لاموتریژین
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
|---|---|
| 6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine | |
| دادههای بالینی | |
| نام تجاری | Lamictal |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a695007 |
| رده بارداری. | C(US) |
| وضعیت حقوقی | POM (UK) ℞-only (US) |
| Routes | Oral |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 98% |
| پیوند پروتئینی | 55% |
| Metabolism | Hepatic (mostly UGT1A4-mediated) |
| نیمهعمر | 24–34 hours (healthy adults) |
| دفع | Renal |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 84057-84-1 |
| ATC code | N03AX09 |
| پابکم | CID 3878 |
| IUPHAR ligand | 2622 |
| بانکدارو | DB00555 |
| کماسپایدر | 3741 |
| UNII | U3H27498KS |
| KEGG | D00354 |
| ChEBI | CHEBI:6367 |
| ChEMBL | CHEMBL741 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C9H7Cl2N5 |
| وزن مولکولی | 256.091 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
|
| |
|
لاموتریژین (تلفظ: /ləˈmɪktəl/) یک داروی ضدتشنج است که برای درمان صرع و اختلال دوقطبی مورد استفاده قرار میگیرد[۱].
ساختار شیمایی لاموتریژین متفاوت از سایر داروهای ضدتشنج است و فرمول شیمیایی آن C۹ H۷ Cl۲ N۵ است. نسبت به آنها عوارض جانبی محدودی دارد. مکانیسم عمل آن نیز مشخص نیست، هرچند احتمال داده میشود که تأثیر آن از طریق مهار کانال سدیم باشد.
مصارف و استفاده درمانی [ویرایش]
اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا در سال ۱۹۹۴ لاموتریژین را برای درمان صرع و در سال ۲۰۰۳ برای درمان اختلال دو قطبی (افسردگی-شیدایی) مؤثر تشخیص داد[۲]، به جز این دو مورد، لاموتریژین برای درمان میگرن و انواع دردهای عصبی نیز مورد استفاده است.