کاتینون استخلافی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
کاتینون
ساختار شیمیایی کلی کاتینون‌های استخلافی، R1-R4 در متن تعریف شده است

کاتینون‌های استخلافی، که شامل برخی از محرک‌ها و entactogens هستند، مشتقات کاتینون محسوب می شوند. این ترکیبات دارای یک هسته فنتیل‌آمین با یک گروه آلکیل متصل به کربن آلفا و یک گروه کتون متصل به کربن بتا، همراه با استخلاف‌های اضافی هستند.[۱][۲][۳][۴][۵] کاتینون به طور طبیعی در گیاه قات وجود دارد که برگ‌های آن به عنوان داروی تفریحی جویده می شود.[۶]

فهرست کاتینون‌های استخلافی[ویرایش]

مشتقات ممکن است با استخلاف در چهار محلِ مولکولِ کاتینون تولید شوند:

  • R1 = هیدروژن، یا هر ترکیبی از یک یا چند آلکیل، آلکوکسی، آلکیلن‌دی‌اکسی، هالوآلکان یا استخلاف‌های هالید
  • R2 = هیدروژن یا یک گروه آلکیل
  • R3 = هیدروژن، یک گروه آلکیل یا اتصال در یک ساختار حلقوی
  • R4 = هیدروژن، یک گروه آلکیل یا اتصال در یک ساختار حلقوی

جدول زیر مشتقات مهم گزارش شده کاتینون‌ها را نشان می‌دهد:[۷][۸][۹][۱۰][۱۱][۱۲][۱۳][۱۴][۱۵][۱۶][۱۷][۱۸][۱۹][۲۰][۲۱][۲۲][۲۳][۲۴][۲۵][۲۶][۲۷][۲۸]

ساختار ترکیب R1 R2 R3 R4 شماره CAS
کاتینون H Me H H ۷۱۰۳۱-۱۵-۷
Methcathinone H Me H Me ۵۶۵۰-۴۴-۲
Ethcathinone H Me H Et ۵۱۵۵۳-۱۷-۴
Propylcathinone H Me H nPr ۵۲۵۹۷-۱۴-۵
Buphedrone H Et H Me ۴۰۸۳۳۲-۷۹-۶
N-Ethylbuphedrone (NEB) H Et H Et ۱۳۵۴۶۳۱-۲۸-۹
N-Methyl-N-ethylbuphedrone H Et Me Et
Pentedrone H nPr H Me ۸۷۹۷۲۲-۵۷-۳
N-Ethylpentedrone H nPr H Et ۱۸۲۶۸-۱۶-۱
N-Isopropylpentedrone H nPr H iPr ۱۸۲۶۸-۱۴-۹
Hexedrone H nBu H Me ۲۱۶۹۴۴۶-۴۱-۵
N-Ethylhexedrone H nBu H Et ۱۸۴۱۰-۶۲-۳
N-Butylhexedrone H nBu H nBu ۱۸۲۹۶-۶۶-۷
N-Isobutylhexedrone (NDH) H nBu H i-Bu
Isohexedrone H iBu H Me
N-Ethylheptedrone H nPe H Et
Octedrone H گروه آلکیل H Me
Dimethylcathinone H Me Me Me ۱۵۳۵۱-۰۹-۴
Diethylpropion H Me Et Et ۱۳۴-۸۰-۵
N-Methyl-N-ethylcathinone H Me Me Et ۱۱۵۷۷۳۹-۲۴-۶
بوپروپیون (3-CBP) 3-Cl Me H t-Bu ۳۴۹۱۱-۵۵-۲
Hydroxybupropion 3-Cl Me H 2-Me-3-OH-propan-2-yl ۳۵۷۳۹۹-۴۳-۰
مفدرون 4-Me Me H Me ۱۱۸۹۸۰۵-۴۶-۶
2-MMC 2-Me Me H Me ۱۲۴۶۹۱۱-۷۱-۶
