آموکساپین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آموکساپین
داده‌های بالینی
تلفظA-mox-a-peen[۱]
نام‌های تجاریAsendin, others
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682202
داده‌ها
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی>۶۰٪[۲]
پیوند پروتئینی۹۰٪[۳]
متابولیسمکبد (سیتوکروم پی ۴۵۰)[۲]
نیمه‌عمر حذف8–10 hours (30 hours for chief active metabolite)[۳]
دفعکلیه (۶۰٪), مدفوع (۱۸٪)[۲]
شناسه‌ها
  • 2-chloro-11-(piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.034.411 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC17H16ClN3O
جرم مولی۳۱۳٫۷۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc2ccc1Oc4c(/N=C(\c1c2)N3CCNCC3)cccc4
  • InChI=1S/C17H16ClN3O/c18-12-5-6-15-13(11-12)17(21-9-7-19-8-10-21)20-14-3-1-2-4-16(14)22-15/h1-6,11,19H,7-10H2 ✔Y
  • Key:QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

آموکساپین(به انگلیسی: Amoxapine)، که با نام تجاری Asendin و دیگر نام ها فروخته می شود، یک ضدافسردگی‌های چهارحلقه‌ای (TeCA) است. این ماده یک متابولیت N-متیل‌زدایی شده از لوکساپین است. آموکساپین اولین بار در سال ۱۹۹۲ در ایالات متحده تأیید بازاریابی دریافت کرد (تقریباً ۳۰ تا ۴۰ سال پس از معرفی بیشتر TCA های دیگر در ایالات متحده). [۱]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ "Amoxapine: Indications, Side Effects, Warnings -Drugs.com". Drugs.com. 6 November 2013. Retrieved 26 November 2013.
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ "Asendin, (amoxapine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Retrieved 26 November 2013.
  3. ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ Kinney, JL; Evans, RL (September–October 1982). "Evaluation of amoxapine". Clinical Pharmacy. 1 (5): 417–24. PMID 6764165.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=آموکساپین&oldid=39102144»