تیلتامین

تیلتامین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	IV، IM، SC، دیگر روش‌ها
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; US: Schedule III (when combined with Zolazepam) ;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبد
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-Ethylamino-2-(2-thienyl)cyclohexanone;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۴۱۷۶-۴۹-۹ ; HCl: ۱۴۱۷۶-۵۰-۲ ;
پاب‌کم CID	۲۶۵۳۳;
کم‌اسپایدر	۲۴۷۱۴ ;
UNII	2YFC543249; HCl: 99TAQ2QWJI ;
KEGG	D08596 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5048552 ;
ECHA InfoCard	100.034.559
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۲H۱۷N۱O۱S۱
جرم مولی	۲۲۳٫۳۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C2C(c1sccc1)(NCC)CCCC2;
	InChI InChI=1S/C12H17NOS/c1-2-13-12(11-7-5-9-15-11)8-4-3-6-10(12)14/h5,7,9,13H,2-4,6,8H2,1H3 ; Key:QAXBVGVYDCAVLV-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

تیلتامین (انگلیسی: Tiletamine) یک بی‌حس کننده تجزیه‌کننده است و از نظر دارویی به عنوان آنتاگونیست گیرنده NMDA طبقه‌بندی می‌شود که از نظر شیمیایی با کتامین مرتبط است. تیلتامین هیدروکلراید به صورت کریستال‌های سفید بی بو وجود دارد.

این دارو در دامپزشکی در فراورده ترکیبی تلازول (تیلتامین/زولازپام، ۵۰ میلی‌گرم در میلی‌لیتر از هر کدام در ویال ۵ میلی‌لیتری) به عنوان یک بی‌حس کننده تزریقی برای استفاده در گربه‌ها و سگ‌ها استفاده می‌شود.^[۱] گاهی اوقات از آن در ترکیب با زیلازین (رومپون) برای بی حرکت کردن پستانداران بزرگ مانند خرس‌های قطبی و گاومیش کوهان دار چوبی استفاده می‌شود. تلازول تنها محصول تیل‌امین تجاری موجود در ایالات متحده است. در بیماران دارای نمره ASA III یا بیشتر و در حیوانات دارای علائم CNS، پرکاری تیروئید، بیماری قلبی، بیماری پانکراس یا کلیوی، بارداری، گلوکوم یا آسیب‌های نافذ چشم ممنوع است.^[۲]^[۳]^[۴]

منابع[ویرایش]

↑ Klockgether, Thomas; Turski, Lechoslaw; Schwarz, Michael; Sontag, Karl-Heinz; Lehmann, John (1 October 1988). "Paradoxical convulsant action of a novel non-competitiveN-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist, tiletamine". Brain Research. 461 (2): 343–348. doi:10.1016/0006-8993(88)90265-X. PMID 2846121. S2CID 41671395.
↑ "Tiletamine entry at Drugs.com". Retrieved 5 January 2012.
↑ Lin, H. C; Thurmon, J. C; Benson, G. J; Tranquilli, W. J (1993). "Telazol--a review of its pharmacology and use in veterinary medicine". Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 16 (4): 383–418. doi:10.1111/j.1365-2885.1993.tb00206.x. PMID 8126757.
↑ NIH Tiletamine entry in Toxnet Page last reviewed 1/21/2009

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Tiletamine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۷ ژانویه ۲۰۲۳.

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Klockgether, Thomas; Turski, Lechoslaw; Schwarz, Michael; Sontag, Karl-Heinz; Lehmann, John (1 October 1988). "Paradoxical convulsant action of a novel non-competitiveN-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist, tiletamine". Brain Research. 461 (2): 343–348. doi:10.1016/0006-8993(88)90265-X. PMID 2846121. S2CID 41671395.

[Tiletamine-2] "Tiletamine entry at Drugs.com". Retrieved 5 January 2012.

[3] Lin, H. C; Thurmon, J. C; Benson, G. J; Tranquilli, W. J (1993). "Telazol--a review of its pharmacology and use in veterinary medicine". Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 16 (4): 383–418. doi:10.1111/j.1365-2885.1993.tb00206.x. PMID 8126757.

[4] NIH Tiletamine entry in Toxnet Page last reviewed 1/21/2009

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]