2-MEC 2-Me Me H Et ۱۴۳۹۴۳۹-۸۴-۵
2-EMC 2-Et Me H Me
2-EEC 2-Et Me H Et ۲۴۴۶۴۶۶-۵۹-۵
3-MMC 3-Me Me H Me ۱۲۴۶۸۱۶-۶۲-۵
3-MEC 3-Me Me H Et ۱۴۳۹۴۳۹-۸۳-۴
3-EMC 3-Et Me H Me
3-EEC 3-Et Me H Et ۲۴۴۶۴۶۶-۶۱-۹
4-EMC 4-Et Me H Me ۱۲۲۵۶۲۲-۱۴-۹
4-EEC 4-Et Me H Et ۲۴۴۶۴۶۶-۶۲-۰
4-MC 4-Me Me H H ۳۱۹۵۲-۴۷-۳
Benzedrone 4-Me Me H Bn ۱۲۲۵۶۱۷-۷۵-۳
2'-MeO-Benzedrone 4-Me Me H 2-MeO-Bn
2,N-Dimethylbenzedrone 2-Me Me Me Bn
3,N-Dimethylbenzedrone 3-Me Me Me Bn
4,N-Dimethylbenzedrone 4-Me Me Me Bn
4-MEC 4-Me Me H Et ۱۲۲۵۶۱۷-۱۸-۴
4-MPC 4-Me Me H nPr
N,N-DMMC 4-Me Me Me Me ۱۴۴۸۸۴۵-۱۴-۴
N,N-MEMC 4-Me Me Me Et
N,N-DEMC 4-Me Me Et Et ۶۷۶۳۱۶-۹۰-۸
4-MEAP 4-Me Pr H Et ۷۴۶۵۴۰-۸۲-۹
EDMC 4-Et Me Me Me
2,3-DMMC 2,3-dimethyl Me H Me
2,3-DMEC 2,3-dimethyl Me H Et
2,4-DMMC 2,4-dimethyl Me H Me ۱۲۲۵۶۲۳-۶۳-۱
2,4-DMEC 2,4-dimethyl Me H Et ۱۲۲۵۹۱۳-۸۸-۱
2,5-DMMC 2,5-dimethyl Me H Me
2,5-DMEC 2,5-dimethyl Me H Et
2,6-DMMC 2,6-dimethyl Me H Me
2,6-DMEC 2,6-dimethyl Me H Et
3,4-DMMC 3,4-dimethyl Me H Me ۱۰۸۲۱۱۰-۰۰-۶
3,4-DMEC 3,4-dimethyl Me H Et ۱۲۲۵۸۱۱-۸۱-۳
3,5-DMEC 3,5-dimethyl Me H Et
2,4,5-TMMC 2,4,5-trimethyl Me H Me ۱۳۶۸۶۰۳-۸۵-۳
2,4,5-TMOMC 2,4,5-trimethoxy Me H Me
3,4,5-TMOMC 3,4,5-trimethoxy Me H Me
Methedrone ۴-MeO Me H Me ۵۳۰-۵۴-۱
Dimethedrone ۴-MeO Me Me Me ۹۱۵۶۴-۳۹-۵
Ethedrone 4-MeO Me H Et
2-MOMC 2-MeO Me H Me
3-MOMC 3-MeO Me H Me ۱۴۳۵۹۳۳-۷۰-۲
3-FC 3-F Me H H ۱۰۸۲۹۴۹-۹۱-۴
4-FC 4-F Me H H ۸۰۰۹۶-۵۱-۱
2-FMC 2-F Me H Me ۱۱۸۶۱۳۷-۳۵-۸
2-FEC 2-F Me H Et
3-FMC 3-F Me H Me ۱۰۴۹۶۷۷-۷۷-۱
3-FEC 3-F Me H Et
2-CMC 2-Cl Me H Me
2-BMC 2-Br Me H Me
2-IMC 2-I Me H Me
2-TFMAP 2-CF3 Me H Me
Clophedrone 3-Cl Me H Me ۱۰۴۹۶۷۷-۵۹-۹
3-CEC 3-Cl Me H Et ۲۱۵۰۴۷۶-۶۰-۹
3-BMC 3-Br Me H Me ۶۷۶۴۸۷-۴۲-۶
3-IMC 3-I Me H Me
3-TFMAP 3-CF3 Me H Me
Flephedrone ۴-F Me H Me ۴۴۷-۴۰-۵
4-FEC 4-F Me H Et ۱۲۲۵۶۲۵-۷۴-۰
Clephedrone 4-Cl Me H Me ۱۲۲۵۸۴۳-۸۶-۶
2-CEC 2-Cl Me H Et
4-CEC 4-Cl Me H Et ۱۴۹۱۹-۸۵-۸
2-CiPC 2-Cl Me H iPr
3-CiPC 3-Cl Me H iPr
4-CiPC 4-Cl Me H iPr
