پرنیلامین
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نسخه‌ای که می‌بینید، نسخهٔ فعلی این صفحه است که توسط Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ۲۸ فوریهٔ ۲۰۲۱، ساعت ۲۳:۴۴ ویرایش شده است. آدرس فعلی این صفحه، پیوند دائمی این نسخه را نشان می‌دهد.
نسخهٔ ویرایششده در تاریخ ۲۸ فوریهٔ ۲۰۲۱، ساعت ۲۳:۴۴ توسط Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها)
(تفاوت) → نسخهٔ قدیمی‌تر | نمایش نسخهٔ فعلی (تفاوت) | نسخهٔ جدیدتر ← (تفاوت)
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | N-(3,3-diphenylpropyl)amphetamine |
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس |
|
| پاب‌کم CID | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.246  |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C24H27N۱ |
| جرم مولی | 329.48 g/mol g·mol−1 |
 N Y (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
پرنیلامین (انگلیسی: Prenylamine) که با نام تجاری سگونتین (Segontin) نیز شناخته می‌شود نوعی مسدودکننده کانال کلسیم از گروه آمفتامین هاست که به عنوان گشادکننده عروقی در درمان آنژین صدری کاربرد دارد. روشن شده‌است که این دارو پس از متابولیزه شدن، تا اندازه‌ای به آمفتامین تبدیل می‌شود و از این رو در هنگام آزمایش مواد مخدر می‌تواند به‌طور کاذب باعث مثبت شدن پاسخ آزمایش شود. همچنین روشن شده‌است که این دارو مهارکنندهٔ انتقال دهندهٔ وزیکولی منوآمین هاست. بررسی‌ها نشان داده‌اند که این دارو نیز همانند رزرپین می‌تواند باعث تخلیه ذخایر وزیکولی نوروترانسمیترهای منوآمینی شود.
منابع[ویرایش]
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Prenylamine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳ نوامبر ۲۰۱۴.
| نیترووازودیلاتور | |
|---|---|
| اتساعگران کوینولونی | |
| سایرین | |
| |
| کلسیم |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| پتاسیم |
| ||||||||||||||||||||||||
| سدیم |
| ||||||||||||||||||||||||
| کلرید |
| ||||||||||||||||||||||||
| سایرین |
| ||||||||||||||||||||||||
همچنین ببینید: تعدیلگران گیرندهای • تعدیلگران گیرندگان کانال پتانسیلی گذرا | |||||||||||||||||||||||||