سیکلوپنتامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سیکلوپنتامین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگرN,α-dimethyl-cyclopenaneethylamine
روش مصرف داروInhalation
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • Uncontrolled
شناسه‌ها
  • (RS)-1-cyclopentyl-N-methyl-propan-2-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC9H19N۱
جرم مولی۱۴۱٫۲۵۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه جوش۱۷۱ درجه سلسیوس (۳۴۰ درجه فارنهایت)
  • N(C)C(CC1CCCC1)C
  • InChI=1S/C9H19N/c1-8(10-2)7-9-5-3-4-6-9/h8-10H,3-7H2,1-2H3 ✔Y
  • Key:HFXKQSZZZPGLKQ-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

سیکلوپنتامین که با نام‌های Cyclonarol, Cyclosal, Cyklosan, Nazett, Sinos و کلوپان نیز در دسترس است، نوعی آلکیل آمین مقلد سمپاتیک است که در گروه عوامل تنگ‌کننده عروق قرار می‌گیرد. سیکلوپنتامین در گذشته به شکل افشانه بینی و بدون نیاز به نسخه برای درمان احتقان بینی به فروش می‌رسید، اما امروزه با توجه به معرفی داروهای بهتر، مصرف آن تا حد زیادی کاسته شده‌است.

فارماکولوژی[ویرایش]

این دارو باعث تحریک رها شدن نوروترانسمیترهای کاته کولامینی، شامل نوراپی نفرین (نورآدرنالین), اپی نفرین (آدرنالین) و دوپامین می‌شود. اثرگذاری این دارو بر روی نوراپی نفرین و اپی نفرین، مسئول نقش ضداحتقانی آن است. از آنجایی که این دارو هر سه نوروترانسمیتر بالا را تحت تأثیر قرار می‌دهد، گاه باعث بروز ویژگی‌های تحریکی می‌شود.

سنتز[ویرایش]

سیکلوپنتامین را می‌توان از سیکلوپنتان و اسید سیانواستیک بدست آورد.

سنتز سیکلوپنتامین

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

[۱][۲][۳][۴]

  1. Schmidt JL, Fleming WW (July 1964). "A Nonsympathomimetic Effect of Cyclopentamine and Beta-Mercaptoethylamine in the Rabbit Ileum.". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 145: 83–6.
  2. Ghouri MS, Haley TJ (July 1969). "In vitro evaluation of a series of sympathomimetic amines and the beta-adrenergic blocking properties of cyclopentamine". Journal of Pharmaceutical Sciences 58 (7): 882–4.
  3. Marley E, Stephenson JD (August 1971). "Actions of dexamphetamine and amphetamine-like amines in chickens with brain transections.". British Journal of Pharmacology 42 (4): 522–42. doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x. PMC 1665761. PMID 5116035.
  4. Marshall Sittig (Jan 1, 1988). here Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 1. Noyes Publications