4-CBC 4-Cl Me H nBu ۱۲۲۵۶۲۱-۷۱-۵
2-CDMC 2-Cl Me Me Me
3-CDMC 3-Cl Me Me Me
4-CDMC 4-Cl Me Me Me ۱۱۵۷۶۶۷-۲۹-۲
Brephedrone ۴-Br Me H Me ۴۸۶۴۵۹-۰۳-۴
4-BEC 4-Br Me H Et ۱۳۵۳۳۳-۲۶-۵
4-IMC 4-I Me H Me
4-TFMAP 4-CF3 Me H Me
4-EFMC 4-(2-fluoroethyl) Me H Me
4-MTMC 4-SCH3 Me H Me
4-MSMC 4-SO2CH3 Me H Me
4-PHMC 4-phenyl Me H Me
Mexedrone 4-Me methoxymethyl H Me
FMMC 3-F-4-Me Me H Me ۱۶۹۶۶۴۲-۰۰-۸
MFMC 3-Me-4-F Me H Me ۱۳۶۸۹۴۳-۲۱-۸
MMOMC 3-Me-4-MeO Me H Me
3,4-DCMC 3,4-dichloro Me H Me ۸۰۲۲۸۱-۳۹-۶
3,4-DCEC 3,4-dichloro Me H Et ۱۲۲۵۶۱۸-۶۳-۲
3,5-DCMC 3,5-dichloro Me H Me
3,5-DFMC 3,5-difluoro Me H Me ۱۴۳۰۳۴۳-۵۵-۷
2,5-DMOMC 2,5-dimethoxy Me H Me
βk-2C-C 2,5-dimethoxy-4-chloro H H H ۱۵۳۸۱۹۱-۱۵-۹
βk-2C-B 2,5-dimethoxy-4-bromo H H H ۸۰۷۶۳۱-۰۹-۰
βk-2C-I 2,5-dimethoxy-4-iodo H H H
βk-2C-D 2,5-dimethoxy-4-methyl H H H ۱۳۶۸۶۲۷-۲۵-۱
βk-2C-E 2,5-dimethoxy-4-ethyl H H H ۱۵۱۷۰۲۱-۰۲-۱
βk-2C-P 2,5-dimethoxy-4-propyl H H H
βk-2C-iP 2,5-dimethoxy-4-isopropyl H H H ۱۵۱۱۰۳۳-۶۲-۷
βk-DOB 2,5-dimethoxy-4-bromo Me H H
βk-MDOM 2,5-dimethoxy-4-methyl Me H Me
βk-MDA 3,4-methylenedioxy Me H H ۸۰۵۳۵-۷۳-۵
N-Acetyl-βk-MDA 3,4-methylenedioxy Me H acetyl
2,3-MDMC 2,3-methylenedioxy Me H Me ۱۴۲۷۲۰۵-۸۷-۵
Methylone 3,4-methylenedioxy Me H Me ۱۸۶۰۲۸-۷۹-۵
Dimethylone 3,4-methylenedioxy Me Me Me ۱۰۹۳۶۷-۰۷-۹
N-Acetylmethylone 3,4-methylenedioxy Me acetyl Me
N-Hydroxymethylone 3,4-methylenedioxy Me hydroxy Me
Ethylone 3,4-methylenedioxy Me H Et ۱۱۱۲۹۳۷-۶۴-۰
Diethylone 3,4-methylenedioxy Me Et Et
N-Acetylethylone 3,4-methylenedioxy Me acetyl Et
N-Isopropyl-βk-MDA 3,4-methylenedioxy Me H iPr
MDPT 3,4-methylenedioxy Me H t-Bu ۱۸۶۰۲۸-۸۴-۲
BMDP 3,4-methylenedioxy Me H Bn ۱۸۲۳۲۷۴-۶۸-۵
3,4-EDMC 3,4-ethylenedioxy Me H Me ۳۰۲۵۳-۴۴-۲
βk-IMP 3,4-trimethylene Me H Me ۱۰۰۶۰۸-۶۹-۳
βk-IBP 3,4-trimethylene Et H Et
βk-IVP 3,4-trimethylene nPr H Et
3-Fluorobuphedrone 3-F Et H Me
4-Fluorobuphedrone 4-F Et H Me ۱۳۶۸۵۹۹-۱۲-۵
4-Bromobuphedrone 4-Br Et H Me
4-Me-MABP 4-Me Et H Me ۱۳۳۶۹۱۱-۹۸-۸
