نوراپی‌نفرین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
نوراپی‌نفرین[۱]
نام‌های دیگر Noradrenaline
(R)-(–)-Norepinephrine
l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol[۲]
شناساگرها
CAS (l) 51-41-2 (l) N138-65-8(dl)
پاب‌کم ۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر ۳۸۸۳۹۴ YesY
دراگ‌بانک DB00368
KEGG D00076 YesY
ChEBI CHEBI:۱۸۳۵۷ YesY
ChEMBL CHEMBL۱۴۳۷ YesY
کد اِی‌تی‌سی C01CA03
Jmol-3D images Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C۸H۱۱N۱O۳
جرم مولی ۱۶۹٫۱۸ g mol−1
چگالی 1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)[۲]
دمای ذوب
‎L: 216.5–218 °C (decomp. )
D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش
‎442.6±40.0 °C (760 Torr)[۲]
فشار بخار 1.30e-8 Torr[۲]
اسیدی (pKa) ۹٫۵۷±۰٫۱۰[۲]
 N (verify) (what is: YesY/N?)
تمامی داده‌ها مربوط به شرایط استاندارد(در  °C۲۵ و  kPa۱۰۰) است، مگر آنکه خلاف آن ذکر شده باشد.
Infobox references

نوراپینفرین یا نورآدرنالین ماده‌ای با چند وظیفه‌است، می‌تواند هورمون باشد (آزاد شده از غدد فوق کلیوی) و می‌تواند به عنوان پیامرسان عصبی در سیستم سمپاتیک عمل کند.

تفاوت این کتکول آمین با اپی نفرین در این است که اپی نفرین یک گروه کربوکسیل بیشتر دارد ولی هر دو ماده کارکردی همانند دارند. نوراپی نفرین هورمون استرس است و باعث افزایش تپش قلب، انقباض رگ‌ها، انبساط راه‌های هوایی و افزایش قند خون شده و در بروز واکنش جنگ و گریز در سامانه عصبی سمپاتیک موثر است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

اپی نفرین

منابع[ویرایش]

  1. Merck Index, 11th Edition, 6612.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ "۵۱-۴۱-۲". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011. 
  • ویکی‌پدیای انگلیسی [۱]
  • زیست‌شناسی چهارم دبیرستان