آتیپامزول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آتیپامزول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریAntisedan
AHFS/Drugs.com
International Drug Names
روش مصرف داروIM (دارای مجوز)، IV (بدون مجوز)
گروه داروییپادزهر
کد ATCvet
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • تنها استفاده دامی
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسمکبدی
اثر داروکمتر از ۳ دقیقه.
نیمه‌عمر حذف۲٫۶ ساعت (سگ)
دفعادرار
شناسه‌ها
  • 4-(2-Ethyl-1,3-dihydroinden-2-yl)-3H-imidazole
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H16N۲
جرم مولی۲۱۲٫۲۹۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • [nH]1cc(nc1)C3(Cc2c(cccc2)C3)CC
  • InChI=1S/C14H16N2/c1-2-14(13-9-15-10-16-13)7-11-5-3-4-6-12(11)8-14/h3-6,9-10H,2,7-8H2,1H3,(H,۱۵٬۱۶) ✔Y
  • Key:HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

آتیپامزول (انگلیسی: Atipamezole)[۱] یک آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک α۲ مصنوعی است که برای وارون کردن اثرات آرام بخش و ضد درد دکس‌مدتومیدین و مدتومیدین در سگ‌ها استفاده می‌شود. اثر وارون آن با رقابت با آرام‌بخش برای گیرنده‌های α۲-آدرنرژیک و جابجایی آنها عمل می‌کند. عمدتاً در دامپزشکی استفاده می‌شود، و در حالی که فقط برای سگ‌ها و برای استفاده داخل عضلانی مجوز دارد، از آن به صورت داخل وریدی و همچنین در گربه‌ها و سایر حیوانات استفاده شده‌است. میزان کمی از عوارض جانبی وجود دارد که عمدتاً به دلیل ویژگی بالای آتیپامزول برای گیرنده α۲-آدرنرژیک است. آتیپامزول شروع بسیار سریعی دارد، معمولاً حیوان را در عرض ۵ تا ۱۰ دقیقه از خواب بیدار می‌کند.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. "Atipamezole". Drugs.com (به انگلیسی). Retrieved 2019-08-07.

پیوند به بیرون[ویرایش]