4-Me-NEB 4-Me Et H Et ۱۸۲۶۸-۱۹-۴
2-F-NEB 2-F Et H Et
3-F-NEB 3-F Et H Et
4-F-NEB 4-F Et H Et
4-Me-DMB 4-Me Et Me Me
3,4-DMEB 3,4-dimethyl Et H Et
4-Methoxybuphedrone 4-MeO Et H Me
Butylone 3,4-methylenedioxy Et H Me ۸۰۲۵۷۵-۱۱-۷
Eutylone 3,4-methylenedioxy Et H Et ۸۰۲۸۵۵-۶۶-۹
βk-PBDB 3,4-methylenedioxy Et H nPr
Bn-4-MeMABP 4-Me Et H Bn ۱۴۴۵۷۵۱-۳۹-۲
BMDB 3,4-methylenedioxy Et H Bn ۱۴۴۵۷۵۱-۴۷-۲
βk-DMBDB 3,4-methylenedioxy Et Me Me ۸۰۲۲۸۶-۸۳-۵
βk-MMDMA 3,4-methylenedioxy-5-MeO Me H Me ۲۲۳۰۷۱۶-۹۸-۸
βk-MMDMA-2 2-MeO-3,4-methylenedioxy Me H Me
βk-DMMDA 2,5-diMeO-3,4-methylenedioxy Me H H
5-Methylmethylone 3,4-methylenedioxy-5-Me Me H Me ۱۳۶۴۹۳۳-۸۳-۴
5-Methylethylone 3,4-methylenedioxy-5-Me Me H Et ۱۳۶۴۹۳۳-۸۲-۳
2-Methylbutylone 2-Me-3,4-methylenedioxy Et H Me ۱۳۶۴۹۳۳-۸۶-۷
5-Methylbutylone 3,4-methylenedioxy-5-Me Et H Me ۱۳۵۴۶۳۱-۲۹-۰
Pentylone 3,4-methylenedioxy nPr H Me ۶۹۸۹۶۳-۷۷-۸
N-Ethylpentylone 3,4-methylenedioxy nPr H Et ۷۲۷۶۴۱-۶۷-۰
N-propylpentylone 3,4-methylenedioxy nPr H nPr
N-butylpentylone 3,4-methylenedioxy nPr H nBu
2,3-Dipentylone 2,3-methylenedioxy nPr Me Me
Dipentylone 3,4-methylenedioxy nPr Me Me ۱۷۷۶۳-۱۳-۲
N,N-Diethylnorpentylone 3,4-methylenedioxy nPr Et Et
Hexylone 3,4-methylenedioxy nBu H Me
Isohexylone 3,4-methylenedioxy iBu H Me
N-Ethylhexylone 3,4-methylenedioxy nBu H Et ۲۷۹۱۲-۴۱-۰
N-Ethylheptylone 3,4-methylenedioxy nPe H Et
4-MEAP 4-Me nPr H Et ۷۴۶۵۴۰-۸۲-۹
3,4-DMEP 3,4-dimethyl nPr H Et
2-F-Pentedrone 2-F nPr H Me
3-F-Pentedrone 3-F nPr H Me
4-F-Pentedrone 4-F nPr H Me
4-Cl-Pentedrone 4-Cl nPr H Me ۲۱۶۷۹۴۹-۴۳-۹
4-Methylpentedrone 4-Me nPr H Me ۱۳۷۳۹۱۸-۶۱-۶
DL-4662 3,4-dimethoxy nPr H Et ۱۶۷۴۳۸۹-۵۵-۹
4-F-iPr-norpentedrone 4-F nPr H iPr
3-CBV 3-Cl nPr H tBu
4-methylhexedrone 4-Me nBu H Me
MEH 4-Me nBu H Et
3F-NEH 3-F nBu H Et
4-F-hexedrone 4-F nBu H Me
4-F-octedrone 4-F hexyl H Me
α-phenylmephedrone 4-Me phenyl H Me
βk-Ephenidine H phenyl H Et ۲۲۳۱۲-۱۶-۹
