند ویژگیهایی را که معمولاً با NDEها مرتبط هستند را بازتولید کند.[۴۰] یک مطالعه در مقیاس بزرگ در سال ۲۰۱۹ نشان داد که گزارشهای مکتوب تجربیات کتامین در مقایسه با سایر گزارشهای مکتوب تجربیات دارویی، شباهت زیادی به گزارشهای مکتوب NDE دارند.[۴۱]
تشنج
کتامین گاهی اوقات در درمان وضعیتهای صرعی که به اندازه کافی به درمانهای استاندارد پاسخ نمیدهد، استفاده می شود. البته شواهد محدودی به نفع درمان صرع توسط کتامین وجود دارد.[۴۲][۴۳]
تاریخچه
کتامین اولین بار در سال ۱۹۶۲ توسط کالوین ال. استیونز، استاد شیمی در دانشگاه ایالتی وین و مشاور پارک دیویس، سنتز شد و با کد توسعهای «CI-581» شناخته میشد. پس از تحقیقات بالینی امیدوارکنندهای که بر روی حیوانات انجام شده بود، کتامین در سال ۱۹۶۴ بر زندانیان انسانی آزمایش شد.[۲۱] این تحقیقات نشان داد که مدت زمان کوتاه اثر کتامین و کاهش سمیت رفتاری آن را به عنوان یک داروی بیهوشی نسبت به فنسیکلیدین (PCP) انتخابی مطلوب کرده است.[۴۴] محققان قرار بود وضعیت بیهوشی کتامین را «رویایی» بنامند، اما پارک دیویس این نام را دوست نداشت.
کشف اثر ضد افسردگی کتامین در سال ۲۰۰۰،[۴۵] به عنوان تنها پیشرفت مهم در درمان افسردگی در ۵۰ سال اخیر توصیف شده است.[۳۴][۱۱] این مورد علاقه به آنتاگونیستهای NMDA برای افسردگی را برانگیخته است و جهت تحقیق و توسعه ضدافسردگی را تغییر داده است.[۴۶]
روشهای مصرف
مصرف پزشکی کتامین به روش تزریق وریدی یا عضلانی است. برای مصرف تفریحی علاوه بر اینها به روش استنشاقی و زیر پوستی هم استفاده میشود.
مکانیسم اثر
کتامین مانند فن سیکلیدینها عمل میکند. کتامین با بلوک گیرندههای گلوتامات ناحیه تالاموس مغز مانع انتقال پیام درد به سیستم لیمبیک میشود.
آثار و عوارض جانبی
آثار کوتاهمدت کتامین شامل توهم، احساس انفکاک از خود و دنیای اطراف، تغییر درک از وضعیت فیزیکی بدن، خوددگربینی، روانآشفتگی (دلیریوم)، احساس غوطهور شدن، احساس غیرواقعی بودن دنیای اطراف (derealization)، دیدن رویاهای واضح و خطاهای ادراک و بینائی است. در دوزهای بالا و قبل از بیهوشی کامل، کتامین حس انفکاک شدید از دنیای اطراف ایجاد میکند که به کاف-چاله (K-hole) معروف است.
بی خوابی و سبکی سر نیز از عوارض مصرف کتامین میباشد.
تا سالها دانشمندان عوارض جانبی درازمدتی برای کتامین سراغ نداشتند، اما تحقیقات علمی جدید در اوائل دههٔ ۲۰۱۰ میلادی رابطهای میان مصرف کتامین و نارساییهای شدید کلیه و مثانه گزارش کردهاند.[۴۷]
نگارخانه
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 159–. ISBN 978-94-011-4439-1. Archived from the original on 11 April 2017.
- ↑ "Ketamine (Ketalar) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 November 2019. Retrieved 18 May 2020.
- ↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders". In Sydor A, Brown RY (eds.). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 374–375. ISBN 978-0-07-148127-4.
Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs... their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse
- ↑ Bell RF, Eccleston C, Kalso EA (June 2017). "Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (9): CD003351. doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3. PMC 6481583. PMID 28657160.
- ↑ Moyse DW, Kaye AD, Diaz JH, Qadri MY, Lindsay D, Pyati S (March 2017). "Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain". Pain Physician. 20 (3): 173–184. PMID 28339431.
- ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ ۶٫۳ ۶٫۴ ۶٫۵ ۶٫۶ ۶٫۷ Mathew SJ, Zarate Jr CA (25 November 2016). Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress. Springer. pp. 8–10, 14–22. ISBN 978-3-319-42925-0. Archived from the original on 8 September 2017.
- ↑ Brayfield A, ed. (9 January 2017). "Ketamine Hydrochloride: Martindale: The Complete Drug Reference". MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. Retrieved 24 August 2017.
