رمی فنتانیل

رمی فنتانیل
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	methyl 1-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(phenyl-propanoyl-amino)-piperidine-4-carboxylate
AHFS/Drugs.com	monograph
روش مصرف دارو	Intravenous
کد ATC	N01AH06 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: کلاس آ ; US: رده دو ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	Not applicable (intravenous administration)
پیوند پروتئینی	70% (bound to plasma proteins)
متابولیسم	cleaved by non-specific plasma and tissue esterases
نیمه‌عمر حذف	1-20 minutes
شناسه‌ها
	نام آیوپاک methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	132875-61-7 ;
پاب‌کم CID	60815;
دراگ‌بنک	DB00899 ;
کم‌اسپایدر	54803 ;
UNII	P10582JYYK;
KEGG	D08473 ;
ChEBI	CHEBI:8802 ;
ChEMBL	ChEMBL1005 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00157826 ;
ECHA InfoCard	100.211.201
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C20H28N2O5
جرم مولی	376.447 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه ذوب	۵ درجه سلسیوس (۴۱ درجه فارنهایت)
	SMILES O=C(OC)C2(N(c1ccccc1)C(=O)CC)CCN(CCC(=O)OC)CC2;
	InChI InChI=1S/C20H28N2O5/c1-4-17(23)22(16-8-6-5-7-9-16)20(19(25)27-3)11-14-21(15-12-20)13-10-18(24)26-2/h5-9H,4,10-15H2,1-3H3 ; Key:ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

رمی فنتانیل (به انگلیسی: Remifentanil)

رده درمانی: داروهای بیهوشی

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی آن به عنوان پیش دارو و آرامبخش قبل از بیهوشی در اتاق عمل است.امروزه رمی فنتانیل به‌طور گسترده ای برای بیهوشی و تسکین درد استفاده می شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

رمی فنتانیل با قدرت اثر ضد دردی دو برابر فنتانیل و دویست برابر مرفین به پزشکی به عنوان هوشبر داخل وریدی معرفی شده است. این دارو بر گیرنده های اپیوئیدی مؤثر است.

عوارض جانبی[ویرایش]

کاهش فشار خون دیاستولی و کاهش اشباع اکسیژن خون، تهوع و استفراغ.

جستارهای وابسته[ویرایش]

فنتانیل

منابع[ویرایش]

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