BMAPN β-naphthyl instead of phenyl Me H Me
βk-Methiopropamine thiophen-2-yl instead of phenyl Me H Me ۲۴۰۶۵-۱۷-۶
5-Cl-bk-MPA 5-chlorothiophen-2-yl instead of phenyl Me H Me
βk-5-MAPB benzofuran-5-yl instead of phenyl Me H Me
βk-6-MAPB benzofuran-6-yl instead of phenyl Me H Me
βk-5-IT indol-5-yl instead of phenyl Me H H ۱۳۶۹۲۳۱-۳۶-۶
α-Phthalimidopropiophenone H Me phthalimido ۱۹۴۳۷-۲۰-۸
PPPO H Me piperidinyl
PPBO H Et piperidinyl ۹۲۷۲۸-۸۲-۰
FPPVO 4-F nPr piperidinyl
MDPV-azepane 3,4-methylenedioxy nPr آزپان
Caccure 907 4-SCH3 α,α-di-Me morpholinyl
α-PPP H Me pyrrolidinyl ۱۹۱۳۴-۵۰-۰
α-PBP H Et pyrrolidinyl ۱۳۴۱۵-۵۴-۸
α-PVP (O-2387) H nPr pyrrolidinyl ۱۴۵۳۰-۳۳-۷
α-PHP H nBu pyrrolidinyl ۱۳۴۱۵-۸۶-۶
α-PHiP H iBu pyrrolidinyl
α-PEP (α-PHPP) H nPe pyrrolidinyl ۱۳۴۱۵-۸۳-۳
α-POP H گروه آلکیل pyrrolidinyl
α-PNP H گروه آلکیل pyrrolidinyl
DPPE (A-D2PV) H phenyl pyrrolidinyl ۲۷۵۹۰-۶۱-۰
α-PcPeP H سیکلوپنتان pyrrolidinyl
α-PCYP H سیکلوهگزان pyrrolidinyl ۱۸۰۳۱۶۸-۱۱-۷
2-MePPP 2-Me Me pyrrolidinyl ۲۰۹۲۴۲۹-۸۳-۷
3-MePPP 3-Me Me pyrrolidinyl ۱۲۱۴۹۴۰-۰۱-۸
4-MePPP 4-Me Me pyrrolidinyl ۱۳۱۳۳۹۳-۵۸-۶
3-MeO-PPP 3-MeO Me pyrrolidinyl
MOPPP 4-MeO Me pyrrolidinyl ۴۷۸۲۴۳-۰۹-۳
3-F-PPP 3-F Me pyrrolidinyl ۱۲۱۴۹۳۹-۹۹-۷
FPPP 4-F Me pyrrolidinyl ۲۸۱۱۷-۷۶-۲
Cl-PPP 4-Cl Me pyrrolidinyl ۹۳۳۰۷-۲۴-۵
Br-PPP 4-Br Me pyrrolidinyl
2,3-DMPPP 2,3-dimethyl Me pyrrolidinyl
2,4-DMPPP 2,4-dimethyl Me pyrrolidinyl
3,4-DMPPP 3,4-dimethyl Me pyrrolidinyl
3-MPBP 3-Me Et pyrrolidinyl ۱۳۷۳۹۱۸-۶۰-۵
3-F-PBP 3-F Et pyrrolidinyl ۱۳۷۳۹۱۸-۵۹-۲
MPBP 4-Me Et pyrrolidinyl ۷۳۲۱۸۰-۹۱-۵
FPBP 4-F Et pyrrolidinyl ۱۳۷۳۹۱۸-۶۷-۲
EPBP 4-Et Et pyrrolidinyl
MOPBP 4-MeO Et pyrrolidinyl
MMOPBP 3-Me-4-MeO Et pyrrolidinyl
O-2384 3,4-dichloro Et pyrrolidinyl ۸۵۰۳۵۲-۶۵-۷
2-Me-PVP 2-Me nPr pyrrolidinyl
Pyrovalerone (O-2371) 4-Me nPr pyrrolidinyl ۳۵۶۳-۴۹-۳
4-Et-PVP 4-Et nPr pyrrolidinyl
3-F-PVP 3-F nPr pyrrolidinyl
FPVP 4-F nPr pyrrolidinyl ۸۵۰۳۵۲-۳۱-۷
2-Cl-PVP 2-Cl nPr pyrrolidinyl
3-Cl-PVP 3-Cl nPr pyrrolidinyl