- ↑ Mao J (19 April 2016). Opioid-Induced Hyperalgesia. CRC Press. pp. 127–. ISBN 978-1-4200-8900-4. Archived from the original on 8 September 2017.
- ↑ Kintz P (22 March 2014). Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes. Elsevier Science. pp. 87–. ISBN 978-0-12-416969-2. Archived from the original on 8 September 2017.
- ↑ ۱۰٫۰ ۱۰٫۱ ۱۰٫۲ Marland S, Ellerton J, Andolfatto G, Strapazzon G, Thomassen O, Brandner B, Weatherall A, Paal P (June 2013). "Ketamine: use in anesthesia". CNS Neurosci Ther. 19 (6): 381–9. doi:10.1111/cns.12072. PMC 6493613. PMID 23521979.
- ↑ ۱۱٫۰ ۱۱٫۱ Hashimoto K (October 2019). "Rapid-acting antidepressant ketamine, its metabolites and other candidates: A historical overview and future perspective". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 73 (10): 613–627. doi:10.1111/pcn.12902. PMC 6851782. PMID 31215725.
- ↑ Dayton PG, Stiller RL, Cook DR, Perel JM (1983). "The binding of ketamine to plasma proteins: emphasis on human plasma". Eur J Clin Pharmacol. 24 (6): 825–31. doi:10.1007/BF00607095. PMID 6884418. S2CID 807011.
- ↑ ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ ۱۳٫۲ ۱۳٫۳ ۱۳٫۴ ۱۳٫۵ ۱۳٫۶ ۱۳٫۷ Sinner B, Graf BM (2008). "Ketamine". In Schüttler J, Schwilden H (eds.). Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 182. pp. 313–33. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_15. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175098.
- ↑ ۱۴٫۰ ۱۴٫۱ ۱۴٫۲ ۱۴٫۳ ۱۴٫۴ ۱۴٫۵ Quibell R, Prommer EE, Mihalyo M, Twycross R, Wilcock A (March 2011). "Ketamine*". Journal of Pain and Symptom Management (Therapeutic Review). 41 (3): 640–9. doi:10.1016/j.jpainsymman.2011.01.001. PMID 21419322.
- ↑ ۱۵٫۰ ۱۵٫۱ Chang T, Glazko AJ (1974). "Biotransformation and disposition of ketamine". Int Anesthesiol Clin. 12 (2): 157–77. doi:10.1097/00004311-197412020-00018. PMID 4603048. S2CID 30723730.
- ↑ Hijazi Y, Boulieu R (July 2002). "Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445. S2CID 15787750.
- ↑ Rao LK, Flaker AM, Friedel CC, Kharasch ED (December 2016). "Role of Cytochrome P4502B6 Polymorphisms in Ketamine Metabolism and Clearance". Anesthesiology. 125 (6): 1103–1112. doi:10.1097/ALN.0000000000001392. PMID 27763887. S2CID 41380105.
- ↑ Sass W, Fusari S (1977). "Ketamine". Analytical Profiles of Drug Substances, volume 6. Analytical Profiles of Drug Substances. Vol. 6. Academic Press. pp. 297–322. doi:10.1016/S0099-5428(08)60347-0. ISBN 9780122608063.
- ↑ ۱۹٫۰ ۱۹٫۱ Green SM, Roback MG, Kennedy RM, Krauss B (May 2011). "Clinical practice guideline for emergency department ketamine dissociative sedation: 2011 update". Annals of Emergency Medicine. 57 (5): 449–61. doi:10.1016/j.annemergmed.2010.11.030. PMID 21256625.
- ↑ رونالد دی. میلر؛ مانوئل سی. پاردو (۲۰۱۸). «۸ (هوشبرهای داخل وریدی)». Basics of Anesthesia [اصول بیهوشی میلر]. ترجمهٔ دکتر نسرین نوری - دکتر نسترن سادات مهدوی - دکتر مریم خداوردی - دکتر علی حسنی (ویراست هفتم). انتشارات اندیشه رفیع. ص. ۱۵۲. شابک ۹۷۸-۹۶۴-۹۸۷-۸۲۷-۰.
- ↑ ۲۱٫۰ ۲۱٫۱ Domino EF (September 2010). "Taming the ketamine tiger. 1965". Anesthesiology. 113 (3): 678–84. doi:10.1097/ALN.0b013e3181ed09a2. PMID 20693870.
- ↑ ۲۲٫۰ ۲۲٫۱ Zhang K, Hashimoto K (January 2019). "An update on ketamine and its two enantiomers as rapid-acting antidepressants". Expert Review of Neurotherapeutics. 19 (1): 83–92. doi:10.1080/14737175.2019.1554434. PMID 30513009. S2CID 54628949.
