پتیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
پتیدین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
داده‌های بالینی
رده بارداری Category C (USA)
وضعیت حقوقی Controlled (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) ? (US) Schedule II
Dependence liability Moderate - High
تجویز oral, intranasal, rectal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۵۰–۶۰%
متابولیسم کبد
نیمه‌عمر 3–5 hours
دفع Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس ۵۷-۴۲-۱ YesY
ATC code N02AB02
پاب‌کم CID ۴۰۵۸
بانک‌دارو DB00454
کم‌اسپایدر ۳۹۱۸ YesY
UNII 9E338QE28F YesY
KEGG D08343 YesY
ChEMBL CHEMBL۶۰۷ YesY
داده‌های شیمی
فرمول C۱۵H۲۱N۱O۲ 
وزن مولکولی 247.33g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 YesY(what is this?)  (verify)

پتیدین (Pethidine) داروی مخدر از گروه شبه‌تریاک‌هاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده می‌شود. پتیدین در قرن بیستم از محبوب‌ترین داروهای مخدر پزشکان چه برای دردهای حاد و چه دردهای مزمن بود.

پتیدین در مقایسه با مرفین داروی کم‌خطرتری‌ست و احتمال اعتیاد به آن کمتر است. با این‌حال قدرت کم، مدت کوتاه اثربخشی و عوارض خطرناک (مانند تشنج و هذیان) در مقایسه با دیگر شبه‌تریاک‌ها از محبوبیت پتیدین کاسته‌است.

این دارو در آمریکا بیشتر با نام مپریدین (meperidine) شناخته می‌شود.

پتیدین تأثیر مهاری بر انتقال‌دهنده‌های دوپامین و نورآدرنالین نیز دارد و وقوع سندرم سروتونین با مصرف آن نشان می‌دهد که بر روی نورون‌های سروتونینی نیز تأثیر گذار است.

مشخصات[ویرایش]

فرمول شیمیایی پتیدین C۱۵H۲۱NO۲ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۶۵٪ تا ۷۵٪ است. از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن حدود ۳ تا ۵ ساعت است. در دو فرم خوراکی (قرص) و تزریقی (وریدی و عضلانی) موجود است.

تداخل دارویی[ویرایش]

تداخل پتیدین و مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز بسیار خطرناک است. تعدادی از داروهای دیگر مانند برخی از ضدافسردگی‌ها، بنزودیازپین‌ها، شکل‌کننده‌های عضلات و الکل نیز ممکن است با پتیدین تداخل نشان دهند.

منابع[ویرایش]