پرش به محتوا

ضدالتهاب

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آگهی قدیمی آسپرین ، یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی.

منظور از ضدِالتهاب یا خاصیت ضدِالتهابی، خاصیت ماده یا روش درمانی است که باعث کاهش التهاب می‌شود (درصد سلامتی به نوع مصرف متناسب با شرایط بدن بستگی دارد. دارا بودن تخصص در این امر بسیار مهم است).[۱]

ضدّالتهاب‌ها را می‌توان به دو دسته تقسیم نمود:

  • داروهای ضدالتهاب
  • سایر مواد و روشهای ضدّالتهاب

داروها و مواد ضدالتهاب

[ویرایش]

داروها و مواد ضدالتهاب را می‌توان به سه گروه تقسیم کرد:

  • داروهای ضدالتهاب استروئیدی
  • داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی
  • مشتقات ضدالتهاب ایمنی انتخابی (به انگلیسی: (Immune Selective Anti-Inflammatory Derivatives (ImSAIDs) که از بزاق و غده زیرآرواره بدست می‌آید.

داروهای استروئیدی

[ویرایش]

بسیاری از استروئیدها از طریق اتصال به گیرنده‌های گلوکوکورتیکوئید باعث تخفیف درد و کاهش التهاب می‌شوند. بتامتازون، دگزامتازون، هیدروکورتیزون از جمله داروهای کورتیکواستروئیدی یا کورتون محسوب می‌شوند.[۲][۳]

داروهای غیراستروئیدی

[ویرایش]

این داروها از طریق آنزیم سیکلواکسیژناز باعث کاهش درد و التهاب می‌شوند. آسپرین، ایبوپروفن و ناپروکسن از معروفترین داروهای ضد التهابی غیراستروئیدی به شمار می‌روند.[۴] دسته ای از داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی فقط نوع دوم آنزیم سیکلواکسیژناز را مهار می‌کنند و بنابراین با اینکه خاصیت ضد التهابی و ضد درد و ضد تب دارند ولی اثر نامطلوبی بر روی معده ندارند. این دسته از داروها بر روی خاصیت انعقادی خون هم تأثیری ندارند. معروفترین داروی این دسته سلکوکسیب Celecoxib (سلکسیب Celexib) نام دارد. البته این داروها هم می‌توانند عوارضی مانند شکم درد، تهوع و سوء هاضمه داشته باشند. مصرف همزمان داروهای ضد اسید و غذاهای چرب با این داروها جذب آن‌ها را مختل می‌کند پس نباید با هم مصرف شوند.[۵][۶]

ترکیبات طبیعی ضدالتهاب

[ویرایش]

ترکیبات فلاونوئید‌ی و موسیلاژی و کورکومین که در گیاهان یافت می‌شوند، موجب کاهش التهاب می‌شوند.[۷][۸]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Knights KM, Mangoni AA, Miners JO (November 2010). "Defining the COX inhibitor selectivity of NSAIDs: implications for understanding toxicity". Expert Rev Clin Pharmacol. 3 (6): 769–76. doi:10.1586/ecp.10.120. PMID 22111779. S2CID 207209534.
  2. Ottani, Alessandra; Leone, Sheila; Sandrini, Maurizio; Ferrari, Anna; Bertolini, Alfio (February 15, 2006). "The analgesic activity of paracetamol is prevented by the blockade of cannabinoid CB1 receptors". European Journal of Pharmacology. 531 (1–3): 280–281. doi:10.1016/j.ejphar.2005.12.015. hdl:11380/613413. PMID 16438952.
  3. Dani, Mélina; Guindon, Josée; Lambert, Chantal; Beaulieu, Pierre (November 14, 2007). "The local antinociceptive effects of paracetamol in neuropathic pain are mediated by cannabinoid receptors". European Journal of Pharmacology. 573 (1–3): 214–215. doi:10.1016/j.ejphar.2007.07.012. PMID 17651722.
  4. C S Boynton , C F Dick, G H Mayor. «NSAIDs: an overview». pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Dvorak J, Feddermann N, Grimm K (July 2006). "Glucocorticosteroids in football: use and misuse". British Journal of Sports Medicine. 40 (Suppl 1): i48–54. doi:10.1136/bjsm.2006.027599. PMC 2657490. PMID 16799104.
  6. Scott JP, Peters-Golden M (September 2013). "Antileukotriene agents for the treatment of lung disease". Am. J. Respir. Crit. Care Med. 188 (5): 538–544. doi:10.1164/rccm.201301-0023PP. PMID 23822826.
  7. Hamzelou, Jessica (23 October 2015). "Old rat brains rejuvenated and new neurons grown by asthma drug". New Scientist. Retrieved 28 October 2015.
  8. Yirka, Bob. "Asthma drug found to rejuvenate older rat brains". medicalxpress.com. Retrieved 3 November 2015.
  • ویکی‌پدیای انگلیسی