سیپروترون استات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سیپروترون استات
Cyproterone acetate.svg
Cyproterone-acetate-from-xtal-view-1-Mercury-3D-balls-thin.png
نام‌گذاری آیوپاک
(2aR,3aS,3bS,3cS,5aS,6R,8aS,8bR)-6-acetyl-10-chloro-3b,5a-dimethyl-2-oxo-2,2a,3,3a,3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-6-yl acetate
اطلاعات درمانی
نام تجاریAndrocur, Androcur Depot, Cyprostat, Siterone, others
AHFS/دراگزMicromedex Detailed Consumer Information
ردهٔ بارداری
  • X
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
روش مصرف داروخوراکی، تزریق عضلانی
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستیخوراکی: ۶۸–۱۰۰٪[۱][۲]
پیوند پروتئینیآلبومین (دارو): ۹۳٪
آزاد: ۷٪[۳][۴][۵][۶]
سوخت و سازکبد (CYP3A4)[۷][۸]
متابولیت‌ها15β-OH-CPA (عمده)[۱][۹]
سیپروترون (جزئی)[۱۰]
استیک اسید (جزئی)[۱۰]
نیمه‌عمر (داروشناسی)خوراکی: ۱٫۶–۴٫۳ روز[۱۰][۱۱][۱۲]
IM: ۳–۴٫۳ روز[۲][۱۰][۱۲]
دفعمدفوع: ۷۰٪[۱۰]
ادرار: ۳۰٪[۱۰]
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس427-51-0 ✔Y
2098-66-0 (سیپروترون)
ای‌تی‌سیG03HA01
پاب‌کمCID: 9880
IUPHAR/BPS2865
دراگ‌بنکDB04839
کم‌اسپایدر9496 ✔Y
UNII4KM2BN5JHF ✔Y
KEGGD01368
ChEBICHEBI:50743 ✔Y
ChEMBLCHEMBL139835 ✔Y
مترادفsSH-80714; SH-714; NSC-81430; 1α,2α-Methylene-6-chloro-17α-hydroxy-δ6-progesterone acetate; 1α,2α-Methylene-6-chloro-17α-hydroxypregna-4,6-diene-3,20-dione acetate
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیاییC24H29ClO4
وزن مولکولی۴۱۶٫۹۴ g·mol−1
  • InChI=1S/C24H29ClO4/c1-12(26)24(29-13(2)27)8-6-16-14-10-20(25)19-11-21(28)15-9-18(15)23(19,4)17(14)5-7-22(16,24)3/h10-11,14-18H,5-9H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18-,22-,23-,24-/m0/s1
  • Key:UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N
اطلاعات فیزیکی
دمای ذوب۲۰۰ تا ۲۰۱ درجه سلسیوس (۳۹۲ تا ۳۹۴ درجه فارنهایت)
  (بررسی)

سیپروترون استات (به انگلیسی: Cyproterone acetate) (CPA)، به تنهایی با نام تجاری Androcur یا با اتینیل‌استرادیول با نام‌های تجاری Diane یا Diane-35 و دیگر نام‌ها فروخته می‌شود، یک داروی ضدآندروژن و پروژستین است که در درمان شرایط وابسته به آندروژن مانند آکنه، رشد بیش از حد مو، بلوغ زودرس، سرطان پروستات و به عنوان مولفه‌ای در هورمون‌درمانی زنانه‌سازی برای زنان تراجنسی، و همچنین در قرص‌های ضدبارداری خوراکی استفاده می‌شود.[۱۳][۱۴][۱۵][۱۶][۱۷] این ماده به تنهایی یا در ترکیب با استروژن فرموله و استفاده می‌شود و برای استفاده به صورت خوراکی در دسترس است. CPA روزانه یک تا سه بار و به شکل خوراکی مصرف می‌شود.

سنتز[ویرایش]

روش‌هایی جهت سنتز شیمیایی CPA ابداع شده‌است.[۱۸][۱۹][۲۰] در زیر یکی از این روش‌های سنتز آورده شده‌است:[۲۱][۲۲]