4-Cl-PVP 4-Cl nPr pyrrolidinyl ۵۵۳۷-۱۷-۷
4-Br-PVP 4-Br nPr pyrrolidinyl
MOPVP 4-MeO nPr pyrrolidinyl ۵۵۳۷-۱۹-۹
DMOPVP 3,4-dimethoxy nPr pyrrolidinyl ۸۵۰۴۴۲-۸۴-۱
DMPVP 3,4-dimethyl nPr pyrrolidinyl
O-2390 3,4-dichloro nPr pyrrolidinyl ۸۵۰۳۵۲-۶۱-۳
MFPVP 3-methyl-4-fluoro nPr pyrrolidinyl
MPHP 4-Me nBu pyrrolidinyl ۳۴۱۳۸-۵۸-۴
3F-PHP 3-F nBu pyrrolidinyl
FPHP 4-F nBu pyrrolidinyl ۲۲۳۰۷۰۶-۰۹-۷
4-Cl-PHP 4-Cl nBu pyrrolidinyl
DMOPHP 3,4-dimethoxy nBu pyrrolidinyl
3F-PiHP 3-F iBu pyrrolidinyl
4F-PiHP 4-F iBu pyrrolidinyl
O-2394 4-Me iBu pyrrolidinyl ۸۵۰۳۵۲-۵۱-۱
MPEP 4-Me پنتیل pyrrolidinyl
4F-PV8 4-F pentyl pyrrolidinyl
4-MeO-PV8 4-MeO pentyl pyrrolidinyl
4F-PV9 4-F گروه آلکیل pyrrolidinyl
4-MeO-PV9 4-MeO hexyl pyrrolidinyl
α-Phenylpyrovalerone 4-Me گروه فنیل pyrrolidinyl
MDPPP 3,4-methylenedioxy Me pyrrolidinyl ۷۸۳۲۴۱-۶۶-۷
MDMPP 3,4-methylenedioxy α,α-di-Me pyrrolidinyl
MDPBP 3,4-methylenedioxy Et pyrrolidinyl ۷۸۴۹۸۵-۳۳-۷
MDPV 3,4-methylenedioxy nPr pyrrolidinyl ۶۸۷۶۰۳-۶۶-۳
2,3-MDPV 2,3-methylenedioxy nPr pyrrolidinyl
5-Me-MDPV 3,4-methylenedioxy-5-Me nPr pyrrolidinyl
6-Me-MDPV 2-Me-4,5-methylenedioxy nPr pyrrolidinyl
6-MeO-MDPV 2-MeO-4,5-methylenedioxy nPr pyrrolidinyl
Br-MeO-MDPV 2,3-methylenedioxy-4-MeO-5-Br nPr pyrrolidinyl
MDPiVP 3,4-methylenedioxy iPr pyrrolidinyl
MDPHP 3,4-methylenedioxy nBu pyrrolidinyl ۷۷۶۹۹۴-۶۴-۰
MDPHiP 3,4-methylenedioxy iBu pyrrolidinyl
MDPEP (MD-PV8) 3,4-methylenedioxy pentyl pyrrolidinyl ۲۴۶۴۶-۳۹-۷
MDPOP (MD-PV9) 3,4-methylenedioxy hexyl pyrrolidinyl ۲۴۶۴۶-۴۰-۰
5-PPDI 3,4-trimethylene Et pyrrolidinyl
5-BPDI 3,4-trimethylene nPr pyrrolidinyl
5-HPDI 3,4-trimethylene nBu pyrrolidinyl
IPPV 3,4-trimethylene phenyl pyrrolidinyl
TH-PBP 3,4-tetramethylene Et pyrrolidinyl
TH-PVP 3,4-tetramethylene nPr pyrrolidinyl ۲۳۰۴۹۱۵-۰۷-۷
TH-PHP 3,4-tetramethylene nBu pyrrolidinyl
5-DBFPV 2,3-dihydrobenzofuran-5-yl instead of Ph nPr pyrrolidinyl ۱۶۲۰۸۰۷-۹۴-۴
