لاولتیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لاولتیدین
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • توسعه آن متوقف شد
شناسه‌ها
  • [1-methyl-5-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H29N5O۲
جرم مولی۳۵۹٫۴۷۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • OCc1nn(C)c(n1)NCCCOc2cccc(c2)CN3CCCCC3

لاولتیدین (INN,[۱] USAN, BAN؛ قبلاً با نام لوکستیدین با نام کد AH-23,844 شناخته می‌شد) یک آنتاگونیست بسیار قوی و انتخابی گیرنده H2 است که توسط گلکسو ولکام (در حال حاضر گلاکسو اسمیت کلاین)[۲] به عنوان درمانی برای بیماری ریفلاکس معده به مری مورد بررسی قرار داشت؛ اما توسعه آن به دلیل کشف تومورهای کارسینوئید معده در مطالعات بالینی در جوندگان، متوقف شد.[۳][۴]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 30" (PDF). WHO Drug Information. World Health Organization. 4 (3): 7. 1990. Retrieved 12 January 2016.
  2. ↑ "Drug Profile: Lavoltidine". AdisInsight. Springer International Publishing AG. Retrieved 12 January 2016.
  3. ↑ Washington N (1991). Antacids and anti-reflux agents. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-5444-7.
  4. ↑ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=لاولتیدین&oldid=35601698»