- ↑ Marcantoni WS, Akoumba BS, Wassef M, Mayrand J, Lai H, Richard-Devantoy S, Beauchamp S (December 2020). "A systematic review and meta-analysis of the efficacy of intravenous ketamine infusion for treatment resistant depression: January 2009 - January 2019". J Affect Disord. 277: 831–841. doi:10.1016/j.jad.2020.09.007. PMID 33065824. S2CID 223557698.
- ↑ Swainson J, McGirr A, Blier P, Brietzke E, Richard-Devantoy S, Ravindran N, Blier J, Beaulieu S, Frey BN, Kennedy SH, McIntyre RS, Milev RV, Parikh SV, Schaffer A, Taylor VH, Tourjman V, van Ameringen M, Yatham LN, Ravindran AV, Lam RW (November 2020). "The Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Task Force Recommendations for the Use of Racemic Ketamine in Adults with Major Depressive Disorder: Recommandations Du Groupe De Travail Du Réseau Canadien Pour Les Traitements De L'humeur Et De L'anxiété (Canmat) Concernant L'utilisation De La Kétamine Racémique Chez Les Adultes Souffrant De Trouble Dépressif Majeur". Can J Psychiatry. 66 (2): 113–125. doi:10.1177/0706743720970860. PMC 7918868. PMID 33174760.
- ↑ Bobo WV, Riva-Posse P, Goes FS, Parikh SV (April 2020). "Next-Step Treatment Considerations for Patients With Treatment-Resistant Depression That Responds to Low-Dose Intravenous Ketamine". Focus (Am Psychiatr Publ). 18 (2): 181–192. doi:10.1176/appi.focus.20190048. PMC 7587874. PMID 33162856.
- ↑ Morgan CJ, Curran HV (January 2012). "Ketamine use: a review". Addiction. 107 (1): 27–38. doi:10.1111/j.1360-0443.2011.03576.x. PMID 21777321. S2CID 11064759.
- ↑ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ↑ "Ketamine Injection". Drugs.com. Archived from the original on 10 December 2014. Retrieved 1 December 2014.
- ↑ Sanacora G, Frye MA, McDonald W, Mathew SJ, Turner MS, Schatzberg AF, et al. (April 2017). "A Consensus Statement on the Use of Ketamine in the Treatment of Mood Disorders". JAMA Psychiatry. 74 (4): 399–405. doi:10.1001/jamapsychiatry.2017.0080. PMID 28249076. S2CID 28320520.
- ↑ ۳۰٫۰ ۳۰٫۱ ۳۰٫۲ Marcantoni WS, Akoumba BS, Wassef M, Mayrand J, Lai H, Richard-Devantoy S, Beauchamp S (December 2020). "A systematic review and meta-analysis of the efficacy of intravenous ketamine infusion for treatment resistant depression: January 2009 - January 2019". J Affect Disord. 277: 831–841. doi:10.1016/j.jad.2020.09.007. PMID 33065824. S2CID 223557698.
- ↑ ۳۱٫۰ ۳۱٫۱ Molero P, Ramos-Quiroga JA, Martin-Santos R, Calvo-Sánchez E, Gutiérrez-Rojas L, Meana JJ (May 2018). "Antidepressant Efficacy and Tolerability of Ketamine and Esketamine: A Critical Review". CNS Drugs. 32 (5): 411–420. doi:10.1007/s40263-018-0519-3. PMID 29736744. S2CID 13679905.
- ↑ Sanacora G, Katz R (July 2018). "Ketamine: A Review for Clinicians". Focus. American Psychiatric Association Publishing. 16 (3): 243–250. doi:10.1176/appi.focus.20180012. PMC 6493090. PMID 31975918.
- ↑ ۳۳٫۰ ۳۳٫۱ ۳۳٫۲ Swainson J, McGirr A, Blier P, Brietzke E, Richard-Devantoy S, Ravindran N, Blier J, Beaulieu S, Frey BN, Kennedy SH, McIntyre RS, Milev RV, Parikh SV, Schaffer A, Taylor VH, Tourjman V, van Ameringen M, Yatham LN, Ravindran AV, Lam RW (November 2020). "The Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Task Force Recommendations for the Use of Racemic Ketamine in Adults with Major Depressive Disorder: Recommandations Du Groupe De Travail Du Réseau Canadien Pour Les Traitements De L'humeur Et De L'anxiété (Canmat) Concernant L'utilisation De La Kétamine Racémique Chez Les Adultes Souffrant De Trouble Dépressif Majeur". Can J Psychiatry. 66 (2): 113–125. doi:10.1177/0706743720970860. PMC 7918868. PMID 33174760.
- ↑ ۳۴٫۰ ۳۴٫۱ Singh I, Morgan C, Curran V, Nutt D, Schlag A, McShane R (May 2017). "Ketamine treatment for depression: opportunities for clinical innovation and ethical foresight". The Lancet. Psychiatry. 4 (5): 419–426. doi:10.1016/S2215-0366(17)30102-5. hdl:10871/30208. PMID 28395988.
