پنتازوسین

پنتازوسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2RS,6RS,11RS)-6,11-dimethyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,6-h​exahydro-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol or 2-dimethy​lallyl-5,​9-dimethy​l-2'-hydr​oxybenzom​orphan
داده‌های بالینی
رده بارداری.	C/D (U.S.)
وضعیت حقوقی	Schedule IV (U.S.) III international
Routes	Oral, IV, IM
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	~20% orally
Metabolism	Hepatic
نیمه‌عمر	2 to 3 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	359-83-1 Y
ATC code	N02AD01
پاب‌کم	CID 441278
IUPHAR ligand	1606
بانک‌دارو	DB00652
کم‌اسپایدر	390041 Y
UNII	RP4A60D26L Y
KEGG	D00498 Y
ChEMBL	CHEMBL560 Y
داده‌های شیمی
فرمول	C19H27NO
وزن مولکولی	285.424 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C19H27NO/c1-13(2)7-9-20-10-8-19(4)14(3)18(20)11-15-5-6-16(21)12-17(15)19/h5-7,12,14,18,21H,8-11H2,1-4H3/t14-,18+,19+/m0/s1 Y Key:VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N Y
Y(what is this?)  (verify)

پنتازوسین (Pentazocine) داروی مخدر از گروه شبه‌تریاک‌هاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده می‌شود. هر ۳۸ میلی‌گرم از این دارو قدرت ضد درد برابر با ۱۰ میلی‌گرم مرفین دارد.

عوارض جانبی پنتازوسین شبیه به مرفین است، با این تفاوت که احتمال بروز توهم و دیگر حالات روان‌تنی با آن بیشتر است.

تاریخچه

پتنتازوسین در دهه ۱۹۶۰ توسط شرکت استرلینگ دراگ در نیویورک تولید شد. اداره مواد غذایی و دارویی ایالات متحده آمریکا در سال ۱۹۶۷ سودمندی این دارو را تأیید کرد.

مشخصات

فرمول شیمیایی پنتازوسین C۱۹H۲۷NO است. از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن حدود ۲ تا ۳ ساعت است.

نتیجه تحقیقی در دانشگاه مک‌گیل نشان می‌دهد که تأثیر درمانی پنتازوسین در زنان مو قرمز با دریافت مقدار کمتری نسبت به زنان غیر مو قرمز و مردان ظاهر می‌شود.

پانویس

• Wikipedia contributors، "Pentazocine،" Wikipedia، The Free Encyclopedia، http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentazocine&oldid=260231185 (accessed December ۲۹، ۲۰۰۸).