زوکلوپنتیکسول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
زوکلوپنتیکسول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریClopixol
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: C
روش مصرف داروخوراکی، تزریق عضلانی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۴۹٪ (خوراکی)
پیوند پروتئینی۹۸٪
متابولیسمکبد (CYP2D6 و CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف۲۰ ساعت (خوراکی)، ۱۹ روز (تزریق عضلانی)
دفعمدفوع
شناسه‌ها
  • cis-(Z)-2-(4-(3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl)piperazin-1-yl)ethanol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.053.398 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC22H25ClN2OS
جرم مولی۴۰۰٫۹۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc2cc1C(\c3c(Sc1cc2)cccc3)=C/CCN4CCN(CCO)CC4
  • InChI=1S/C22H25ClN2OS/c23-17-7-8-22-20(16-17)18(19-4-1-2-6-21(19)27-22)5-3-9-24-10-12-25(13-11-24)14-15-26/h1-2,4-8,16,26H,3,9-15H2/b18-5- ✔Y
  • Key:WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

زوکلوپنتیکسول(به انگلیسی: Zuclopenthixol) (با نام‌های تجاری Cisordinol , Clopixol و دیگر نام‌ها)، دارویی است که برای درمان اسکیزوفرنی و سایر موارد روان‌پریشی استفاده می‌شود. از نظر داروئی به عنوان یک ضدروان‌پریشی تیپیکال طبقه بندی می‌شود. از نظر شیمیایی نیز یک تیوزانتن است. این دارو ایزومر سیس از داروی کلوپنتیکسول (Sordinol ,Ciatyl) است.[۱] کلوپنتیکسول در سال ۱۹۶۱ معرفی شد، در حالی که زوکلوپنتیکسول در سال ۱۹۷۸ عرضه شد.[۲]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug discovery: a history. New York: Wiley. p. 410. ISBN 0-471-89980-1.
  2. ↑ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. pp. 1102–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

پیوند به بیرون[ویرایش]

  1. اProduct information for Zuclopenthixol (CLOPIXOL), provided by the Therapeutic Goods Administration — https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-05705-3
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=زوکلوپنتیکسول&oldid=38999398»