سنتز جزئی CPA، با استفاده از هیدروکسی‌پروژسترون استات به عنوان ماده اولیه، توسط Wiechert & Neumann (1965) و Wiechert (1966).[۲۱][۲۲]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام pmid16112947 وارد نشده‌است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Huber J, Zeillinger R, Schmidt J, Täuber U, Kuhnz W, Spona J (November 1988). "Pharmacokinetics of cyproterone acetate and its main metabolite 15 beta-hydroxy-cyproterone acetate in young healthy women". Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 26 (11): 555–61. PMID 2977383.
  3. Bińkowska M, Woroń J (June 2015). "Progestogens in menopausal hormone therapy". Przegla̜d Menopauzalny = Menopause Review. 14 (2): 134–43. doi:10.5114/pm.2015.52154. PMC 4498031. PMID 26327902.
  4. Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (December 2003). "Classification and pharmacology of progestins" (PDF). Maturitas. 46 Suppl 1: S7–S16. doi:10.1016/j.maturitas.2003.09.014. PMID 14670641. Since there is no binding of CPA to SHBG and CBG in the serum, 93% of the compound is bound to serum albumin.[پیوند مرده]
  5. Wakelin, Sarah H.; Maibach, Howard I.; Archer, Clive B. (1 June 2002). Systemic Drug Treatment in Dermatology: A Handbook. CRC Press. pp. 32–. ISBN 978-1-84076-013-2. It is almost exclusively bound to plasma albumin.
  6. Hammond GL, Lähteenmäki PL, Lähteenmäki P, Luukkainen T (October 1982). "Distribution and percentages of non-protein bound contraceptive steroids in human serum". Journal of Steroid Biochemistry. 17 (4): 375–80. doi:10.1016/0022-4731(82)90629-X. PMID 6215538.
  7. Dickman, Andrew (27 September 2012). Drugs in Palliative Care. OUP Oxford. pp. 137–138. ISBN 978-0-19-966039-1.
  8. Boarder, Michael; Newby, David; Navti, Phyllis (25 March 2010). Pharmacology for Pharmacy and the Health Sciences: A Patient-centred Approach. OUP Oxford. pp. 632–. ISBN 978-0-19-955982-4.
  9. Frith RG, Phillipou G (1985). "15-Hydroxycyproterone acetate and cyproterone acetate levels in plasma and urine". J. Chromatogr. 338 (1): 179–86. doi:10.1016/0378-4347(85)80082-7. PMID 3160716.
  10. ۱۰٫۰ ۱۰٫۱ ۱۰٫۲ ۱۰٫۳ ۱۰٫۴ ۱۰٫۵ Georg F. Weber (22 July 2015). Molecular Therapies of Cancer. Springer. pp. 316–. ISBN 978-3-319-13278-5. The terminal half-life is about 38 h. A portion of the drug is metabolized by hydrolysis to cyproterone and acetic acid. However, in contrast to many other steroid esters hydrolysis is not extensive, and much of the pharmacological activity is exerted by the acetate form. Excretion is about 70% in the feces, mainly in the form of glucuronidated metabolites, and about 30% in the urine, predominantly as non-conjugated metabolites.
  11. خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام pmid7919640 وارد نشده‌است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  12. ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ AAPL Newsletter (PDF). The Academy. 1998. CPA is 100% bioavailable when taken orally with a half life of 38 hours. The injectable form reaches maximum plasma levels in 82 hours and has a half life of about 72 hours.
  13. Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947.
  14. Barradell LB, Faulds D (July 1994). "Cyproterone. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in prostate cancer". Drugs Aging. 5 (1): 59–80. doi:10.2165/00002512-199405010-00006. PMID 7919640.
  15. Neumann F (1994). "The antiandrogen cyproterone acetate: discovery, chemistry, basic pharmacology, clinical use and tool in basic research". Exp. Clin. Endocrinol. 102 (1): 1–32. doi:10.1055/s-0029-1211261. PMID 8005205.
  16. Neumann F (January 1977). "Pharmacology and potential use of cyproterone acetate". Horm. Metab. Res. 9 (1): 1–13. doi:10.1055/s-0028-1093574. PMID 66176.
  17. Neumann F, Töpert M (November 1986). "Pharmacology of antiandrogens". Journal of Steroid Biochemistry. 25 (5B): 885–95. doi:10.1016/0022-4731(86)90320-1. PMID 2949114.
  18. Jürgen Engel; Axel Kleemann; Bernhard Kutscher; Dietmar Reichert (14 May 2014). Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Thieme. pp. 351–352. ISBN 978-3-13-179275-4.
  19. William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. pp. 1182–1183. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  20. Duang Buddhasukh, Roland Maier, Aranya Manosroi, Jiradej Manosroi, Pattana Sripalakit, Rolf Werner (29 April 2002). "EP1359154A1 Further syntheses of cyproterone acetate". Google Patents.
  21. ۲۱٫۰ ۲۱٫۱ "Verfahren zur Herstellung von 1, 2alpha-Methylen-delta-17alpha-hydroxy-progesteronen"."Verfahren zur Herstellung von 1, 2alpha-Methylen-delta-17alpha-hydroxy-progesteronen". خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «DE1189991B» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده‌است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  22. ۲۲٫۰ ۲۲٫۱ "6-chloro-1, 2alpha-methylene-delta6-17alpha-hydroxyprogesterone compounds and compositions"."6-chloro-1, 2alpha-methylene-delta6-17alpha-hydroxyprogesterone compounds and compositions". خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «US3234093A» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده‌است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

مطالعه بیشتر[ویرایش]