راولسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
راولسین
Rauwolscine_3D_BS
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • Uncontrolled
شناسه‌ها
  • 17α-hydroxy-20α-yohimban-16β-carboxylic acid methyl ester
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
کم‌اسپایدر
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.553 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC21H26N2O۳
جرم مولی۳۵۴٫۴۵۰ g·mol−1
  • InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15+,17+,18+,19+/m1/s1 ✔Y
  • Key:BLGXFZZNTVWLAY-DIRVCLHFSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

راولسین (انگلیسی: Rauwolscine) (دیگر نام‌های ایزویوهمبین، α-یوهیمبین و کورینانتیدین) یک آلکالوئید است که در گونه‌های مختلف در جنس‌های فلفل شیطان (Rauvolfia) و Corynanthe (از جمله Pausinystalia) یافت می‌شود.[۱] این ماده یک استریوایزومر یوهیمبین است. راولسین یک محرک سیستم عصبی مرکزی، یک بی‌حس کننده موضعی و یک آفرودیزیک مبهم است.

راولسین عمدتاً به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده α۲-آدرنرژیک عمل می‌کند.[۲][۳] همچنین نشان داده شده‌است که به عنوان آگونیست جزئی گیرنده 5-HT1A و آنتاگونیست گیرنده 5-HT2A و 5-HT2B عمل می‌کند.[۴][۵][۶]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. KOHLI JD, DE NN (June 1956). "Pharmacological action of rauwolscine". Nature. 177 (4521): 1182. Bibcode:1956Natur.177.1182K. doi:10.1038/1771182a0. PMID 13334509. S2CID 4212268.
  2. Perry BD, U'Prichard DC (December 1981). "[3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors". European Journal of Pharmacology. 76 (4): 461–4. doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0. PMID 6276200.
  3. Kou Qin; Pooja R. Sethi; Nevin A. Lambert (August 2008). "Abundance and stability of complexes containing inactive G protein-coupled receptors and G proteins". The FASEB Journal. 22 (8): 2920–2927. doi:10.1096/fj.08-105775. PMC 2493464. PMID 18434433.
  4. Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (June 1993). "Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors". Biochemical Pharmacology. 45 (11): 2337–41. doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E. PMID 8517875.
  5. Kaumann AJ (June 1983). "Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 323 (2): 149–54. doi:10.1007/BF00634263. PMID 6136920. S2CID 23251900.
  6. Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (January 1998). "[3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 357 (1): 17–24. doi:10.1007/PL00005133. PMID 9459568. S2CID 28910390. Archived from the original on 2001-09-11.