نوراپی‌نفرین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
نوراپی‌نفرین[۱]
Norepinephrine structure with descriptor.svg
Norepinephrine-3d-CPK.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس (l) 51-41-2 (l) N138-65-8(dl)
پاب‌کم ۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر ۳۸۸۳۹۴ YesY
دراگ‌بانک DB00368
KEGG D00076 YesY
ChEBI CHEBI:18357 YesY
ChEMBL CHEMBL۱۴۳۷ YesY
کد اِی‌تی‌سی C01CA03
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C۸H۱۱N۱O۳
جرم مولی ۱۶۹٫۱۸ g mol−1
چگالی 1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)[۲]
دمای ذوب L: 216.5–218 °C (decomp. )
D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش
‎442.6±40.0 °C (760 Torr)[۲]
فشار بخار 1.30e-8 Torr[۲]
اسیدی (pKa) 9.57±0.10[۲]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: YesY/N؟)
Infobox references

نوراپینفرین یا نورآدرنالین (NE ) ماده‌ای با چند وظیفه‌است، می‌تواند هورمون باشد (آزاد شده از غدد فوق کلیوی) و می‌تواند به عنوان پیامرسان عصبی در سیستم سمپاتیک عمل کند.

ساختار شیمیایی[ویرایش]

نوراپینفرین یا 4,5-β-trihydroxy phenethylamine از کتکول آمینهای سیستم سمپاتیک است .تفاوت این کتکول آمین با اپی نفرین در این است که اپی نفرین یک گروه متیل بیشتر دارد ولی هر دو ماده کارکردی همانند دارند. این هورمون توسط آنزیم دوپامین بتاهیدروکسیلاز از دوپامین ساخته میشود.

کارکرد[ویرایش]

نوراپی نفرین هورمون استرس است و باعث افزایش تپش قلب، انقباض رگ‌ها، انبساط راه‌های هوایی ، افزایش قند خون و افزایش جریا خون عضلات و مغز شده و در بروز واکنش جنگ و گریز در سامانه عصبی سمپاتیک موثر است. کاربرد نوراپی نفرین در پزشکی درمان افت فشار خون با افزایش تون عضلات صاف عروق است و در احیای قلبی ریوی نیز بکار میرود.این هورمون در برخی نواحی مغز مانند هسته آمیگدال موجب افزایش تمرکز و هشیاری میشود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Merck Index, 11th Edition, 6612.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ "51-41-2". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011. 
  • ویکی‌پدیای انگلیسی [۱]
  • زیست‌شناسی چهارم دبیرستان