متوکسامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
متوکسامین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریVasoxyl
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف3 ساعت
دفعکلیوی
شناسه‌ها
  • 2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.006.244 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC11H17NO۳
جرم مولی۲۱۱٫۲۵۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O(c1ccc(OC)cc1C(O)C(N)C)C
  • InChI=1S/C11H17NO3/c1-7(12)11(13)9-6-8(14-2)4-5-10(9)15-3/h4-7,11,13H,12H2,1-3H3 ✔Y
  • Key:WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

متوکسامین (انگلیسی: Methoxamine) یک آگونیست گیرنده α۱-آدرنرژیک است که از نظر ساختار تا حدودی شبیه به بوتاکسامین و ۲٬۵-DMA است.[۱] این دارو دیگر به بازار عرضه نمی‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Pazdernik TL, Kerecsen L (2007) [2003]. "5". In Goljan EF (ed.). Pharmacology. Rapid Review (Second ed.). Philadelphia, PA: Mosby-Elsevier. p. 39. ISBN 978-0-323-04550-6.