ایزونیازید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ایزونیازید
Isoniazid skeletal.svg
Isoniazid 3d.png
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682401
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • C
روش مصرف داروoral, intramuscular, intravenous
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • prescription only (US)
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینیVery low (0-10%)
متابولیسمliver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor
نیمه‌عمر حذف0.5-1.6h (fast acetylators), 2-5h (slow acetylators)
دفعurine (primarily), feces
شناسه‌ها
  • isonicotinohydrazide
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.195 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC6H7N3O
جرم مولی137.139 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(NN)c1ccncc1
  • InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10) ✔Y
  • Key:QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (verify)

داروی ایزونیازید نخستین بار در سال ۱۹۵۲ معرفی شد. ایزونیازید خط اول و فعالترین دارو برای درمان سل با فرمول C۶H۷N۳O است. ایزونیازید از هیدرازه کردن نیکوتینیک اسید به دست می‌آید. ایزونیازید دارای وزن مولکولی کم می‌باشد.(MW ۱۳۷). مولکولی ساده می‌باشد که به راحتی در آب حل می‌شود. ساختار ایزونیازید شبیه داروی پیریدوکسین می‌باشد که در زیر نشان داده شده‌است.

در آزمایشگاه ایزونیازید از رشد باسیلهای سل با غلظت ۰.۲ میکروگرم جلوگیری می‌کند. در واقع این دارو از ساخته شدن اسید مایکولیک که برای ساخته شدن دیواره باکتری لازم است جلوگیری می‌کند. همچنین ایزونیازید می‌تواند وارد سلول‌های درشتخوار شود و در نتیجه قادر است بر ارگانیسم‌های درون و بیرون سلول اثر کند.

ایزونیازید به راحتی از تشنج جذب می‌شود. همچنین به راحتی در داخل مایعات بدن و میان بافت‌ها منتشر می‌شود.

با مصرف خوراکی ۳۰۰ میلی‌گرم ایزونیازید مقدار غلظت این دارو در عرض ۱ تا ۲ ساعت به ۳ تا ۵ میکروگرم در میلی‌لیتر خون می‌رسد.

عوارض جانبی[ویرایش]

  1. واکنشهای آلرژی که به صورت تب و بثورات پوستی بروز می‌کند
  2. ناهنجاریهای خونی
  3. درست کار نکردن دستگاه گوارش
  4. در مواردی هپاتیت مشاهده می‌شود(مهم)

منابع[ویرایش]

  • Basic & Clinical Pharmacology.G.Katzung.Mc-grawHill eighth Edition 2002