نالبوفین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نالبوفین
Skeletal formula
Ball-and-stick model of nalbuphine
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریNubain, Nalpain, Nalbuphin, others
نام‌های دیگرEN-2234A; N-Cyclobutylmethyl-14-hydroxydihydronormorphine; 17-Cyclobutylmethyl-4,5α-epoxymorphinan-3,6α,14-triol; N-Cyclobutylmethyl-4,5α-epoxy-3,6α,14-morphinantriol
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682668
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • B
روش مصرف داروIntravenous, intramuscular, subcutaneous
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیOral: 11% (young adults), >44% (elderly)[۱]
IM: 81% (10 mg), 83% (20 mg)
SC: 76% (20 mg), 79% (10 mg)[۲]
پیوند پروتئینی50%[۱]
متابولیسمکبد (گلوکورونیداسیون)[۴][۱]
متابولیت‌هاGlucuronide conjugate (inactive), others[۳][۴][۱]
اثر داروOral: <1 hour[۱]
Rectal: <30 minutes[۱]
IV: 2–3 minutes[۵]
IM: <15 minutes[۵]
SC: <15 minutes[۵]
نیمه‌عمر حذف~5 hours (3–6 hours)<[۳]
مدت زمان اثر3–6 hours[۵]
دفعادرار, صفرا, مدفوع;[۱] 93% within 6 hours[۶]
شناسه‌ها
  • (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.039.895 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC21H27NO4
جرم مولی۳۵۷٫۴۵۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O[C@@H]4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@@]3(O)CC4)CC6CCC6
  • InChI=1S/C21H27NO4/c23-14-5-4-13-10-16-21(25)7-6-15(24)19-20(21,17(13)18(14)26-19)8-9-22(16)11-12-2-1-3-12/h4-5,12,15-16,19,23-25H,1-3,6-11H2/t15-,16+,19-,20-,21+/m0/s1 ✔Y
  • Key:NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

نالبوفین (انگلیسی: Nalbuphine) ، یک ضددرد اپیوئیدی است که در درمان درد استفاده می‌رود.[۳][۸][۵] این دارو با تزریق در رگ، عضله یا چربی مصرف می‌شود.

عوارض جانبی نالبوفین عبارتند از: آرام‌بخشی، تعریق، سردرد، تهوع، استفراغ، سرگیجه، سرگیجه، خشکی دهان و سردرد. برخلاف سایر مواد افیونی، ظرفیت کمی برای ایجاد سرخوشی یا افسردگی تنفسی ندارد. همچنین در دوزهای معمولی درمانی، بروز نارسایی، تفکیک، توهم و عوارض جانبی مرتبط کم است. نالبوفین یک تعدیل کننده مواد افیونی آگونیست/آنتاگونیست مختلط است. این دارو به طور ویژه، به عنوان آگونیست جزئی یا آنتاگونیست گیرنده μ-اپیوئیدی با کارایی متوسط ​​(MOR) و به عنوان آگونیست جزئی با کارایی بالا گیرنده کاپا-اپیوئیدی (KOR) عمل می‌کند، در حالی که میل ترکیبی نسبتاً کمی برای δ- دارد. گیرنده‌های اپیوئیدی (DOR) و گیرنده‌های سیگما.

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ ۱٫۵ ۱٫۶ Bissonnette B (14 May 2014). Pediatric Anesthesia. PMPH-USA. pp. 398–. ISBN 978-1-60795-213-8.
  2. Excerpta medica. Section 24: Anesthesiology. 1988. The mean absolute bioavailability was 81% and 83% for the 10 and 20 mg intramuscular doses, respectively, and 79% and 76% following 10 and 20 mg of subcutaneous nalbuphine.
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ Narver HL (March 2015). "Nalbuphine, a non-controlled opioid analgesic, and its potential use in research mice". Lab Animal. 44 (3): 106–110. doi:10.1038/laban.701. PMID 25693108. S2CID 25378355.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ Waldman SD (9 June 2011). Pain Management E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 910–. ISBN 978-1-4377-3603-8.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ ۵٫۲ ۵٫۳ ۵٫۴ Smith HS, Pappagallo M (6 September 2012). Essential Pain Pharmacology: The Prescriber's Guide. Cambridge University Press. pp. 343–. ISBN 978-0-521-75910-6.
  6. Yoo YC, Chung HS, Kim IS, Jin WT, Kim MK (Mar–Apr 1995). "Determination of nalbuphine in drug abusers' urine". Journal of Analytical Toxicology. 19 (2): 120–123. doi:10.1093/jat/19.2.120. PMID 7769781.
  7. Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (به پرتغالی). Diário Oficial da União (published 2023-04-04). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-03.
  8. Schmidt WK, Tam SW, Shotzberger GS, Smith DH, Clark R, Vernier VG (February 1985). "Nalbuphine". Drug and Alcohol Dependence. 14 (3–4): 339–362. doi:10.1016/0376-8716(85)90066-3. PMID 2986929.

پیوند به بیرون[ویرایش]