نیکوتینامید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نیکوتینامید
Nicotinamid.svg
Nicotinamide-from-xtal-2011-Mercury-3D-sf.png
داده‌های بالینی
تلفظ‎/ˌnɪkəˈtɪnəmd/‎
نام‌های دیگر3-pyridinecarboxamide
niacinamide
nicotinic acid amide
vitamin PP
nicotinic amide
vitamin B3
AHFS/Drugs.com
داده‌ها
روش مصرف داروخوراکی، موضعی جلدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • pyridine-3-carboxamide
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.467 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC6H6N2O
جرم مولی۱۲۲٫۱۲۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
چگالی1.40 g/cm3[۱] g/cm3
نقطه ذوب۱۲۹٫۵ درجه سلسیوس (۲۶۵٫۱ درجه فارنهایت)
نقطه جوش۳۳۴ درجه سلسیوس (۶۳۳ درجه فارنهایت)
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
  • InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) ✔Y
  • Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

نیکوتینامید (انگلیسی: Nicotinamide) یا به اختصار «NAM» که با نام نیاسینامید هم شناخته می‌شود، یکی از انواع ویتامین ب۳ است که در برخی غذاها یافت می‌شود و از آن به‌عنوان مکمل غذایی و دارو هم استفاده می‌شود.[۳][۴][۵] به‌عنوان یک مکمل، از نیکوتینامید جهت جلوگیری از پلاگر استفاده می‌شود[۴] و مزیت آن به نیاسین آن است که موجب گُرگرفتگی و برافروختگی پوستی نمی‌شود.[۴] کِـرِم نیکوتینامید در درمان آکنه کاربرد دارد.[۵]

عوارض جانبی نیکوتینامید بسیار اندک است.[۶][۷] در دوزهای زیاد، احتمال بیماری‌های کبدی وجود دارد.[۶] مصرف مقادیر معمولی آن در دوران بارداری مجاز است.[۲]

نیکوتینامید یکی از اعضای خانواده ویتامین‌های گروه ب و به‌ویژه ویتامین‌های ب۳ است.[۸][۹] این ماده یک آمید از اسید نیکوتینیک است[۶] و به‌طور طبیعی در مخمرها، گوشت و سبزی‌های برگی یافت می‌شود.[۱۰]

نیکوتینامید مابین سال‌های ۱۹۳۵ تا ۱۹۳۷ میلادی کشف شد[۱۱][۱۲] و اینک در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت در نظام سلامت قرار دارد.[۱۳] شکل دارویی آن به صورت ژنریک و بدون نسخه در دسترس عموم است.[۸] نیکوتینامید را از نیاسین یا نیکوتینونیتریل می‌سازند.[۱۲][۱۴] در برخی از کشورها، نیکوتینامید را به دانه‌ها می‌افزایند.[۱۲]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ "Niacinamide Use During Pregnancy". Drugs.com. Archived from the original on December 30, 2016. Retrieved December 29, 2016.
  3. Bender DA (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Archived from the original on 2016-12-30.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, eds. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 496, 500. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA (November 2000). "Safety of high-dose nicotinamide: a review" (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–45. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.
  7. MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (June 2012). "Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects". Nutrition Reviews. 70 (6): 357–66. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.
  8. ۸٫۰ ۸٫۱ "Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings". Drugs.com. June 6, 2017. Archived from the original on August 5, 2017. Retrieved June 30, 2017.
  9. Krutmann J, Humbert P (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. Archived from the original on 2017-04-10.
  10. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Archived from the original on 2016-12-30.
  11. Sneader W (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Archived from the original on 2016-12-30.
  12. ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ ۱۲٫۲ Blum, René (2015). "Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide)". Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–9. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.
  13. World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. Schmidberger JW, Hepworth LJ, Green AP, Flitsch SL (2015). "Enzymatic Synthesis of Amides". In Faber K, Fessner W, Turner NJ. Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329–372. Archived from the original on 2017-11-05.