3-BF-PVP benzofuran-3-yl instead of Ph nPr pyrrolidinyl
Naphyrone (O-2482) β-naphthyl instead of phenyl nPr pyrrolidinyl ۸۵۰۳۵۲-۵۳-۳
α-Naphyrone α-naphthyl instead of phenyl nPr pyrrolidinyl
α-PPT thiophen-2-yl instead of phenyl Me pyrrolidinyl
α-PBT thiophen-2-yl instead of phenyl Et pyrrolidinyl
α-PVT thiophen-2-yl instead of phenyl nPr pyrrolidinyl ۱۴۰۰۷۴۲-۶۶-۶

همچنین ببینید[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (February 2006). "1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising class of monoamine uptake inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 49 (4): 1420–32. doi:10.1021/jm050797a. PMC 2602954. PMID 16480278.
  2. ↑ Paillet-Loilier M, Cesbron A, Le Boisselier R, Bourgine J, Debruyne D (2014). "Emerging drugs of abuse: current perspectives on substituted cathinones". Substance Abuse and Rehabilitation. 5: 37–52. doi:10.2147/SAR.S37257. PMC 4043811. PMID 24966713.
  3. ↑ Simmons SJ, Leyrer-Jackson JM, Oliver CF, Hicks C, Muschamp JW, Rawls SM, Olive MF (October 2018). "DARK Classics in Chemical Neuroscience: Cathinone-Derived Psychostimulants". ACS Chemical Neuroscience. 9 (10): 2379–2394. doi:10.1021/acschemneuro.8b00147. PMC 6197900. PMID 29714473.
  4. ↑ Beck O, Bäckberg M, Signell P, Helander A (April 2018). "Intoxications in the STRIDA project involving a panorama of psychostimulant pyrovalerone derivatives, MDPV copycats". Clinical Toxicology. 56 (4): 256–263. doi:10.1080/15563650.2017.1370097. PMID 28895757.
  5. ↑ Majchrzak M, Celiński R, Kuś P, Kowalska T, Sajewicz M (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1): 33–50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6. PMC 5754390. PMID 29367861.
  6. ↑ Colzato LS, Ruiz MJ, van den Wildenberg WP, Hommel B (2011). "Khat use is associated with impaired working memory and cognitive flexibility". PLOS ONE. 6 (6): e20602. Bibcode:2011PLoSO...620602C. doi:10.1371/journal.pone.0020602. PMC 3115937. PMID 21698275.