- ↑ Bobo WV, Riva-Posse P, Goes FS, Parikh SV (April 2020). "Next-Step Treatment Considerations for Patients With Treatment-Resistant Depression That Responds to Low-Dose Intravenous Ketamine". Focus (Am Psychiatr Publ). 18 (2): 181–192. doi:10.1176/appi.focus.20190048. PMC 7587874. PMID 33162856.
- ↑ Witt K, Potts J, Hubers A, Grunebaum MF, Murrough JW, Loo C, Cipriani A, Hawton K (January 2020). "Ketamine for suicidal ideation in adults with psychiatric disorders: A systematic review and meta-analysis of treatment trials". Aust N Z J Psychiatry. 54 (1): 29–45. doi:10.1177/0004867419883341. PMID 31729893. S2CID 208035394.
- ↑ Bahji A, Vazquez GH, Zarate CA (January 2021). "Comparative efficacy of racemic ketamine and esketamine for depression: A systematic review and meta-analysis". J Affect Disord. 278: 542–555. doi:10.1016/j.jad.2020.09.071. ISSN 0165-0327. PMC 7704936. PMID 33022440.
- ↑ Wilkowska A, Szałach Ł, Cubała WJ (2020-11-12). "Ketamine in Bipolar Disorder: A Review". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 16: 2707–2717. doi:10.2147/NDT.S282208. PMC 7670087. PMID 33209026.
- ↑ Jansen K (2001). Ketamine: Dreams and Realities. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies. p. 122. ISBN 978-0-9660019-3-8.
- ↑ Peinkhofer C, Dreier JP, Kondziella D (July 2019). "Semiology and Mechanisms of Near-Death Experiences". Current Neurology and Neuroscience Reports. 19 (9): 62. doi:10.1007/s11910-019-0983-2. PMID 31352520. S2CID 198965307.
- ↑ Martial C, Cassol H, Charland-Verville V, Pallavicini C, Sanz C, Zamberlan F, et al. (March 2019). "Neurochemical models of near-death experiences: A large-scale study based on the semantic similarity of written reports". Consciousness and Cognition. 69: 52–69. doi:10.1016/j.concog.2019.01.011. hdl:2268/231971. PMID 30711788. S2CID 73432875.
- ↑ Gomes D, Pimentel J, Bentes C, Aguiar de Sousa D, Antunes AP, Alvarez A, Silva ZC (October 2018). "Consensus Protocol for the Treatment of Super-Refractory Status Epilepticus". Acta Médica Portuguesa. 31 (10): 598–605. doi:10.20344/amp.9679. PMID 30387431.
- ↑ Rosati A, De Masi S, Guerrini R (November 2018). "Ketamine for Refractory Status Epilepticus: A Systematic Review". CNS Drugs. 32 (11): 997–1009. doi:10.1007/s40263-018-0569-6. PMID 30232735. S2CID 52302073.
- ↑ Corssen G, Domino EF (January–February 1966). "Dissociative anesthesia: further pharmacologic studies and first clinical experience with the phencyclidine derivative CI-581". Anesthesia and Analgesia. 45 (1): 29–40. doi:10.1213/00000539-196601000-00007. PMID 5325977. S2CID 29516392.
- ↑ Berman RM, Cappiello A, Anand A, Oren DA, Heninger GR, Charney DS, Krystal JH (February 2000). "Antidepressant effects of ketamine in depressed patients". Biol Psychiatry. 47 (4): 351–4. doi:10.1016/s0006-3223(99)00230-9. PMID 10686270. S2CID 43438286.
- ↑ Dhir A (January 2017). "Investigational drugs for treating major depressive disorder". Expert Opinion on Investigational Drugs. 26 (1): 9–24. doi:10.1080/13543784.2017.1267727. PMID 27960559. S2CID 45232796.
- ↑ Morgan CJ, Curran HV (2012) Ketamine use: a review. Addiction 107: 27–38.
- آرامبخشها
- آگونیستهای ۵-اچتی۲ای
- آگونیستهای ۵-اچتی۳
- آگونیستهای کاپا
- آگونیستهای گیرندههای افیونی μ
- آمینها
- بلوککنندههای کانال سدیم
- بلوککنندههای کانال کلسیم
- بیهوشکنندههای عمومی
- پادکولینسترازها
- داروهای بیهوشی عمومی تزریقی
- داروهای تثبیتکننده خلق
- داروهای تفریحی
- داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی
- داروهای مسکن
- داروهایی که نحوه عملکردشان نامعلوم است
- دامپزشکی
- روانگردان
- ضد افسردگیها
- کتونها
- کلروآرنها
- کلریدهای آلی
- مواد شیمیایی برای اورژانسهای پزشکی