پیواگابین

پیواگابین
	نام آیوپاک ارجح 4-(22-Dimethylpropanamido)butanoic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۶۹۵۴۲-۹۳-۴
پاب‌کم	۶۸۸۸۸
کم‌اسپایدر	۶۲۱۱۸
UNII	C53SV0WO4V
شمارهٔ ئی‌سی	274-038-3
KEGG	D07342
MeSH	N-trimethylacetyl-4-aminobutyric+acid
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CC(C)(C)C(=O)NCCCC(O)=O ;
	InChI InChI=1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)8(13)10-6-4-5-7(11)12/h4-6H2,1-3H3,(H,10,13)(H,۱۱٬۱۲) ; Key: SRPNQDXRVRCTNK-UHFFFAOYSA-N ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C9H17NO۳
جرم مولی	۱۸۷٫۲۴ g mol−1
داروشناسی
کد اِی‌تی‌سی	N06AX15
Routes of; administration	خوراکی
Elimination; half-life	6.4 ساعت
Legal status	; ℞ Prescription only
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

پیواگابین (INN؛ با نام تجاری Tonerg)، همچنین به عنوان N-پیوالوئیل-γ-آمینوبوتیریک اسید یا N-پیوالوئیل-گابا نیز شناخته می‌شود، یک داروی ضدافسردگی و ضداضطراب است که در سال ۱۹۹۷ برای درمان افسردگی و سندرم ناسازگارانه در ایتالیا معرفی شد؛ اما عرضه آن همکنون در ایتالیا متوقف شده‌است. در ابتدا اعتقاد بر این بود که این دارو به عنوان یک پیش دارو به گابا عمل می‌کند،^[۱] اما در حال حاضر اعتقاد بر این است که از طریق مدولاسیون فاکتور آزاد کننده کورتیکوتروپین (CRF) عمل می‌کند.^[۲]^[۳]^[۴]^[۵]^[۶]

جستارهای وابسته[ویرایش]

Fengabine

منابع[ویرایش]

↑ Bianchi M, Quadro G, Mourier G, Galzigna L (1983). "Pharmacokinetics and in vitro effects of a 4-aminobutyric acid derivative with anticonvulsant action". Pharmacology. 27 (4): 237–40. doi:10.1159/000137876. PMID 6634934.
↑ Scapagnini U, Matera M (November 1997). "Effects of pivagabine on psychophysical performance and behavioural response in experimental models of stress". Arzneimittel-Forschung. 47 (11A): 1310–4. PMID 9450154.
↑ Esposito G, Luparini MR (November 1997). "Pivagabine: a novel psychoactive drug". Arzneimittelforschung. 47 (11A): 1306–9. PMID 9450153.
↑ Gerra G, Zaimovic A, Giusti F, et al. (July 2001). "Pivagabine effects on neuroendocrine responses to experimentally-induced psychological stress in humans". Behavioural Brain Research. 122 (1): 93–101. doi:10.1016/S0166-4328(01)00177-2. PMID 11287080.
↑ Serra M, Concas A, Mostallino MC, et al. (April 1999). "Antagonism by pivagabine of stress-induced changes in GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor concentrations in rat brain". Psychoneuroendocrinology. 24 (3): 269–84. doi:10.1016/S0306-4530(98)00049-3. PMID 10101733.
↑ George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Pharmacotherapy for Depression and Treatment-resistant Depression. World Scientific. pp. 370–. ISBN 978-981-4287-59-3.

[pmid_6634934-1] Bianchi M, Quadro G, Mourier G, Galzigna L (1983). "Pharmacokinetics and in vitro effects of a 4-aminobutyric acid derivative with anticonvulsant action". Pharmacology. 27 (4): 237–40. doi:10.1159/000137876. PMID 6634934.

[pmid_9450154-2] Scapagnini U, Matera M (November 1997). "Effects of pivagabine on psychophysical performance and behavioural response in experimental models of stress". Arzneimittel-Forschung. 47 (11A): 1310–4. PMID 9450154.

[pmid_9450153-3] Esposito G, Luparini MR (November 1997). "Pivagabine: a novel psychoactive drug". Arzneimittelforschung. 47 (11A): 1306–9. PMID 9450153.

[pmid_11287080-4] Gerra G, Zaimovic A, Giusti F, et al. (July 2001). "Pivagabine effects on neuroendocrine responses to experimentally-induced psychological stress in humans". Behavioural Brain Research. 122 (1): 93–101. doi:10.1016/S0166-4328(01)00177-2. PMID 11287080.

[pmid_10101733-5] Serra M, Concas A, Mostallino MC, et al. (April 1999). "Antagonism by pivagabine of stress-induced changes in GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor concentrations in rat brain". Psychoneuroendocrinology. 24 (3): 269–84. doi:10.1016/S0306-4530(98)00049-3. PMID 10101733.

[PapakostasFava20102-6] George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Pharmacotherapy for Depression and Treatment-resistant Depression. World Scientific. pp. 370–. ISBN 978-981-4287-59-3.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]