  7. ↑ Europol 2008 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  8. ↑ Europol 2009 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  9. ↑ Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  10. ↑ Europol 2011 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  11. ↑ Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  12. ↑ Europol 2013 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  13. ↑ Europol 2014 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  14. ↑ Europol 2015 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  15. ↑ Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  16. ↑ Europol 2017 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
  17. ↑ European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction (December 2020). New psychoactive substances: global markets, glocal threats and the COVID-19 pandemic. An update from the EU Early Warning System (PDF). Luxembourg: Publications Office of the European Union. doi:10.2810/921262. ISBN 9789294975584.
  18. ↑ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (April 2004). "Chemistry, pharmacology, toxicology, and hepatic metabolism of designer drugs of the amphetamine (ecstasy), piperazine, and pyrrolidinophenone types: a synopsis". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 127–31. doi:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID 15228152. S2CID 9255084.
  19. ↑ Davis S, Rands-Trevor K, Boyd S, Edirisinghe M (April 2012). "The characterisation of two halogenated cathinone analogues: 3,5-difluoromethcathinone and 3,5-dichloromethcathinone". Forensic Science International. 217 (1–3): 139–45. doi:10.1016/j.forsciint.2011.10.042. PMID 22088945.
  20. ↑ Liu C, Jia W, Li T, Hua Z, Qian Z (August 2017). "Identification and analytical characterization of nine synthetic cathinone derivatives N-ethylhexedrone, 4-Cl-pentedrone, 4-Cl-α-EAPP, propylone, N-ethylnorpentylone, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl-α-PHP, and 4-F-α-PHP". Drug Testing and Analysis. 9 (8): 1162–1171. doi:10.1002/dta.2136. PMID 27863142.
  21. ↑ Błażewicz A, Bednarek E, Popławska M, Olech N, Sitkowski J, Kozerski L (2019). "Identification and structural characterization of synthetic cathinones: N-propylcathinone, 2,4-dimethylmethcathinone, 2,4-dimethylethcathinone, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-bromo-α-pyrrolidinopropiophenone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one and 2,4-dimethylisocathinone". Forensic Toxicol. 37 (2): 288–307. doi:10.1007/s11419-018-00463-w. S2CID 59618061.
  22. ↑ Westphal F, Girreser U, Angerer V, Auwärter V (January 2016). "Analytische Daten neuer 2-aminosubstituierter Methylendioxyvalerophenonderivate". Toxichem Krimtech. 83 (1): 3–29.
  23. ↑ Majchrzak M, Celiński R, Kuś P, Kowalska T, Sajewicz M (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1): 33–50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6. PMC 5754390. PMID 29367861.
  24. ↑ Carlsson A, Sandgren V, Svensson S, Konradsson P, Dunne S, Josefsson M, Dahlén J (February 2018). "Prediction of designer drugs: Synthesis and spectroscopic analysis of synthetic cathinone analogs that may appear on the Swedish drug market". Drug Testing and Analysis. 10 (7): 1076–1098. doi:10.1002/dta.2366. PMID 29426062.
  25. ↑ Cheng WC, Wong WC (May 2019). "Forensic drug analysis of chloro-N,N-dimethylcathinone (CDC) and chloroethcathinone (CEC): Identification of 4-CDC and 4-CEC in drug seizures and differentiation from their ring-substituted positional isomers". Forensic Science International. 298: 268–277. doi:10.1016/j.forsciint.2019.03.002. PMID 30925345.
  26. ↑ Lajtai A, Mayer M, Lakatos Á, Kuzma M, Miseta A (November 2020). "New psychoactive versus conventional stimulants - a ten-year review of casework in Hungary". Legal Medicine. 47: 101780. doi:10.1016/j.legalmed.2020.101780. PMID 32882537. S2CID 221496728.
  27. ↑ Jones NS, Comparin JH (2020). "Interpol review of controlled substances 2016-2019". Forensic Science International. Synergy. 2: 608–669. doi:10.1016/j.fsisyn.2020.01.019. PMC 7770462. PMID 33385148.
  28. ↑ "Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista" [Government Decree on Psychoactive Substances Banned from the Consumer Market]. Finlex Data Bank (به فنلاندی).
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=کاتینون_استخلافی&oldid=38854745»