نیکوتینامید

نیکوتینامید
داده‌های بالینی
تلفظ	‎/ˌnɪkəˈtɪnəmaɪd/‎
نام‌های دیگر	3-pyridinecarboxamide; niacinamide; nicotinic acid amide; vitamin PP; nicotinic amide; vitamin B3
AHFS/Drugs.com
داده‌ها	دیلی‌مد آمریکا: Niacinamide;
روش مصرف دارو	خوراکی، موضعی جلدی
کد ATC	A11HA01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: داروی بدون نسخه ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک pyridine-3-carboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	98-92-0 ;
پاب‌کم CID	936;
دراگ‌بنک	DB02701;
کم‌اسپایدر	911;
UNII	25X51I8RD4;
KEGG	D00036;
ChEBI	CHEBI:17154;
ChEMBL	ChEMBL1140;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2020929 ;
ECHA InfoCard	100.002.467
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6H6N2O
جرم مولی	۱۲۲٫۱۲۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
چگالی	1.40 g/cm3 g/cm3
نقطه ذوب	۱۲۹٫۵ درجه سلسیوس (۲۶۵٫۱ درجه فارنهایت)
نقطه جوش	۳۳۴ درجه سلسیوس (۶۳۳ درجه فارنهایت)
	SMILES c1cc(cnc1)C(=O)N;
	InChI InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) ; Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N;

نیکوتینامید (انگلیسی: Nicotinamide) یا به اختصار «NAM» که با نام نیاسینامید هم شناخته می‌شود، یکی از انواع ویتامین ب۳ است که در برخی غذاها یافت می‌شود و از آن به‌عنوان مکمل غذایی و دارو هم استفاده می‌شود.^[۲]^[۳]^[۴] به‌عنوان یک مکمل، از نیکوتینامید جهت جلوگیری از پلاگر استفاده می‌شود^[۳] و مزیت آن به نیاسین آن است که موجب گُرگرفتگی و برافروختگی پوستی نمی‌شود.^[۳] کِـرِم نیکوتینامید در درمان آکنه کاربرد دارد.^[۴]

عوارض جانبی نیکوتینامید بسیار اندک است.^[۵]^[۶] در دوزهای زیاد، احتمال بیماری‌های کبدی وجود دارد.^[۵] مصرف مقادیر معمولی آن در دوران بارداری مجاز است.^[۷]

نیکوتینامید یکی از اعضای خانواده ویتامین‌های گروه ب و به‌ویژه ویتامین‌های ب۳ است.^[۸]^[۹] این ماده یک آمید از اسید نیکوتینیک است^[۵] و به‌طور طبیعی در مخمرها، گوشت و سبزی‌های برگی یافت می‌شود.^[۱۰]

نیکوتینامید مابین سال‌های ۱۹۳۵ تا ۱۹۳۷ میلادی کشف شد^[۱۱]^[۱۲] و اینک در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت در نظام سلامت قرار دارد.^[۱۳] شکل دارویی آن به صورت ژنریک و بدون نسخه در دسترس عموم است.^[۸] نیکوتینامید را از نیاسین یا نیکوتینونیتریل می‌سازند.^[۱۲]^[۱۴] در برخی از کشورها، نیکوتینامید را به دانه‌ها می‌افزایند.^[۱۲]

جستارهای وابسته

ایزونیکوتینامید

منابع

↑ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
↑ Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
1 2 3 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 496, 500. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
1 2 British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
1 2 3 Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA (نوامبر 2000). "Safety of high-dose nicotinamide: a review" (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–45. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.
↑ MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (ژوئن 2012). "Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects". Nutrition Reviews. 70 (6): 357–66. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.
↑ "Niacinamide Use During Pregnancy". Drugs.com. Archived from the original on 30 December 2016. Retrieved 29 December 2016.
1 2 "Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings". Drugs.com. 6 ژوئن 2017. Archived from the original on 5 August 2017. Retrieved 30 June 2017.
↑ Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. Archived from the original on 10 April 2017. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
↑ Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
1 2 3 Blum, René (2015). "Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide)". Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–9. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.
↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑ Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). "Enzymatic Synthesis of Amides". In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329–372. Archived from the original on 5 November 2017. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Nicotinamide». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۷ مارس ۲۰۲۰.

[GESTIS-1] Record in the GESTIS Substance Database from the IFA

[2] Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

[WHO2008-3] 1 2 3 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 496, 500. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.

[BNF69-4] 1 2 British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.

[Kn2000-5] 1 2 3 Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA (نوامبر 2000). "Safety of high-dose nicotinamide: a review" (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–45. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.

[Mac2012-6] MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (ژوئن 2012). "Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects". Nutrition Reviews. 70 (6): 357–66. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.

[Preg2016-7] "Niacinamide Use During Pregnancy". Drugs.com. Archived from the original on 30 December 2016. Retrieved 29 December 2016.

[CDI2016-8] 1 2 "Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings". Drugs.com. 6 ژوئن 2017. Archived from the original on 5 August 2017. Retrieved 30 June 2017.

[Healthy-Skin-9] Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. Archived from the original on 10 April 2017. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

[10] Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

[11] Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

[Ullmann2015-12] 1 2 3 Blum, René (2015). "Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide)". Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–9. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.

[WHO21st-13] World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[Synthesis2015-14] Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). "Enzymatic Synthesis of Amides". In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329–372. Archived from the original on 5 November 2017. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]

[۱۲]

[۱۳]

[۱۴]