توبوکورارین کلراید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
توبوکورارین کلراید
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
مدلاین پلاسa682860
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: C
روش مصرف داروتزریق وریدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی100% (IV)
پیوند پروتئینی۵۰٪
نیمه‌عمر حذف1–2 hours
شناسه‌ها
  • 6,۶′-dimethoxy-2,2′,۲′-trimethyltubocuraran-2,2′-diium-7′,۱۲′-diol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۳۷H۴۲Cl۲N۲O۶
جرم مولی۶۸۱٫۶۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Oc7ccc1cc7Oc5cc6[C@H](Cc4ccc(Oc2c3[C@@H](C1)[N+](C)(C)CCc3cc(OC)c2O)cc4)[N+](C)(C)CCc6cc5OC
  • InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+1/t28-,29+/m0/s1 ✔Y
  • Key:JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

توبوکورارین کلراید (انگلیسی: Tubocurarine chloride) یک ماده آلکالوئید سمی است که از لحاظ تاریخی به دلیل استفاده از آن به عنوان سم پیکان شناخته شده است. در اواسط دهه ۱۹۰۰ میلادی ، همراه با یک بی حس کننده برای ایجاد آرامش عضلات اسکلتی در طی جراحی یا تهویه مکانیکی استفاده شد. جایگزین های ایمن تر، مانند سیساتاکوریوم و روکورونیوم، تا حد زیادی جایگزین آن به عنوان یک مکمل برای بیهوشی بالینی شده اند و اکنون به ندرت استفاده می شود.[۱]

منابع[ویرایش]

  1. Bernard C (1856). "Analyse physiologie des propriétés des actions de curare et de la nicotine sure systèmes musculaire et nerveux au moyen du curare". Compt. Rend. 43: 305–319.

پیوند به بیرون[ویرایش]